CH230417A

CH230417A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.

Info

Publication number: CH230417A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1941-02-06
Filing date: 1941-02-06
Publication date: 1943-12-31

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.  
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> ;gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> neue
<tb>  KandJensationisproidukt <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> die
<tb>  1.2-Dimethyl-4-o@gybenzol-5-carbonsäure <SEP> in
<tb>  Gegenwarit <SEP> von <SEP> Verdünnungs@- <SEP> und <SEP> wasserent  ziehenden <SEP> Mitteln <SEP> auf <SEP> 2-Amin,o-6=ätho@xy  benzthnazoil <SEP> einwirken <SEP> lässt.
<tb>  



  Das <SEP> neue <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> ent  spricht <SEP> .der <SEP> Furnneh     
EMI0001.0003     
  
EMI0001.0004     
  
    Es <SEP> <I>I</I>Üsst <SEP> sich <SEP> in <SEP> wäbsiserigen <SEP> Lösungen <SEP> von
<tb>  Ätzailikalien <SEP> und <SEP> wird <SEP> daraus <SEP> durch <SEP> Ansäuern
<tb>  ausgefällt; <SEP> aus <SEP> Chlorbenzol <SEP> umgelöst, <SEP> schmilzt
<tb>  es <SEP> bei <SEP> 258 . <SEP> Es <SEP> kuppelt <SEP> mit <SEP> Diazoverbindun  gen <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> von <SEP> Azofarbstaffen.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  166 <SEP> Teile <SEP> 1.2-Dionethyl-4-oxybenzol-5  carbonsäure <SEP> und <SEP> 194 <SEP> Teile <SEP> 2-Aminoi-6-äthoxy  benzthiazrnl <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 1000 <SEP> Teilen <SEP> Chlor  benzol <SEP> auf <SEP> 75  <SEP> erhitzt. <SEP> In <SEP> diese <SEP> Mischung     
EMI0001.0005     
  
    werden <SEP> im. <SEP> Verlauf <SEP> einer <SEP> Stunde <SEP> 69 <SEP> Teile
<tb>  Phosphortrmehlorid <SEP> .zubetropft <SEP> und <SEP> hierauf
<tb>  zum <SEP> Sieden <SEP> erhitzt, <SEP> bis <SEP> keine <SEP> Salzsäure <SEP> mehr
<tb>  entwickelt <SEP> wird. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Abkühlen <SEP> wird.
<tb>  ,das <SEP> ausgeschiedene <SEP> Kondensationsprodukt
<tb>  abfiltrierrh.

   <SEP> Daus <SEP> noch <SEP> anhaftende <SEP> Lösungs  mittel <SEP> wird <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> überschüssigem
<tb>  Natriumacatat <SEP> mit <SEP> Wasserdampf <SEP> abgeblasen;
<tb>  hierauf <SEP> wird <SEP> das <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> ab,  filtriert, <SEP> mit <SEP> Waissier <SEP> gewasichen <SEP> und <SEP> ige;  trocknet.
<tb>  



  Dass <SEP> Chlorbenzoil <SEP> kann <SEP> durch <SEP> andere <SEP> Lö  sungsmitteZ, <SEP> wie <SEP> Toluol <SEP> oder <SEP> Dimethylanfin,
<tb>  ersetzt <SEP> werden. <SEP> Stritt <SEP> Pho@spho@rtrichlorid <SEP> kann
<tb>  zum <SEP> Beispiel <SEP> Phosphoroxychlorid, <SEP> Thionyl
<tb>  ch-larid <SEP> oder <SEP> Siliciumtetrachlorid <SEP> verwendet
<tb>  werden.

Claims

EMI0001.0006 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfaären <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> gondensatiowproduktes, <SEP> daduroh <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> dass <SEP> man, <SEP> die <SEP> 1.2-Dimethyl-4.#oxy benzal-5=carb@oRSäure <SEP> in. <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Ver @dünnungs- <SEP> und <SEP> wasserentziehenden <SEP> Mitteln <tb> auf <SEP> 2-Amin"-äthoxybenzthiazol <SEP> einwirken <tb> lässt.

EMI0002.0001 Das <SEP> neue <SEP> hon,densationsprodukt <SEP> ent spricht <SEP> der <SEP> Formel: EMI0002.0002 EMI0002.0003 Es <SEP> lüsit <SEP> isrioh <SEP> in <SEP> wässerigen <SEP> Lösungen <SEP> von <tb> Ätza,lka.lien <SEP> und <SEP> wird <SEP> daraus <SEP> durch <SEP> Ansäuern <tb> ausgefäl.lit; <SEP> aus <SEP> Chlorbenzol <SEP> umgelöst, <SEP> sehmilzt <tb> es <SEP> bei <SEP> 258 . <SEP> Es <SEP> kuppelt <SEP> mit <SEP> Diazoverbi.ndun gen <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> von <SEP> Azofarbsitoffen.