CH155031A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe.

Info

Publication number
CH155031A
CH155031A CH155031DA CH155031A CH 155031 A CH155031 A CH 155031A CH 155031D A CH155031D A CH 155031DA CH 155031 A CH155031 A CH 155031A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dibenzpyrenquinone
preparation
series
weight
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH155031A publication Critical patent/CH155031A/de

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Nüpenfarbstoffes    der     Dibenzpyrenehiiionreihe.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Darstellung von     Di   <B>-</B>     co   <B>-</B>     chlor-          äthoxy-3.4.8.9-dibeiizpyrenchinon,    welches  dadurch gekennzeichnet ist,     dass    man     3.4.8.9-          Dibenzpyrenchinon    mit einem     sulfierenden     Mittel behandelt,

   die so erhaltene     Sulfosäure     einer     Alkalischmelze    unterwirft und die er  haltene     Dioxy    -Verbindung<B>o) -</B>     chloräthyliert.     



  Das so erhaltene Produkt bildet     bräun-          liehe    Kristalle mit gründlichem Kristallglanz.  Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauer Farbe.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>100</B>     Gewichtsteile        3.4.8.9-Dibenzpyren-          ellinon    werden mit oder ohne Zusatz von  Natriumsulfat oder ähnlichen     Verdünnungs-          mitteln        in        1000        Gewichtsteilen        20        %igem          Oleum    bei gewöhnlicher Temperatur gelöst  und so lange auf     140-145   <B>9</B>     C    erhitzt, bis  eine Probe vollständig wasserlöslich geworden  ist.

   Nach Eingabe in Wasser wird kochend    mit Kochsalz     ausgesalzen.    Das so erhaltene       Natriumsalz    der     Disulfosäure    ist orangegelb  und löst sich ziemlich schwer in Wasser. In  konzentrierter Schwefelsäure färbt es sich rot.  



  <B>50</B> Gewichtsteile des trockenen     disulfo-          sauren        Natriumsalzes    worden bei     1920-150'C     in eine Schmelze von<B>300</B> Gewichtsteilen       Kaliumhydroxyd,    gegebenenfalls unter Zusatz  von Arsensäure, und<B>30</B>     Gewichtsteilen    Was  ser eingetragen. Hierauf wird unter gutem  Rühren die Temperatur langsam auf     30011   <B>C</B>  erhöht. Bei     2801'   <B>0</B> macht sich das Einsetzen  der Reaktion durch Schäumen bemerkbar.  Die fertige Schmelze wird in Wasser gelöst  Lind in der Hitze Luft in diese Lösung ein  geblasen.

   Nach Ansäuern erhält man ein       durikelbraunes        Dioxy-3.4.8.9-dibenzpyren-          chinon,    das sich in verdünnter Natronlauge  in der Hitze     violettblau    löst und konzentrierter  Schwefelsäure eine kornblumenblaue Färbung  erteilt.      <B>- 50</B> Gewichtsteile dieses     Dioxy-3.4.8.9-          dibenzpyrenebinons    werden mit<B>50</B> Gewichts  teilen     Natriumearbondt    in<B>500</B> Gewichtsteilen  Nitrobenzol so lange zum Sieden erhitzt, bis  alles gebildete Wasser     abdestilliert    ist.

   Bei  <B>180 0 0</B> werden dann nach und nach<B>100</B>  Gewichtsteile     p-Toluolsulfosäure-co-chloräthyl-          ester    eingetragen. Nach Beendigung der Re  aktion wird heiss     abfiltriert.    Aus der Mutter  lauge. kristallisiert das     Dioxy-3.4.8.9-dibenz-          pyrenchinon    in bräunlichen Kristallen mit  grünem Metallglanz. Das Produkt löst sich  in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer  Farbe und zieht aus roter     Küpe    rot auf  Baumwolle.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Darstellung von Di-m-chlor- äthoxy-3.4.8.9-dibenzpyrenchinon, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>3.4.8.9-</B> Dibenz- pyrenchinon mit einem sulfierenden Mittel behandelt, die so erhaltene Sulfosäure einer Alkalischmelze unterwirft und die erhaltene Dioxy-Verbindung (o-chloräthyliert. Das so erhaltene Produkt bildet bräun- liehe Ki,
    istalle mit grünlichem Kristallglanz. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe. UNTERANSPRüCHE: <B>1.</B> -Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als sulfierendes Mittel 20%iges Oleum verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Alkali- schmelze Kaliumhydroxyd verwendet.
    <B>3.</B> Verfahren nach Patentangpruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zum Veräthern Paratoluolsulfosätire-w-chloräthylester ver wendet.
CH155031D 1929-11-22 1930-11-20 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. CH155031A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE155031X 1929-11-22
CH151681T 1930-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH155031A true CH155031A (de) 1932-05-31

Family

ID=25715874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH155031D CH155031A (de) 1929-11-22 1930-11-20 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH155031A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH155031A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe.
CH151681A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe.
DE551182C (de) Verfahren zur Darstellung von Aminohalogenanthrachinonsulfosaeuren
DE836828C (de) Verfahren zur Herstellung von lebhaften sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe
US1054247A (en) Manufacture of dyes of the cerulein series.
DE513046C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1, 2-Benzanthrachinonreihe
DE62191C (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfosäuren rother basischer Naphtalinfarbstoffe
DE717075C (de) Verfahren zur Herstellung von Wasserloeslichen Farbstoffen
CH155033A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe.
CH184016A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
CH193254A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH141546A (de) Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonderivates.
CH186744A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
CH149708A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH193263A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH160955A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen roten Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH157666A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH155032A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe.
CH205067A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH193252A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH193257A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH193248A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH158832A (de) Verfahren zur Darstellung von 1.4-Diamino-2.3-dichloranthrachinonsulfosäure.
CH193258A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH155030A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe.