CH155031A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe.Info
- Publication number
- CH155031A CH155031A CH155031DA CH155031A CH 155031 A CH155031 A CH 155031A CH 155031D A CH155031D A CH 155031DA CH 155031 A CH155031 A CH 155031A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dibenzpyrenquinone
- preparation
- series
- weight
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002932 luster Substances 0.000 claims description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Nüpenfarbstoffes der Dibenzpyrenehiiionreihe. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung von Di <B>-</B> co <B>-</B> chlor- äthoxy-3.4.8.9-dibeiizpyrenchinon, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 3.4.8.9- Dibenzpyrenchinon mit einem sulfierenden Mittel behandelt, die so erhaltene Sulfosäure einer Alkalischmelze unterwirft und die er haltene Dioxy -Verbindung<B>o) -</B> chloräthyliert. Das so erhaltene Produkt bildet bräun- liehe Kristalle mit gründlichem Kristallglanz. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe. <I>Beispiel:</I> <B>100</B> Gewichtsteile 3.4.8.9-Dibenzpyren- ellinon werden mit oder ohne Zusatz von Natriumsulfat oder ähnlichen Verdünnungs- mitteln in 1000 Gewichtsteilen 20 %igem Oleum bei gewöhnlicher Temperatur gelöst und so lange auf 140-145 <B>9</B> C erhitzt, bis eine Probe vollständig wasserlöslich geworden ist. Nach Eingabe in Wasser wird kochend mit Kochsalz ausgesalzen. Das so erhaltene Natriumsalz der Disulfosäure ist orangegelb und löst sich ziemlich schwer in Wasser. In konzentrierter Schwefelsäure färbt es sich rot. <B>50</B> Gewichtsteile des trockenen disulfo- sauren Natriumsalzes worden bei 1920-150'C in eine Schmelze von<B>300</B> Gewichtsteilen Kaliumhydroxyd, gegebenenfalls unter Zusatz von Arsensäure, und<B>30</B> Gewichtsteilen Was ser eingetragen. Hierauf wird unter gutem Rühren die Temperatur langsam auf 30011 <B>C</B> erhöht. Bei 2801' <B>0</B> macht sich das Einsetzen der Reaktion durch Schäumen bemerkbar. Die fertige Schmelze wird in Wasser gelöst Lind in der Hitze Luft in diese Lösung ein geblasen. Nach Ansäuern erhält man ein durikelbraunes Dioxy-3.4.8.9-dibenzpyren- chinon, das sich in verdünnter Natronlauge in der Hitze violettblau löst und konzentrierter Schwefelsäure eine kornblumenblaue Färbung erteilt. <B>- 50</B> Gewichtsteile dieses Dioxy-3.4.8.9- dibenzpyrenebinons werden mit<B>50</B> Gewichts teilen Natriumearbondt in<B>500</B> Gewichtsteilen Nitrobenzol so lange zum Sieden erhitzt, bis alles gebildete Wasser abdestilliert ist. Bei <B>180 0 0</B> werden dann nach und nach<B>100</B> Gewichtsteile p-Toluolsulfosäure-co-chloräthyl- ester eingetragen. Nach Beendigung der Re aktion wird heiss abfiltriert. Aus der Mutter lauge. kristallisiert das Dioxy-3.4.8.9-dibenz- pyrenchinon in bräunlichen Kristallen mit grünem Metallglanz. Das Produkt löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe und zieht aus roter Küpe rot auf Baumwolle.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Darstellung von Di-m-chlor- äthoxy-3.4.8.9-dibenzpyrenchinon, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>3.4.8.9-</B> Dibenz- pyrenchinon mit einem sulfierenden Mittel behandelt, die so erhaltene Sulfosäure einer Alkalischmelze unterwirft und die erhaltene Dioxy-Verbindung (o-chloräthyliert. Das so erhaltene Produkt bildet bräun- liehe Ki,istalle mit grünlichem Kristallglanz. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe. UNTERANSPRüCHE: <B>1.</B> -Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als sulfierendes Mittel 20%iges Oleum verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Alkali- schmelze Kaliumhydroxyd verwendet.<B>3.</B> Verfahren nach Patentangpruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zum Veräthern Paratoluolsulfosätire-w-chloräthylester ver wendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE155031X | 1929-11-22 | ||
| CH151681T | 1930-11-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH155031A true CH155031A (de) | 1932-05-31 |
Family
ID=25715874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH155031D CH155031A (de) | 1929-11-22 | 1930-11-20 | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH155031A (de) |
-
1930
- 1930-11-20 CH CH155031D patent/CH155031A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH155031A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. | |
| CH151681A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. | |
| DE551182C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminohalogenanthrachinonsulfosaeuren | |
| DE836828C (de) | Verfahren zur Herstellung von lebhaften sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| US1054247A (en) | Manufacture of dyes of the cerulein series. | |
| DE513046C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1, 2-Benzanthrachinonreihe | |
| DE62191C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfosäuren rother basischer Naphtalinfarbstoffe | |
| DE717075C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserloeslichen Farbstoffen | |
| CH155033A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. | |
| CH184016A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH193254A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH141546A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH186744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH149708A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH193263A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH160955A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen roten Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH157666A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH155032A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. | |
| CH205067A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH193252A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH193257A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH193248A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH158832A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.4-Diamino-2.3-dichloranthrachinonsulfosäure. | |
| CH193258A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH155030A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchinonreihe. |