CH159048A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH159048A CH159048A CH159048DA CH159048A CH 159048 A CH159048 A CH 159048A CH 159048D A CH159048D A CH 159048DA CH 159048 A CH159048 A CH 159048A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- preparation
- blue
- disazo dye
- wool
- Prior art date
Links
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 6
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IIZVTIZJNOPLQM-UHFFFAOYSA-N CC(C1(N)OC2(C(C3=CC=CC=C3)=CC=CC2C)N)C=CC=C1C1=CC=CC=C1 Chemical compound CC(C1(N)OC2(C(C3=CC=CC=C3)=CC=CC2C)N)C=CC=C1C1=CC=CC=C1 IIZVTIZJNOPLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- -1 o-aminophenyl-o-tolyl- Chemical group 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Terfahren zur Darstellung eines primären Disazofar bstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen wertvollen primären Disazofarbstoff erhält, wenn man 1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo- säure in saurer Lösung mit der Diazoverbin- dung von 1-Chlor-2-amino-4-benzolsulfanilid kuppelt und den so erhaltenen AIonoazofarb- stoff weiter in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung von o-Aminophenyl-o-tolyl- <RTI
ID="0001.0014"> äther kombiniert. Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, welches sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe felsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vor züglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
<I>Beispiel:</I> Die aus 28,2 kg 1-Chlor-2-amino-4-benzol- sulfanilid erhaltene Diazolösung wird in 31,9 kg frisch gefällte 1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo- säure eingetragen.
Nachdem die in stark saurer Lösung bei gewöhnlicher Temperatur sich vollziehende Kupplung vollendet ist, wird entweder der Monoazofarbstoff isoliert und zur weiteren Kombination wieder in Wasser, überschüssiger Soda und 20 kg Ammoniak (25%) gelöst, oder es wird die ursprüngliche saure Kombinationsmasse unmittelbar mit Natronlauge bezw. Soda neutralisiert und hierauf mit überschüssiger Soda und 20 kg Ammoniak (25 %)
versetzt. Zur alkalischen Lösung des DIonoazofarbstoffes lässt man so dann unter gutem Rühren die aus 19,9 kg o-Aminophenyl-o-tolyläther erhaltene Diazo- lösung unter gutem Rühren bei 0-50 ein fliessen. Nach Verlauf mehrerer Stunden wird aufgewärmt, der Farbstoff ausgesalzen, ab filtriert und getrocknet.
Der erhaltene Farbstoff bildet ein bronze farbiges Pulver, das in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Licht echtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 1. 8-Aminonaphthol-3 . G- disulfosäure in saurer Lösung mit der Diazo- verbindung von 1-Chlor-2-amino-4-benzolsulf- anilid kombiniert und den so erhaltenen Mono azofarbstoff sodann in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung aus o-Aminophenyl-o- tolyläther kuppelt.Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwe felsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von vor züglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH159048T | 1931-10-11 | ||
| CH155452T | 1932-01-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH159048A true CH159048A (de) | 1932-12-15 |
Family
ID=25716580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH159048D CH159048A (de) | 1931-10-11 | 1931-10-11 | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH159048A (de) |
-
1931
- 1931-10-11 CH CH159048D patent/CH159048A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH238454A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH159048A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159049A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159050A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159051A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159054A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159052A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH155452A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159055A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159053A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159047A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH192047A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192046A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192044A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH137390A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH238518A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH228840A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH284416A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH227496A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH146184A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH227494A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH221926A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH226015A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH261066A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. |