CH221926A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH221926A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/362D is benzene

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man den       Monoazofarbstoff,    der erhältlich ist durch  Verseifen des Kupplungsproduktes aus     1-Di-          azo-4-aoetylaminobenzol    und     1-Amino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    (alkalische Kupp  lung)     tetrazotiert    und mit 2     Mol        1.3-Dioxy-          benzol    vereinigt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein stark       bronzierendes    Pulver, das sich in Wasser mit       violetter,    in konzentrierter Schwefelsäure mit  rein blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt  Baumwolle     violettschwarz.    Durch Nach  behandeln mit     1-Diazo-4-nitrobenzol    auf der  Faser entstehen sehr     waschechte,    olive  schwarze Töne. Die entwickelten Färbungen  sind sowohl neutral wie alkalisch rein weiss       ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  15,0 g     1-Amino-4-acetaminobenzol    werden  in bekannter Weise     diazotiert    und mit einer       sodaalkalischen    Lösung von 23,9 g     1-Amino-          5    -     oxynaphthalin    - 7 -     sulfonsäure    gekuppelt.    Nach mehrstündigem Rühren     ist    die Kupp  lung beendet. Das Gemisch wird auf<B>90'</B> er  wärmt und durch Zusatz von     konz.    Natron  lauge die     Acetaminogruppe    verseift.

   Durch       Zusatz    von Kochsalz wird der     Diaminoazo-          farbstoff    abgeschieden und heiss     abfiltriert.     Das     Natriumsalz    des Farbstoffes wird in  Wasser wieder angerührt, mit einer Lösung  von 18,8g     Natriumnitrit    vermischt und durch  Zugabe von 55 g Salzsäure von<B>30%</B> bei 15         tetrazotiert.    Die     Tetrazoverbindung    wird mit  einer     soloalkalischen    Lösung von 22,0 g     1,3-          Dioxybenzol    gekuppelt.

   Nach     mehrstündigem     Rühren ist die     Kupplung        beendet.    Der Farb  stoff ist grösstenteils ausgefallen und kann  ohne weiteres filtriert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff, der erhältlich ist durch Verseifen des Kuppluugsproduktes aus 1-Diazo-4-acetylaminobenzol und 1-Amino- 5 - ox\naphthalin - 7 - sulfonsäure (,alkalisehe Kupplung), tetrazotiert und mit 2 31o1 l,ä- Dioxybenzol vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein starb bronzierendes Pulver, das sich in Was ser mit violetter, in konz. Schwefelsäure mit rein blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle violettschwarz. Durch Nach- behandeln mit 1-Diazo-4-nitrol)enzol auf der Faser entstehen sehr waschechte, olive schwarze Töne. Die entwickelten Färbungen sind sowohl neutral wie alkalisch rein weiss ätzbar.
CH221926D 1941-07-05 1941-07-05 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH221926A (de)

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