CH227494A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH227494A
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alkaline
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new azo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/362D is benzene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung     eines    neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man den       Monoazofarbstoff,    der erhältlich ist durch  Verseifen des Kupplungsproduktes aus     1-Di-          azo-4-acetylaminobenzol    und     1-Amino-5-ogy-          naphthalin-7-sulfonsäure    (alkalische Kupp  lung),     tetrazotiert    und mit 2     Mol        1-Ogy-3-          aminobenzol    vereinigt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  stark     bronzierendes    Pulver, das sich in Was  ser mit violetter, in konzentrierter Schwefel  säure mit rein blauer Farbe löst. Der Farb  stoff färbt Baumwolle     violettschwarz.    Durch  Nachbehandeln mit     1-Diazo-4-nitrobenzol    auf  der Faser entstehen sehr waschechte olive  schwarze Töne. Die entwickelten Färbungen  sind sowohl neutral wie alkalisch rein weiss       ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  15,0 g     1-Amino-4-acetaminobenzol    werden  in bekannter Weise     diazotiert    und mit einer       sodaalkalischen    Lösung von 23,9 g     1-Amino-          5    -     ogynaphthalin    - 7 -     sulfonsäure    gekuppelt,    Nach mehrstündigem Rühren ist die Kupp  lung beendet.     Däs    Gemisch wird auf 90  er  wärmt und durch Zusatz von konzentrierter  Natronlauge die     Acetaminogruppe    verseift.  Durch Zusatz von Kochsalz wird der     Di-          aminoazofarbstoff    abgeschieden und heiss ab  filtriert.

   Das     Natriumsalz    des Farbstoffes  wird in Wasser wieder angerührt, mit einer  Lösung von 13,8 g     Natriumnitrit    vermischt  und durch Zugabe von 55 g Salzsäure von  30 ö bei 15      tetrazotiert.    Die     Tetrazoverbin-          dung    wird mit einer     sodaalkalischen    Lösung  von 21,8 g     1-Ogy-3-aminobenzol    gekuppelt.  Nach mehrstündigem Rühren ist die Kupp  lung beendet. Der Farbstoff ist grösstenteils  ausgefallen und kann ohne weiteres filtriert  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstaff, der erhältlich ist durch Verseifen des Kupplungsproduktes aus 1-Diazo-4-acetylaminobenzol und 1-Amino- 5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure (alkalische ]Kupplung), tetrazotiert und mit 2 Mol 1-Ogy-3-aminobenzol vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein stark bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit rein blauer Farbe löst.
    Der Farbstoff färbt Baumwolle violett- schwarz. Durch Nachbehandeln mit 1-Diazo- 4-nitrobenzol auf der Faser entstehen sehr waschechte oliveschwarze Töne. Die ent wickelten Färbungen sind sowohl neutral wie alkalisch rein weiss ätzbar.
CH227494D 1941-07-05 1942-06-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH227494A (de)

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