CH159145A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.

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CH159145A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     ltondensationsproduktes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Kondensationsprodukt erhält,     wenn    man  2 .     3-Oxynaphthoyl-4-amino-3,3'-dimethyl..4'-          aminodiphenyl    mit     2-Oxy-3-anthracenkarbon-          säure    kondensiert.  



  Das neue Produkt stellt ein bräunliches       Pulver    dar, das in organischen Lösungs  mitteln schwer und in verdünnten wässerigen       Atzalkalien    leicht löslich ist. Es soll zur  Herstellung von Farbstoffen, insbesondere       Azofarbstoffen,    dienen.  



  <I>Beispiel:</I>  20,6     gr    2. 3 -     Oxynaphthoesäurechlorid     werden in 200 cm' trockenes     Pyridin    ein  getragen; man hält die Temperatur unter  <B>10'.</B> Sodann gibt man zu dieser Mischung  <B>2</B>     1,2        gr        3,3'-Dimethyl-4,4'-diaminodiphenyl     und erhitzt das Ganze 1 bis 2:

       Stunden    am       Rückfluss.    Hierauf     giesst    man die Reaktions  masse auf Eis und Schwefelsäure, putscht  und isoliert das     Mono-2:.        3-oxynaphthoesäure-          tolidid.    Es kann gegebenenfalls durch eine    weitere Säureextraktion, oder Auskochen mit  Alkohol, oder Umfällen aus Lauge, even  tuell mit Zusatz von Alkohol, oder einer  Kombination dieser Methoden gereinigt wer  den. Das gereinigte Produkt bildet ein brau  nes Pulver, das in organischen Lösungs  mitteln schwer löslich ist. Aus Eisessig um  gelöst zeigt es einen Schmelzpunkt von 291  bis     2'93          unter    Zersetzung.  



  <B>38,2</B> Gewichtsteile 2. 3 -     Oxynaphthoe-          säuremonotolidid    werden mit 23,8 Gewichts  teilen     2-Oxy-3-anthracenkarbonsäure    in 300       Volumteilen        Diäthylanilin    auf<B>100'</B> erhitzt  und 4;8     Volumteile        Phosphortrichlorid    inner  halb etwa einer halben     Stunde    einlaufen ge  lassen, wobei man die Temperatur bei 100  bis<B>110'</B> hält. Man rührt sodann 5     Stunden     weiter bei 120 bis 125   und arbeitet wie  üblich auf.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCFI Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 2-. 3 - Oxynaphthoyl - 4 - amino - 3,3'- dimethyl - 4'- aminodiphenyl mit '-Oxy-3-antbracenkarbonsäure kondensiert. Das neue Produkt stellt ein bräunliches Pulver dar, das in organischen Lösungs mitteln schwer und in verdünnten wässerigen Ätzalkalien leicht löslich ist.
    Es soll zur Herstellung von Farbstoffen, insbesondere Azofarbstoffen, dienen.
CH159145D 1932-01-07 1932-01-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. CH159145A (de)

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