CH159586A - Verfahren zur Darstellung einer asymmetrischen Arsenobenzolverbindung. - Google Patents

Description

      Terfahren    zur Darstellung einer asymmetrischen     Arsenobenzolverbindung.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Darstellung einer     asym-          inetrischen        Arsenobenzolverbindung,    welches  dadurch gekennzeichnet ist,     dass    man     2-          Methyl-4-phetioxyessigsäure-l-arsinsäure    zu  sammen mit;

       4-.Amino-2,3-dimethylpyrazolon-          (5)-1-phenyl-p-arsinsäure    reduziert und die so  erhaltene     Arsenoverbindung    mit     Formaldehyd-          bisulfit    umsetzt.  



  Das neue Verfahrensprodukt ist ein in  Wasser klar und mit neutraler Reaktion lös  liches Pulver. Die Lösung hat den Vorzug,  haltbar und sowohl bei intravenöser als auch  bei     subkutuner    beziehungsweise intramusku  lärer Injektion gut wirksam und sehr gut  verträglich zu sein.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>7,25</B>     gr        2-Methyl-4-phenoxyessigsäure-l-          arsinsäure    beziehungsweise<B>7,2</B>     gr        4-Amino-          2,3   <B>-</B>     dimethylpyrazolon(5)   <B>- 1 -</B>     pheny   <B>1- p -</B> arsin-    säure werden in<B>28</B>     em3    2     ii.Natronlauge     und<B>28</B>     ems    Wasser beziehungsweise<B>15,5</B> cm'  2 11. Natronlauge und<B>15,5</B> cm' Wasser gelöst.  Den vereinigten Lösungen werden<B>250</B>     cm3     Wasser beigefügt.

   Das Gemisch wird bei  <B>65 0</B> mit<B>98</B>     gr        Hydrosulfit    reduziert. Die ab  geschiedene     Arsenoverbindung    wird in<B>50</B> cm'       Methylalko'hol    und<B>150</B>     ems    Wasser von<B>50'</B>  gelöst. Durch Einrühren in<B>10</B> Volumenteile  Aceton scheidet man das feste Präparat ab.  Es ist klar und neutral in Wasser löslich.  



  Die Umsetzung des Produktes mit     Form-          aldehydbisulfit    erfolgt, indem man<B>9</B>     gr    des  ersteren in 25     ems    Methylalkohol und<B>50</B> cm'  Wasser löst und zur Lösung<B>6</B>     gr        Formalde-          hydbisulfitnatrium    gibt. Es wird bei<B>50'</B> ge  rührt, bis eine gezogene Probe nicht mehr       diazotierbar    ist. Die filtrierte Lösung wird  in<B>10</B>     Volunaenteile    absolutem Alkohol ein  gerührt. Das isolierte Präparat ist klar und  neutral wasserlöslich.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur barstellu'ng einer asyrn- metrischen Arsenolbenzolverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Methyl-4-phenoxy- essigsäure-l-arsinsäure zusammen mit 4-Amino, 2,3-dimethylpyrazolon-(6)

   <B>- 1 -</B> phenyl <B>- p</B> 'arsin- säure reduziert und die so erhaltene Arseno- verbindung mit Formaldehydbisulfit umsetzt. Das neue Verfahrensprodukt ist ein in Wasser klar und mit neutraler Reaktion lös liches Pulver. Die Lösung hat den Vorzug, haltbar und sowohl bei intravenöser als auch bei subkutaner beziehungsweise intramusku lärer Injektion gut wirksam und sehr gut verträglich zu sein.

   UNTERANTSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruchj dadurch gekennzeichnet, dass man mit Hydrosulfit- reduziert.