CH168346A - Verfahren zur Herstellung eines N-Mono-(dioxypropyl)-m-toluylendiamins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines N-Mono-(dioxypropyl)-m-toluylendiamins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines N-Hono-(diogypropyl)-m-toluylendiamins. Cxetnäss dem Verfahren des Hauptpatentes erhält man N-Mono-(dioxypropyl)-p-phenylen- diamin, wenn man p-Phenylendiamin, gelöst in einem organischen Lösungsmittel, in Gegen wart Halogenwasserstoff absorbierender Mittel mit der molekularen Menge Monochlorhydrins zur Umsetzung bringt. Wie weiter gefunden wurde, kann man aus 2 . 4-Diaminotoluol in ganz analoger Weise auch ein bisher unbekanntes N-Mono-(dioxy- propyl)-m-toluylendiamin herstellen. <I>Beispiel:</I> 122 Teile 2.4-Diaminotoluol werden in 450 Teilen Methanol gelöst und mit 110 Teilen Monochlorhydrin versetzt. Zu der Lösung lässt man, vorzugsweise bei 5-10o C 40 Teile Natriumhydroxyd, in 250 Teilen Methanol gelöst, einlaufen und rührt noch 8-10 Stunden nach. Vom ausgeschiedenen Natriumchlorid wird abfiltriert und das Methanol wird ab destilliert. Man erhält 185 Teile eines N-Mono- (dioxypropyl)-m-toluylendiamin entsprechend einer Ausbeute von 951/o der Theorie. Die Verbindung soll zum Aufbau von Farbstoffen Verwendung finden. Das so erhaltene N-Mono-(dioxypropyl)- m-toluylendiamin bildet eine ausserordentlich schwer kristallisierende. Paste, die nicht ohne Zersetzung destillierbar ist. Die Verbindung ist spielend leicht löslich in Wasser, Bleich gut löslich in Alkohol, schwerlöslich in Benzin, Chloroform und Äther. Mit den meisten Säuren und auch mit Schwefelsäure bildet sie leicht wasserlösliche Salze. Mit salpetriger Säure kann die Verbindung diazotiert werden, ohne dass dabei Farbstoffe vom Charakter des Bismarckbraun gebildet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines N-Mono- (dioxypropyl)-m-toluylendiamins, dadurch ge kennzeichnet, dass man 2.4-Diaminotoluol, gelöst in einem organischen Lösungsmittel, in Gegenwart Halogenwasserstoff absorbieren der Mittel mit der molekularen Menge Mono chlorhydrins zur Umsetzung bringt. Das so erhaltene N-Mono-(diogypropyl)- m-toluylendiamin bildet eine ausserordentlich schwer kristallisierende Paste, die nicht ohne Zersetzung .destillierbar ist. Die Verbindung ist spielend leicht löslich in Wasser, Bleichgut löslich in Alkohol, schwer löslich in Benzin, Chloroform und Äther.Mit den meisten Säuren und auch mit Schwefelsäure bildet sie leicht wasserlösliche Salze. Mit salpetriger Säure kann die Verbindung diazotiert werden, ohne dass dabei Farbstoffe vorn Charakter des Bismarckbraun gebildet werden.
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