CH160944A - Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen-brombenzimidazol-peri-dikarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen-brombenzimidazol-peri-dikarbonsäure.Info
- Publication number
- CH160944A CH160944A CH160944DA CH160944A CH 160944 A CH160944 A CH 160944A CH 160944D A CH160944D A CH 160944DA CH 160944 A CH160944 A CH 160944A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acid
- bromobenzimidazole
- preparation
- naphthylene
- peridicarboxylic
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- -1 naphthylene bromobenzimidazole Chemical compound 0.000 title 1
- PHPYXVIHDRDPDI-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(Br)=NC2=C1 PHPYXVIHDRDPDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 claims 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen-brombenzimidazol-perl-dikarbonsäure. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen- brombenzimidazol-peridikarbonsäure, für wel che eine der folgenden Formeln in Betracht fällt:
EMI0001.0004
welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man das Di-Kaliumsalz der<B>1 .</B> 4.<B>6 .</B> 8-Naphtalin- tetrakarbonsäure mit 4-Brom-1 <B>.</B> 2-diamino- benzol zur Umsetzung bringt.
Die neue Verbindung ist ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen. <I>Beispiel:</I> <B>30</B> Gewichtsteile<B>1 .</B> 4.<B>6.</B> S-Naphtalin- tetrakarbonsäure werden in<B>500</B> Gewichts teilen Wasser verteilt und in der Siedehitze durch Zugabe von<B>18</B> Gewichtsteilen Kalium- karbonat als Kaliumsalz in Lösung gebracht. Zu dieser Lösung werden 20 Gewichtsteile 4-Brom-1 <B>.</B> 2-diaminobenzol hinzugegeben; die Lösung wird einige Zeit im Sieden erhalten.
Es wird heiss von der kleinen Menge un löslichen, doppelseitigen Kondensationspro duktes abgesaugt, aus dem Filtrat wird das Natriumsalz der Naphtoylei)-brombenzimida- zol-peridikarbonsäure durch Zusatz von ge sättigter Kochsalzlösung ausgesalzen. Etwa nicht umgesetzte<B>1 .</B> 4.<B>5 .</B> 8-Naphtalintetra- karbonsäure bleibt dabei in Lösung.
Aus ihrem Natriumsalz kann die freie Naphtoylen- brombenzimidazol-peridikarbonsäure bezw. ihr Anhydrid in der üblichen Weise gewonnen werden. Das Anhydrid stellt ein orange farbenes Pulver dar, das sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer IN'aph- toylen <B>-</B> brombenzimidazol <B>-</B> peridikarbonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man das Di- Kaliumsalz der<B>1 .</B> 4.<B>5</B> .8-Naphtalintetrakar- bonsäure mit 4-Brom-1 <B>.</B> 2-diaminobenzol zur Umsetzung bringt.Das Anhydrid der Naphtoylen-brombenz- imidazol-peridikarbor)säure stellt in trockenem Zustande ein oratigefarbenes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass nian die Umsetzung in wässeriger Lösung und in der Siedehitze vor nimmt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE160944X | 1930-09-05 | ||
| CH155775T | 1931-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH160944A true CH160944A (de) | 1933-03-31 |
Family
ID=25716638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH160944D CH160944A (de) | 1930-09-05 | 1931-08-25 | Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen-brombenzimidazol-peri-dikarbonsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH160944A (de) |
-
1931
- 1931-08-25 CH CH160944D patent/CH160944A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH160944A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen-brombenzimidazol-peri-dikarbonsäure. | |
| DE561553C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes | |
| DE542540C (de) | Verfahren zur Darstellung eines bestaendigen wasserloeslichen gelben Schwefelsaeureesters | |
| CH160943A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen-naphtimidazol-peri-dikarbonsäure. | |
| CH175241A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH157241A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH160942A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen-methylbenzimi-dazol-peri-dikarbonsäure. | |
| CH185957A (de) | Verfahren zur Darstellung eines gelben substantiven Baumwollfarbstoffes. | |
| CH215064A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH162037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines nichtfärbenden Thioderivates des Phenols. | |
| CH157238A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes. | |
| CH185589A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH191151A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH170097A (de) | Verfahren zur Darstellung eines leicht löslichen Estersalzes eines Leukoküpenfarbstoffes. | |
| CH157242A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH210493A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH224555A (de) | Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH218816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH145326A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes. | |
| CH132194A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH205533A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH175239A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH162908A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserunlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH132191A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH203619A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |