CH224555A - Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung des leukosehwefelsäur eesters eines Küpenfarbstoifes der Anthraehinonreihe. Gegenstand dieses. Patentes ist ein Ver fahren zur Herstellung des Leukoschwefel- säureesters eines güpenfarbstoffes der An- thrachinonreihe, welches darin besteht, dass man den Farbstoff, der durch Kuppeln des diazotierten 1 - Aminoanthrachinons mit 1 - Benzoylacetylamino-2-chlorbenzol erhältlich ist,
durch Behandlung mit einem reduzieren den Mittel. und einem Schwefeltriogyd lie fernden Veresterungsmittel in Gegenwart einer tertiären Base, in den Leukoschwefel- säureester überführt.
Die Überführung des Küpenfarbstoffes in den Leukoschwefelsäureester erfolgt in der üblichem Weise, z. B. durch Behandeln des Farbstoffes in Gegenwart einer tertiä ren Base, wie z. B. Pyridin und eines Schwe- feltriogyd liefernden Veresterungsmittels, wie z. B. Chlorsulfonsäure oder Chlorsulfon- säureester mit einem Metall, z. B. mit Kup fer oder Eisen.
Zur Aufarbeitung wird das Umsetzungs gemisch zweckmässig in eine Lösung von Natriumcarbonat oderNatriumhydrogyd oder Ammoniak in Wasser gegeben, in geeigneter Weise, z. B. durch Destillation im Vakuum von der tertiären Base befreit und von den Metallsalzen abfiltriert. Aus dem Filtrat kann der gebildete Leukoschwefelsäureester in Form eines Salzes, z. B. in Form des Natriumsalzes oder galiumsalzes durch Aus-salzen mit Natriumchlorid oder Kalium chlörid gewonnen werden.
Das ausgefällte Alkalimetallsalz des Leukoschwefelsäure- esters wird abfiltriert und zur Erhöhung der Haltbarkeit mit etwas Natriumcarbo.nat versetzt. . Beispiel: In ein Veresterungsgemisch, das durch Zutropfen von 150 Gewichtsteilen Chlor sulfonsäure in 800 Gewichtsteile einer Pyri- dinfraktion vom Siedepunkt 125-12$ 11 C erhalten wird, trägt man 100 Gewichtsteile eines.
Farbstoffes, der durch Kuppeln von diazotiertem 1-Aminoanthrachinon mit 1 Benzoylacetylamino-2-chlorbenzol erhältlich ist, und 60 Gewichtsteile Eisenpulver ein. Die Veresterung wird bei<B>50-60'</B> C durch geführt. Nach etwa einstündigem Rühren gibt man das Reaktionsgemisch in eine Lö sung von 230 Gewichtsteilen Natriumcarbo- nat in 4000 Gewichtsteilen Wasser und destilliert das Pyridin im Vakuum ab.
Die wässrige Lösung des entstandenen Leuko- schwefelsäureesters, die man nach dem Ab trennen des Eisenschlammes durch Filtra tion erhält, wird mit Kaliumchlorid ausge- salzen und der ausgeschiedene Ester dann filtriert und mit 2 % Natriumcarbonat ver- pastet.
Der Leukoschwefeleäureester gibt, auf Baumwolle oder Kunstseide gedruckt und in der üblichen Weise mit sauren Oxydations- mitteln entwickelt, ein lebhaftes Gelb von sehr guten Echtheitseigensschaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung des 1.,euko@ schwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes der Anthraehinonreihe, dadurch gekennzeich net, dass man den Farbstoff, der .durch Kup peln des -diazotierten 1-Aminoanthrachinons mit 1-ssen:zoylacetylamino-2-chlorbenzol er hältlich ist, durch Behandlung mit einem reduzierenden Mittel und einem Schwefel triogyd liefernden Veresterungsmittel in Gegenwart einer tertiären Base, in den Leukoschwefelsäureester überführt. Durch Entwickeln nach den für diese Farbsioffklas,se üblichen Verfahren ergibt der neue Leukoschwefelsäureester in Sub stanz wie auf der Faser ein lebhaftes Gelb von sehr guten Echtheitseigenschaften.
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