CH161751A - Verfahren zur Darstellung von 1-Perhydroacridyläthylpyridon-2-imid. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 1-Perhydroacridyläthylpyridon-2-imid.

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Publication number
CH161751A
CH161751A CH161751DA CH161751A CH 161751 A CH161751 A CH 161751A CH 161751D A CH161751D A CH 161751DA CH 161751 A CH161751 A CH 161751A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
imide
preparation
perhydroacridylethylpyridon
melting point
dichlorohydrate
Prior art date
Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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Publication date
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
    • C07D219/02—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with only hydrogen, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system

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Description


  Verfahren zur Darstellung von     1-Perhydroaeridyläthylpyridon-2-imid.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Darstellung von     1-Per-          hydroacridyläthylpyridon-2-imid,        welches    da  rin besteht, dass man     Chloräthylperhydro-          acridin    mit     2-Aminopyridin    umsetzt.  



  Die neue Verbindung ist als Heilmittel  verwendbar und bildet ein     Dichlorhydrat    vom  Schmelzpunkt 202   C.  



  <I>Beispiel:</I>       Perhydroaeridin    ergibt mit     Äthylenchlor-          hydrin    das     Ogyäthylperhydroacridin    vom  Schmelzpunkt 105   C und dieses mit     Thionyl-          chlorid    das     Chloräthylperhydroacridin.     



  13 Gewichtsteile     Chloräthylperhydroacridin     und 5 Gewichtsteile     2-Amitiopyi-iditi    werden       '/z    Stunde auf dem Dampfbad erwärmt. Man  versetzt mit Aceton, lässt erkalten und saugt  das gebildete     Monochlorhydrat    der neuen  Base ab  
EMI0001.0020     
    Mit alkoholischer Salzsäure erhält man aus  ihr ein     Dichlorhydrat    vom Schmelzpunkt  2020 C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Per- hydroacridyläthylpyridon-2-imid, dadurch ge kennzeichnet, dass man Chloräthylperbydro- acridin mit 2-Aminopyridin umsetzt. Die neue Verbindung ist als Heilmittel verwendbar und bildet ein Dichlorhydrat vom Schmelzpunkt 202<B>0</B> C. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung durch Erwärmen auf dem Dampfbad aus führt.
CH161751D 1932-07-15 1932-07-15 Verfahren zur Darstellung von 1-Perhydroacridyläthylpyridon-2-imid. CH161751A (de)

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