CH165410A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH165410A
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new azo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
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      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     163539.       Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man dianotiertes       2-Clilor-4-riitranilin    mit     [ss-(2-Methoxy-5-          methyl)    -     phenylamirio]        äthyluiethyläther    ver  einigt.  



  Der neue     Farbstoff    bildet ein dunkles  Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich da  gegen in Essigester leicht mit blauroter Farbe  löst. Er färbt     Aoetatseide    in blauroten Tönen.  <I>Beispiel:</I>  17,25 Teile     2-Chlor-4-nitranilin    werden  mit Wasser vermahlen und mit 25 Teilen  konzentrierter Salzsäure und 7 Teilen Na  triumnitrit unter Zusatz von Eis dianotiert.  Die erhaltene     Diazolösung    lässt man zu einer  Lösung von 19,5 Teilen     [ss-(2-Methoxy-5-nie=          thyl)    -     phenylamirio]        äthslmethyläther    in ver-    dünnten Salzsäure zufliessen.

   Dann versetzt  man langsam mit     Natriumacetatlösung    bis  die Kupplung beendet ist. Der Farbstoff  scheidet sich als dunkles Pulver aus.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 2 - Chlor - 4 - nitranilin mit [P-(2-Methoxy- 5 -methyl) -phenylamino] äthyl- methyläther vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das in Wasser unlöslich ist, sich dagegen in Essigester leicht mit blauroter Farbe löst. Er färbt Acetatseide in blauroten Tönen.
CH165410D 1932-07-09 1932-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH165410A (de)

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