CH165412A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH165412A
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Chem Ind Basel
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
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    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
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    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          2.4-Dinitranilin    mit     [P-(2.5-Dimethoxy)-          phenylamizio]äthylmethyläther    vereinigt.  



  Der neue     Farbstoff    bildet ein dunkles  Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich  dagegen in Essigester leicht mit violetter  Farbe löst. Er färbt     Acetatseide    in violetten  Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  18,3 Teile     2.4-Dinitranilin    werden in  eine aus 50 Teilen Schwefelsäure 66       B6    und  8 Teilen     Natriumnitrit    hergestellte Lösung  von     Nitrosylschwefelsäure    eingerührt. Die       Diazotierung    ist beendet, wenn eine Probe  sich in Eiswasser klar löst. Nun giesst man  Wasser und Eis. Die erhaltene     Diazolösung     lässt man zu einer Lösung von 21,1 Teilen       [p    -<B>(2.5</B> -     Dimethoxy)    -     phenylamino]    äthyl-         methyläther    in verdünnter Salzsäure zufliessen.

    Dann versetzt man langsam mit Natrium  acetatlösung bis die Kupplung beendet ist.  Der     Farbstoff    scheidet sich als violettes  Pulver aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2.4-Dinitranilin mit<B>[p-</B> (2. 5 - Dimethoxy) - phenylamino] äthylmethyl- äther vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich dagegen in Essigsäure leicht mit violetter Farbe löst. Er färbt Acetatseide in violetten Tönen.
CH165412D 1932-07-09 1932-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH165412A (de)

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