CH165413A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH165413A
CH165413A CH165413DA CH165413A CH 165413 A CH165413 A CH 165413A CH 165413D A CH165413D A CH 165413DA CH 165413 A CH165413 A CH 165413A
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new azo
new
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
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    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
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    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.<B>163539.</B>         Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstolf    erhält, wenn man dianotiertes       2.6-Dichlor-4-nitranilin    mit     [ss-(Phenyl-          äthyl)    -     aniino]äthylmethyläther    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich  dagegen in Essigester leicht mit gelbbrauner  Farbe löst. Er färbt     Acetatseide    in gelb  braunen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  20,7 Teile     2.6-Dichlor-4-nitraiiilin    wer  den in eine aus 50 Teilen Schwefelsäure  <B>660</B>     Be    und 8 Teilen     Natriumnitrit    herge  stellte Lösung von     Nitrosylschwefelsäure     eingerührt. Die Dianotierung ist beendet,  wenn sich eine Probe in Eiswasser klar löst.  Nun giesst man auf Wasser und Eis. Die  erhaltene     Diazolösung    lässt man zu einer  Lösung- von 17,9 Teilen [ss-(Phenyl-äthyl)-         amino]äthylmethyläther    in verdünnter Salz  säure zufliessen. Dann versetzt man langsam  mit     Natriumacetatlösung    bis die Kupplung  beendet ist. Der Farbstoff scheidet sich als  braunes Pulver aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 2.6-Dichlor-4-nitranilin mit [R - (Phenyl - äthyl) - amino]äthylmethyl- äther vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich dagegen in Essigester leicht mit gelbbrauner Farbe löst. Er färbt Acetatseide in gelb braunen Tönen.
CH165413D 1932-07-09 1932-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH165413A (de)

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