CH169927A - Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.

Info

Publication number
CH169927A
CH169927A CH169927DA CH169927A CH 169927 A CH169927 A CH 169927A CH 169927D A CH169927D A CH 169927DA CH 169927 A CH169927 A CH 169927A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
compounds
oxynaphthotriazole
preparation
parts
divalent copper
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH169927A publication Critical patent/CH169927A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Ogynaphttriazols.       Gemäss dem im Hauptpatent beschriebe  nen Verfahren erhält man ein     Oxynaphtti-ia-          zol,    wenn man den aus     4-Nitro-l-diazobenzol     durch saure Kupplung mit     1-Amino-8-oxy-          naphtalin    - 3 . 6 -     disulfosäure    erhältlichen     o-          Aminoazofarbstoff    mit Verbindungen des zwei  wertigen Kupfers oxydiert,     beziehungsweise     mit andern Oxydationsmitteln in Gegenwart  von zweiwertigen Kupferverbindungen be  handelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält       inan    ein ähnliches, für die gleichen Zwecke  brauchbares     Oxynaphttriazol,"wenn    man den       Farbstoff,    wie er aus     4-Nitro-l-diazoberizol     und Kuppeln mit     2-Amirio-8-oxynaphtalin-6-          srilfosäure    in saurer Lösung erhältlich ist, mit  Verbindungen des zweiwertigen Kupfers be  handelt.  



  Die Oxydation kann in neutraler, alkali  scher,     ammoniakalischer    oder saurer Lösung  durchgeführt werden. Andere Oxydations  mittel, die für sich allein nicht zum Ziel    führen, beispielsweise Wasserstoffsuperoxyd,       Natriumhypochlorit,    können in Gegenwart von  zur     firiazolbildung    unzureichenden Mengen  Kupferverbindung für den genannten Zweck  Verwendung finden.  



  Das erhaltene, bisher nicht bekannte     Oxy-          naphttriazol    bildet ein wertvolles Zwischen  produkt für die Herstellung von     Farbstoffen.            Beispiel:     Der aus 13,8 Teilen     diazotiertein        4-Nitro-          1-aminobenzol    und 23,9 Teilen     2-Amino-8-          oxyriaphtalin-6-sulfosäure    in mineralsaurer  Lösung gebildete     1-Aminoazofarbstoff    wird in  etwa 1000 Teilen Wasser und     Natrium-          carbonat    neutral gelöst,

   mit 22 Teilen Na  triumcarbonat im     Übersehuss    versetzt, worauf  in der Siedehitze 62 Teile Kupfersulfat kristal  lisiert in wässeriger Lösung zulaufen, wo=  durch die Farbe der Lösung unter     Triazol-          bildung    in gelb umschlägt. Man verdünnt  dann auf etwa 2000 Volumenteile, gibt noch      15 Teile     Natriumcarbonat    hinzu und filtriert  vom ausgeschiedenen     Kupferoxydul    ab. Aus  dem gelben Filtrat wird das     Oxynaphttriazol     durch Zugabe von Chlornatrium abgeschieden.

    Es bildet ein gelbbraunes Pulver, das sich  in Wasser mit gelber Farbe löst, die bei Zu  satz von überschüssigem Alkali orange wird  und kuppelt leicht mit     Diazoverbindungen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Oxy- naphttriazols, dadurch gekennzeichnet, dass man den aus diazotiertem 4-Nitro-l-ainino- benzol und 2-Amino-8-oxynaphtaliri-6-sulfo- säure in saurer Lösung erhältlichen o-Amino- azofarbstoff mit Verbindungen des zweiwerti gen Kupfers behandelt. Das gebildete Oxy- naphttriazol stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das mit Diazoverbindungen Farbstoffe bildet.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen des zweiwertigen Kupfers und ein anderes Oxy dationsmittel verwendet.
CH169927D 1932-04-20 1932-09-24 Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols. CH169927A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE169927X 1932-04-20
CH164836T 1932-09-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH169927A true CH169927A (de) 1934-06-15

Family

ID=25718034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH169927D CH169927A (de) 1932-04-20 1932-09-24 Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH169927A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH169927A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169928A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169926A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169934A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169935A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169925A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169937A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169924A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169930A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169936A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH170309A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169933A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169932A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH176211A (de) Verfahren zur Herstellung eines Oxynaphttriazols.
CH170679A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169931A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH169929A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH164836A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
DE581437C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxynaphthotriazolen
CH170680A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH146754A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH148682A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes.
CH188502A (de) Verfahren zur Darstellung eines Naphthotriazols.
CH131503A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH215063A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.