CH176211A - Verfahren zur Herstellung eines Oxynaphttriazols. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Oxynaphttriazols.

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CH176211A
CH176211A CH176211DA CH176211A CH 176211 A CH176211 A CH 176211A CH 176211D A CH176211D A CH 176211DA CH 176211 A CH176211 A CH 176211A
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CH
Switzerland
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oxynaphthotriazole
preparation
acid
divalent copper
nitro
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/16Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D249/22Naphthotriazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Ogynaphttriazols.       Gemäss dem im Hauptpatent Nr. 164836       beschriebenen    Verfahren erhält man ein     Oxy-          naphttriazol,    wenn man auf den aus     4-Nitro-          1-diazobenzol    durch saures Kuppeln mit       1-Amino-8-oxynaphthalin-3.6-disulfosäure    er  hältlichen     o-Aminoazofarbstoff    Verbindungen  des zweiwertigen Kupfers zur Einwirkung  bringt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man ein ähnliches, noch nicht bekanntes,  für die gleichen Zwecke brauchbares     Oxy-          naphttriazol,    wenn man auf den Farbstoff,  erhältlich durch saures Kuppeln von     diazo-          tiertem        1-Methyl-2-nitro-4-aminobenzol    mit       2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure,    Ver  bindungen des zweiwertigen Kupfers zur  Einwirkung bringt.  



  Die Oxydation kann in neutraler, alka  lischer.,     ammoniakalischer    oder saurer Lö  sung durchgeführt werden. Auch andere  Oxydationsmittel, die für sich allein nicht  zum Ziele führen, beispielsweise Wasserstoff  superoxyd,     Natriumhypochlorit,    können in    Gegenwart von zur     Triazolbildung    unzurei  chenden Mengen     Kupferverbindung    für den  genannten Zweck Verwendung finden.

      <I>Beispiel:</I>    Der aus 15,2 Teilen     diazotiertem        1-Methyl-          2-nitro-4-aminobenzol    durch Kuppeln mit  23,9 Teilen     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfo-          säure    in mineralsaurer Lösung gebildete       o-Aminoazofarbstoff    wird in etwa 1000 Teilen  Wasser und Natriumkarbonat neutral gelöst  und bei etwa 80   mit einer mit Ammoniak  übersättigten Lösung von 52 Teilen Kupfer  sulfat versetzt, wodurch die Farbe der Lö  sung unter     Triazolbildung    in gelb umschlägt.

    Nach Zugabe überschüssiger     Sodalösung    wird  das Ammoniak     fortgekocht    und nach Filtra  tion das     Oxynaphttriazol    durch Zugabe von  Chlornatrium abgeschieden. Es bildet ein  braunes Pulver, das sich in Wasser mit  gelber Farbe löst, die bei Zusatz von Säure  heller wird. Es kuppelt leicht mit     Diazover-          bindungen    und entspricht der Formel    
EMI0002.0001     


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Oxy- naphttriazols, dadurch gekennzeichnet, dass man auf den aus diazotiertem 1-Methyl- 2-nitro-4-aminobenzol durch Kuppeln mit 2-Amino-b-oxynaphtbalin-7-sulfosäure in sau rer Lösung erhältlichen Farbstoff Verbin dungen des zweiwertigen Kupfers zur Ein wirkung bringt. Das so erhaltene Oxynaphttriazol bildet ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst, die bei Zusatz von Säure heller wird.
    Es kuppelt leicht mit Diazo- verbindungen und entspricht der Formel EMI0002.0014 UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung des zweiwertigen Kupfers und ein anderes Oxydationsmittel verwendet.
CH176211D 1932-09-24 1934-01-11 Verfahren zur Herstellung eines Oxynaphttriazols. CH176211A (de)

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