CH171974A - Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von Tetramethyldiaminodiphenazthioniumchlorid mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von Tetramethyldiaminodiphenazthioniumchlorid mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure.Info
- Publication number
- CH171974A CH171974A CH171974DA CH171974A CH 171974 A CH171974 A CH 171974A CH 171974D A CH171974D A CH 171974DA CH 171974 A CH171974 A CH 171974A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- tetrazo
- amino
- dye
- naphthol
- tolidine
- Prior art date
Links
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 7
- APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC(O)=C2C(N)=CC=CC2=C1 HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229960001402 tilidine Drugs 0.000 claims 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von Tetramethyldiaminodiphenazthioninmchlorid mit dem Farbstoff aas 1 Hol Tetrazo-o-tolidin und 2 Hol 1-Amino-S-naphtol-3.6-disulfosänre. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer wäs serigen Lösung des Salzes von Tetramethyl- diaminodiphenazthioniumchlorid (Methylen- blau)
mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo- o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3. 6- disulfosäure (Trypanblau), das dadurch ge kennzeichnet ist,
dass man auf Tetramethyl- diaminodiphenazthioniumchlorid den Farb stoff aus 1 --Hol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure einwir ken lässt und das Real--tionsprodukt in einer wässerigen Lösung des Farbstoffes aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naph- tol-3.6-disulfosäure zur Auflösung bringt.
Man kann zum Beispiel eine wässerige Lö sung von 1 Mol Methylenblau mit einer wäs serigen Lösung von mehr als 1 Mol Trypan- blau versetzen. Ferner kann man zunächst das Salz .des Methylenblau mit Trypanblau herstellen und dann dieses Salz in einer Lö sung von Trypanblau auflösen.
Die so hergestellte Lösung ist beständig und für Injektionen therapeutisch verwertbar. <I>Beispiel:</I> Man vermischt 20 Liter einer 1 % igen Trypanblaulösung mit 23 Liter einer 1 % igen Lösung von Methylenblau medicinale bei 70 C, saugt ab, wäscht mit Wasser und bringt die Paste durch Zusatz von Wasser auf 10 kg. Diese Paste wird dann in 30 Li ter einer 1 % igen Trypanblaulösung bei 70 C . aufgelöst.
Die erhaltene blauviolette Lösung kann nach dem Sterilisieren injiziert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer wässeri gen Lösung des Salzes von Tetramethyl- diaminodiphenazthioniumchlorid mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tilidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure, dadurch gekennzeichnet,dass man auf Tetra methyldiaminodiphenazthioniumehlorid den Farbstoff aus 1 Mo1 Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure einwirken lässt und das Reaktionsprodukt in einer wässerigen Lösung des Farbstoffes aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino- 8-naphtol-3.6-disulfosäure zur Auflösung bringt. UNTERANSPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine wässerige Lösung von 1 Mol Tetramethyldiamino- diphenazthioniumchlorid mit einer wäs- serigen Lösung von mehr als 1 Mol des Farbstoffes aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3 . 6-disulfo- säure versetzt.\?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das in fester Form abgeschiedene Salz von Tetra.methyl- diaminodiphenazthioniumchlorid mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3. 6-disulfosäure in einer wässerigen Lösung des Farbstof fes aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure auf löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE171974X | 1931-04-16 | ||
| CH162585T | 1932-04-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH171974A true CH171974A (de) | 1934-09-15 |
Family
ID=25717596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH171974D CH171974A (de) | 1931-04-16 | 1932-04-11 | Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von Tetramethyldiaminodiphenazthioniumchlorid mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH171974A (de) |
-
1932
- 1932-04-11 CH CH171974D patent/CH171974A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH171974A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von Tetramethyldiaminodiphenazthioniumchlorid mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure. | |
| CH171975A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von Tetramethyldiaminodiphenazthioniumchlorid mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure. | |
| CH171973A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von 3.6-Diamino-akridin mit dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure. | |
| DE379616C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Farbstoffen oder Zwischenprodukten | |
| DE25373C (de) | Verfahren zur Darstellung der : Metasulfosäure des Malachitgrüns und homologer Farbstoffe durch Oxydation der bei Einwirkung tertiärer Monamine auf Benzaldehydmetasulfosäure gewonnenen Leukobasen | |
| DE530826C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxysulfaminsaeuren | |
| CH123667A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| DE572980C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Sulfonierungsprodukten aus Kautschuk u. dgl. | |
| CH175885A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH123669A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| CH173744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH165382A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Oxydationsproduktes eines schwefelhaltigen Derivates aliphatischer höherer Kohlenwasserstoffe. | |
| CH92406A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phenyldinaphtylmethanreihe. | |
| CH141023A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Amino-Anthrahydrochinonderivates. | |
| CH146754A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192850A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Dodecylanilin-3-sulfonsäure. | |
| CH175881A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH149921A (de) | Verfahren zur Herstellung einer löslichen organischen Antimonverbindung. | |
| CH175882A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH132609A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Alkylisorosindulindisulfosäure. | |
| CH170768A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH91088A (de) | Verfahren zur Darstellung von Vanillin aus Acetylisoeugenol. | |
| CH146752A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH200934A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung des Theobromins. | |
| CH145156A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. |