CH172730A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Herstellung eines     Nonoazofarustofes.       Es wurde gefunden, dass     man    zu wert  vollen     Monoazofarbstoffen        gelangt,    wenn  man     Diazoverbindungen    von Basen der ah  gemeinen Formel:

    
EMI0001.0007     
    v     orin    R     Aryl    bedeutet,     x=CH@,    Halogen oder       Oxyalkyl    und y     =-CH@,    Halogen,     Oxyalkyl     und H sein kann, mit solchen 2.     3-Oxynapli-          thoesäurearyliden    kuppelt, die im     Arylidrest     eine     Oxwalkylgruppe    allein oder in Verbin  dung mit     weiteren        Substituenten,    wie     He-          thyl,    Halogen oder     Oxalkyl,    aufweisen.  



  Die Farbstoffe können in bekannter Weise  auf     rler    Faser, in Substanzen oder auf einem  Substrat hergestellt werden und zeichnen  sich     durch    volle Farbtöne und gute Echtheits-         eigenschaften;    insbesondere hohe Lichtecht  heit aus.  



  Es war     nicht    vorauszusehen, dass     Amido-          arylsulfonsäurearylester    mit einer Reihe von       2.3-Oxynaphthoesäurearyliden        natronlauge-          kochechte    Färbungen     geben    können, da be  kanntlich die     Arylsulfonsäurearylester    mit  Natronlauge leicht in     -die    entsprechenden     Sul-          fonsäuren    und     Phenole    gespalten werden.  



  Die Basen können beispielsweise herge  stellt werden aus den obiger Formel zu  grundeliegenden     Nitroaryl-sulfonsäurechlori-          den    durch Kondensation mit den Natrium  verbindungen der entsprechenden     Phenole    und  nachfolgender Reduktion -der Nitrogruppe.  



  Gegenstand des vorliegenden     Patentes    ist  ein Verfahren zur     Herstellung    eines     Mono-          a.zofarbstoffes.    Es ist dadurch gekennzeich  net,     da.ss    man     diazonierten        1-Amino-2-me-          thoxybenzol    - 5 -     sulfonsäurephenylester    mit  1- (2' - . 3' -     Oxynaphthoylamino)    - 2 . 4 -     .di-          inethoxy-5-chlorbenzol        kuppelt.              Beispiel:

       3     Gewiehtsteile        1-Amino-2-inethoxyben-          zol-5-sulfonsäurephenylester    (farblose Kri  stalle,     Fp.    61 bis<B>62'</B> C     hergestellt    .durch  Kondensation von     1-Nitro-2-methoxybenzol-          5-sulfonsäurechlo@rid    mit     Phenolnatrium    und  nachfolgender Reduktion der     1Titrogruppe)     werden in üblicher Weise     diazotiert.    Die       Diazolösung        wird    mit einer Lösung von 3,6       Gewichtsteilen        1-(2'.3'-Ogynaphthoylamino)

  -          2..4-dimethoxv-5-chlorbenzo1    in verdünnter  Natronlauge und     Türkischrotöl,    welche mit  .der zur Bindung der überschüssigen Mineral  säure     hinreiehenden    Menge essigsaurem Na  trium versetzt ist,     gekuppelt.    Der aus der  Lösung sich abscheidende Farbstoff wird     erb-          filtriert    und gut gewaschen.     Getrocknet    stellt  er ein rotes Pulver dar, das sich in konzen-         trierter    Schwefelsäure mit. violetter Farbe  löst.

   Die Kupplung kann auch in Gegenwart  eines zur     Farblackdarstellung    geeigneten       Substrates    vorgenommen werden.

Claims (1)

1. PATEIN[ TANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Mono azofarbstoffes, dü.diireh gekennzeichnet, dass man diazotierten 1-Amino-2-methoxybenzol- 5-sulfonsäurephenylester mit 1-(2' . 3'-Oxy- naphthoylamino) - 2 . 4 - dimethoxy - 5 - chlor- benzo.1 kuppelt. Der Farbstoff stellt getrocknet ein rotes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwe felsäure mit violetter Farbe löst.