CH175244A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH175244A
CH175244A CH175244DA CH175244A CH 175244 A CH175244 A CH 175244A CH 175244D A CH175244D A CH 175244DA CH 175244 A CH175244 A CH 175244A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines     Nonoazofarbstof>Fes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen     Monbazofarbstoffen    gelangt, wenn man       Diazoverbindungen    von Basen der allgemeinen       Porm        e1     
EMI0001.0006     
    worin R     Aryl    bedeutet, x<B>=:

  </B>     CH3,    Halogen  oder     Oxyalkyl    und     y=CH3,    Halogen,     Oxy-          alkyl    und H sein kann, mit solchen     2.3-          Oxynaphtoesäurearyliden    kuppelt, die im       Arylidrest    eine     Oxyalkylgruppe    allein, oder  in Verbindung mit weiteren     Substituenten,    wie       Methyl,    Halogen oder     Oxyalkyl,    aufweisen.  



  Die     Farbstoffe    können in bekannter Weise  auf der Faser, in Substanz oder auf einem  Substrat hergestellt werden; sie zeichnen sich  durch volle Farbtöne und gute Echtheits-         eigenschaften,    insbesondere hohe Lichtechtheit  aus.  



  Es war nicht vorauszusehen, dass     Amido-          aryl-sulfonsäurearylester    mit einer Reihe von  2. 3 -     Oxynaphtoesäurearyliden        natronlauge-          kochechte    Färbungen geben können, da be  kanntlich die     Arylsulfonsäurearylester    mit  Natronlauge leicht in die entsprechenden       Sulfonsäuren    und     Phenole    gespalten werden.  



  Die Basen können beispielsweise herge  stellt werden aus den obiger Formel zugrunde  liegenden     Nitroarylsulfonsäurechloriden    durch       Kondensation    -mit den     Natriumverbindungen     der-entsprechenden     Phenole    und nachfolgen  der Reduktion der Nitrogruppe.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines Mono  azofarbstoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet,  dass man     diazotierten        1-Amino-2-methylbenzol-          5-sulfonsäure-(4'-chlor)-phenylester    mit     1-          (2'    . 3'-     Oxynaphthoylamino)    -     92        -methyl-4-me-          thoxybenzol    kuppelt.

        <I>Beispiel:</I>  3,2     gr        1-Amino-2-methylbenzol-5-sulfon-          säure-(4'-chlor)-phenylester    (farblose Kristalle,       Fp.    57-58  C, hergestellt durch Kondensation  von     1-Nitro-2-methylbenzol-5-sulfonsä(ire-          chlorid    mit     4-Chlorphenolnatrium    und nach  folgender Reduktion der Nitrogruppe) werden  in üblicher Weise dianotiert.

   Die     Diazolösung     wird mit einer Lösung von 5     gr    1- (2' .     3'-          Oxynaphthoylamino)    -2 -     methyl-4-methoxy-          benzol    in verdünnter Natron lauge und     Türkisch-          rotöl,    welche mit der zur Bindung der über  schüssigen Mineralsäure hinreichenden Menge  essigsaurem Natrium versetzt ist, gekuppelt.  Der aus der Lösung sich abscheidende Farb  stoff wird     afiltriert    und gut gewaschen. Ge  trocknet stellt er ein rotes Pulver dar, das    sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rot  violetter Farbe löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines . Mono azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotierten 1-Amino-2-inethylbenzol-5- sulfonsäure-(4'-chloi-)-phenylester mit 1-(2'.3'- Oxynaphthoylamino)-2-methyi -4 - methoxy- benzol lruppelt. Der Farbstoff stellt getrocknet ein rotes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit rotvioletter Farbe löst.
CH175244D 1933-02-28 1934-02-03 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH175244A (de)

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