CH178743A - Verfahren zur Herstellung eines Benzimidazoliumderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Benzimidazoliumderivates.

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CH178743A
CH178743A CH178743DA CH178743A CH 178743 A CH178743 A CH 178743A CH 178743D A CH178743D A CH 178743DA CH 178743 A CH178743 A CH 178743A
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heptadecyl
pentadecyl
benzimidazolium
methyl
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08Radicals containing only hydrogen and carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Benzimidazoliumderivates.       Es wurde gefunden, dass man in einfacher  Weise ein Gemisch des     ss-Pentadecy    I- und       ss-Heptadecyl-N'-methyl-N-        äthylbenzi        mid        azo-          liumchlorids    erhalten kann, wenn man auf  das Gemisch des     a-Pentadecyl-    und     u-Hepta-          decyl-N-äthylbenzimidazolchlorhydrats    Me  thylalkohol einwirken lässt.

   Das Gemisch  des     ss-Perrtadecyl-    und     ,u-Heptadecyl-N'-          rnethyl-N-äthylbenzimidazoliumchlorids    bildet  eine sich fettig anfühlende, helle     Masse,     deren wässerige Lösungen stark kapillar  aktiv sind.    <I>Beispiel:</I>    Man erhitzt während etwa 10 Stunden  40 Teile eines Gemisches aus     ss-Pentadecyl-          und        ss-IHeptadeeyl-N-ätbylbenzimidazolchlor-          hydrats    mit 3,5 Teilen Methylalkohol im  geschlossenen Gefäss auf 170-175  .

   Nach  dem Erkalten erhält man das Gemisch des       ss-Pentadecyl-    und     ss-Heptadecyl-N'-methyl-          N-ätlrylbenzimidazoliumchlorids        inForm    eines  halbfesten Produktes, das gegebenenfalls mit    Benzin gereinigt werden kann und das in  Wasser klar- und     schäumend    löslich ist. Das  Gemisch des     ss-Pentadecyl-    und     a-Heptadecyl-          N'-methyl    - N-     äthylbenzimidazoliurnehlorids     kann als     Hilfsstoff    in der Textilindustrie ver  wendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Benz- imidazoliumderivatgemisehes, des Gemisches desss-Pentadecyl- undss-Heptadecyl-N'-methyl- N-äthylbenzimidazoliumchlorids, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf däs Gemisch des ss-Pentadecyl- und ss-Heptadecyl-N-äthylbenz- imidazolchlorhydrats Methylalkohol einwirken lässt.
    Das Gemisch des ss-Pentadecyl- und ,u-Heptadecyl -N'- methyl -N - äthylbenzimid- azoliumchlorids bildet eine sich fettig an fühlende, helle Masse, deren wässerige Lö sungen stark kapillaraktiv sind.
CH178743D 1934-02-01 1934-02-01 Verfahren zur Herstellung eines Benzimidazoliumderivates. CH178743A (de)

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