CH175170A - Préparation bactéricide et procédé de fabrication de celle-ci. - Google Patents
Préparation bactéricide et procédé de fabrication de celle-ci.Info
- Publication number
- CH175170A CH175170A CH175170DA CH175170A CH 175170 A CH175170 A CH 175170A CH 175170D A CH175170D A CH 175170DA CH 175170 A CH175170 A CH 175170A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- phenol
- bactericidal
- dispersion
- preparation according
- phenolic
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims description 43
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 29
- MVRPPTGLVPEMPI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1CCCCC1 MVRPPTGLVPEMPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 17
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 16
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940090668 parachlorophenol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 8
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 8
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 8
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 7
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 6
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 4
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 229940013361 cresol Drugs 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Préparation bactéricide et procédé de fabrication de celle-ci. L'invention se rapporte à une préparation bactéricide constituée par une dispersion, par exemple aqueuse, d'un phénol .cyclohexylique et d'au moins un autre agent bactéricide. Le phénol cyclohexylique peut être le phénol ortho-cyclohexylique ou le phénol para-cyclo- hexylique. De préférence, l'autre agent bacté- rici-de -est un autre corps phénolique présen tant des propriétés bactéricides.
L'invention comprend également un procédé de fabrica tion. de ladite préparation bactéricide, pro cédé suivant lequel on disperse un phénol cyclohexy ligue et au moins un autre agent bactéricide (par exemple un autre corps phé- nolique) dans un milieu fluide.
Il est. possible, lorsqu'on prépare les ma tières bactéricides conformément à la présente invention, d'incorporer le phénol cyclohexy- lique d'une manière appropriée à l'état -dis persé dans un milieu aqueux et d'utiliser comme agent de dispersion un savon tel que les savons solubles alcalins d'acides gras provenant de l'huile de maïs, de l'huile de lin, de l'huile d'olive ou d'autres huiles végé tales ou animales, ou bien encore des mélanges desdits savons. La dispersion qui en résulte est incorporée à titre de constituant en même temps que d'autres agents bactéricides, -dans une préparation complexe.
Dans de telles pré parations, lorsque les phénols cyclohexyliques sont présents à l'état dispersé ainsi qu'il est dit plus haut, ils augmentent d'une manière marquée le pouvoir bactéricide des autres constituants dudit mélange.
Lorsqu'on prépare des dispersions -des phénols cyclohexyliques avec d'autres germi- cides comme indiqué .ci-dessus, on peut faire varier la proportion -de savon entre .des li mites écartées, la proportion de savon pou vant s'élever à de 1 à 3 et même 5 parties pour une partie d'agents germicides. Bien qu'il soit préférable d'utiliser -des savons po tassiques, on peut utiliser également des sa vons de sodium, d'ammonium ou d'autres sa vons solubles.
On peut constater de légères différences dans le pouvoir bactéricide atteint avec différents savons et, en général, on pré fère utiliser .des savons d'acides gras végé taux tels que ceux de l'huile de maïs, de l'huile -de ricin ou d'autres huiles analogues.
La teneur en phénol cyclohexylique et en un autre agent bactéricide ou en d'autres agents bactéricides de la préparation peut va rier entre de larges limites. Pour les usages généraux, on a constaté qu'une teneur de 5 % environ est satisfaisante bien qu'on puisse évidemment préparer des dispersions plus ou moins concentrées allant, par exemple, de 1 à<B>10%.</B> Pour leur application, on peut diluer les produits à une concentration voulue quel aonque, par exemple de 5 % et même une eon- aentration aussi basse que 0,5 %.
Lorsqu'on prépare un produit contenant plusieurs agents additionnels germicides efficaces, on peut préparer une dispersion assez concentrée de phénol cyclohexylique et l'ajouter à une so lution ou à une dispersion analogue des au tres agents.
Le phénol ortho-cyclohexylique en dis persion aqueuse avec du .savon à l'huile -de ricin s'élevant à 2,5 fois la quantité de phénol-cyelohexylique avait un coefficient phénolique de 27,8 par rapport au bacille de la fièvre typhoïde. Une dispersion appropriée de ce genre pour les usages industriels con tient 55o' de phénol ortho-cyclohexylique et 12,5 % de savon d'huile de ricin.
Le phénol orthocylohexylique utilisé dans .des .dispersions conformément à la présente invention a le pouvoir de -donner -des mé langes d'une efficacité beaucoup supérieure à celle à laquelle on pouvait s'attendre. D'une façon générale, le pouvoir bactéricide d'un mélange de matières bactéricides est à peu près la moyenne du pouvoir desdits consti tuants bactéricides. Avec le phénol ortho- cyclohexylique, le pouvoir .du mélange dans les préparations bactéricides du type décrit plus haut est sensiblement plus élevé que la moyenne du pouvoir bactéricide des consti tuants.
C'ast ainsi, par exemple, que dans une dispersion contenant 2,5 fois la quantité de savon .d'huile de ricin, le para-chloro-phénol présente un coefficient phénolique de 13,3 par rapport au bacille de la fièvre typhoïde et que celui du para-chloro-méta-crésol est d'en viron<B>33,3.</B>
Si l'on utilise un mélange de para-chloro- phénol et de phénol ortho-cyclohexylique en quantités égales -dispersées dans de l'eau avec -du savon d'huile de ricin, la proportion de sa von d'huile de ricin étant 2,5 fois celle du to tal des agents bactéricides, le coefficient phé nolique par rapport au bacille de la fièvre typhoïde est de 43,8 bien que le coefficient calculé ne soit que de 20,5, le pouvoir bacté ricide réel -du mélange étant donc plus de 2 fois plus élevé que celui qu'on pouvait at tendre conformément à la théorie, c'est-à-dire aux calculs effectués en se basant sur la moyenne arithmétique,
de l'efficacité des com posantes du mélange. DE même avec le para- chloro-méta-crésol et le phénol ortho-cyclo- hexylique dans les mêmes conditions, le coef- fieient phénolique du mélange par rapport au bacille -de la fièvre typhoïde est -de 55,6, bien que le coefficient phénolique théorique ne serait que de 30,5 environ. Ici encore le pouvoir bactéricide -du mélange est sensible ment plus -élevé que celui qu'on attendrait.
D'autre part, un mélange :à parties égales de para-ehloro-méta-crésol et de para-chloro- phénol dans les mêmes conditions présente, par rapport au bacille -de la fièvre typhoïde, un -coefficient phénolique de 22,2 environ, ce qui se rapproche sensiblement de la moyenne calculée qui -est de 23,3.
On peut encore indiquer, à titre d'exem ple, que, dans une dispersion avec du savon d'huile -de maïs, dispersion dans laquelle la quantité de savon -est égale à deux fois celle du phénol ortho-cyclohexylique (la -dispersion -de base contenant 2 % du phénol et 4 % .de savon sodique d'huile de maïs), on a constaté que le phénol ortho-cyclohexylique avait un coefficient phénolique de 18,8 par rapport au bacille de la fièvre typhoïde.
Dans des dis persions analogues, le para-crésol a un coeffi cient phénolique de 2,5, le méta-xylénol un pouvoir phénolique de 5,6 et le crésol, préparé conformément aux prescriptions de la phar macopée des Etats-Unis, un coefficient phé- nolique de 2,8 environ.
Un mélange à parties égales de para-crésol et de phénol ortho- cyclohexylique dans une dispersion analogue présente un coefficient phénolique de 20 par rapport au bacille de la fièvre typhoïde, le coefficient phénolique calculé pour le mé lange étant de 10,6. Une dispersion analogue à parties .égales de méta-xylénol et -de phénol ortho-cyclohexylique avait un coefficient de 22,2 environ pour le mélange d'agents bacté ricides, tandis que le coefficient phénolique calculé était de 12.2.
Dans un mélange de cré sol, conforme à la pharmacopée des Etats- Unis, et de phénol-ortho-cyclohexylique de même nature, les agents bactéricides mélangés avaient un coefficient phénolique de 17,8 en viron, le coefficient phénolique calculé du mélange étant de 10,8 environ. Il est .donc clair que le pouvoir bactéricide du mélange est considérablement supérieur .dans .chacun îles -cas .à la moyenne arithmétique.
Des dispersions de phénol para-cyclo- hexylique seul ne semblent pas avoir un pou voir bactéricide marqué bien que comme cons tituant d'une préparation bactéricide particu lièrement avec les agents bactéricides phéno- liques,
ce corps agisse pour augmenter le pou voir de l'agent bactéricide ou exerce une ac tion équivalente. C'est ainsi que dans une dispersion contenant un mélange de para- chloro-méta-crésol et de phénol para-cyclo- hexyliquedans les proportions -de 4 à 1, avec 2,5 fois plus de savon d'huile de ricin que d'agents bactéricides mélangés, lesdits agents avaient un coefficient phénolique -de 33,3 .en viron par rapport au bacille de la fièvre ty phoïde.
Ceci est l'équivalent -du coefficient phénolique du para-chloro-méta-crésol seul et, si l'on considère que<B>80%</B> seulement des agents bactéricides présents sont constitués par le para-chloro-méta-crésol, il est clair qu'il y a augmentation -du pouvoir bactéricide du mélange par rapport à ce que l'on pouvait attendre, car le pouvoir bactéricide ou coeffi cient phénolique devrait être de l'ordre de 26,6.
Dans une dispersion analogue .dans la quelle les agents bactéricides étaient le para- chloro-phéno.l -et le phénol para-eyclohexyli- que dans les proportions .de 4 .à 1, le coefficient phénolique des agents bactéricides mélangés était .de 22,2.
Comme le coefficient phénoli- que du para-.chloro-phénol seul sous forme d'une dispersion analogue n'est que de 13,3 et comme 80 % seulement -des agents bactéricides mélangés sont constitués par le para-ehloro- phénol,
il est clair que l'addition du phénol para-chloro--cyclohexylique à l'état .dispersé a provoqué une augmentation considérable .du pouvoir bactéricide du mélange L'effet .d'augmentation -du pouvoir bacté ricide par les phénols cyclohexyliques a .été constaté dans .des mélanges avec d'autres pré parations bactéricides et -en particulier avec des préparations bactéricides phénoliques, avec le phénol lui-même et avec d'autres corps.
Les préparations bactéricides objet de l'invention peuvent être utilisées en solutions ou en -dispersions appropriées pour la stérili sation -de récipients, d'instruments, d'usten siles, -de murs, de réservoirs, etc.
Il est évident qu'on peut introduire dans le milieu aqueux de préparations bactéri cides .conformément à la présente invention divers :constituants aromatiques ou parfums, des :substances solubles susceptibles de modi fier la tension superficielle, des huiles de ramollissement, de l'alcool, .de la glycérine ou des corps analogues pour l'obtention -de pro -duits commerciaux.
Claims (1)
- REVENDICATIONS I Préparation bactéricide, caractérisée -en ce qu'elle est constituée par une dispersion d'un phénol cyclohexylique et .d'au moins un autre agent bactéricide. II Procédé pour la fabrication d'une prépa ration bactéricide suivant la revendication I, caractérisé en ce que l'on disperse un phénol cyelohexylique et au moins un autre germicide dans un milieu fluide.SOUS-REVENDICATIONS 1 Préparation bactéricide suivant la reven dication I, caractérisée en ce qu'elle est constituée par une dispersion d'un phénol cyclohexylique et d'un autre corps phéno- lique possédant -des propriétés bactéri cides.2 Préparation bactéricide suivant la reven- @dication I, caractérisée en ce qu'elle est constituée par une dispersion de phénol ortho--cyclohexylique et d'un autre corps phénolique possédant des propriétés bac téricides 3 Préparation bactéricide suivant la reven dication I, caractérisée en ce qu'elle est constituée par une dispersion de phénol para-cyelohexylique et d'un aube corps phénolique possédant des propriétés bacté ricides.4 Préparation bactéricide suivant la reven dication I, caractérisée en ce qu'elle est constituée par une dispersion d'un phénol cyclohexylique et d'un phénol halogéné possédant des propriétés bactéricides.5 Préparation bactéricide .suivant la reven dication I et la sous-revendication 4, -ca- ract6risée en ce que le phénol halogéné est du para-chloro-phénol. 6 Préparation bactéricide -suivant la reven dication I, -caractérisée en ce qu'elle est constituée par une dispersion de phénol cyclohexylique et d'un phénol alcoylé dans le noyau possédant .des propriétés germicides.7 Préparation bactéricide suivant la reven dication I et la sous-revendication 6, ca ractérisée en ce que le phénol alcoylé est du para-crésol.8 Préparation bactéricide suivant la reven dication I et la sous-revendication 6, ca ractérisée en ce que le phénol alcoylé est du méta-xylénol. 9 Préparation bactéricide suivant la reven dication I, caractérisée eh ce qu'elle est constituée par -une dispersion de phénol cyclohexylique et d'un phénol halogéné et aleoylé dans le noyau possédant des pro priétés germicides.10 Préparation bactéricide suivant la reven dication I et la sous-revendicatiou 9, ca ractérisée en ce que le phénol halogéné et alcoylé est le para-chloro-méta-crésol. 11 Préparation bactéricide suivant la reven dication I, caractérisée en ce qu'elle ren ferme un agent -de -dispersion. 12 Préparation bactéricide suivant la reven- -dication et la sous-revendication 11, ca- ractérisée en ce que l'agent de .dispersion est un savon soluble.13 Procédé suivant la revendication II, ca ractérisé en ce que l'on disperse un phénol cyclohexylique et an moins un autre ger- micide phénolique dans un milieu fluide. 14 Procédé suivant la revendication II et la sous-revendication 13, caractérisé en ce qu'on emploie un composé phénolique halogéné comme autre germicide phéno- lique. 15 Procédé suivant la revendication II et la sous-revendication 13,caractérisé en .ce qu'on emploie un composé phénolique ha- logéné substitué -comme autre germicide phénolique. 16 Procédé suivant la revendication II et la sous-revendication 13, caractérisé en ce qu'an emploie un composé phénolique halogéné et alco@ylé comme autre germicide. 17 Procédé suivant la revendication II, ca ractérisé en ce qu'on emploie un agent de -dispersion.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US175170XA | 1932-12-13 | 1932-12-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH175170A true CH175170A (fr) | 1935-02-15 |
Family
ID=21783026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH175170D CH175170A (fr) | 1932-12-13 | 1933-12-09 | Préparation bactéricide et procédé de fabrication de celle-ci. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH175170A (fr) |
-
1933
- 1933-12-09 CH CH175170D patent/CH175170A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108697629B (zh) | 一种天然替代的植物精油防腐剂及在化妆品中的应用 | |
| LU87457A1 (fr) | Utilisation,comme composition cosmetique pour cheveux,d'une microdispersion de cire,et procede de traitement des cheveux avec une telle composition | |
| FR2474862A1 (fr) | Composition buccale prophylactique a base d'acide trans-4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylique | |
| EP3878431A1 (fr) | Composition cosmetique deodorante comprenant du zinc ricinoleate | |
| EP1115818A1 (fr) | Concentre hydrosoluble obtenu a partir d'une phase emulgatrice ou hydrosolubilisante et d'un complexe de matieres lipophiles liquides d'origine vegetale | |
| BE897616A (fr) | Compositions tinctoriales oxydantes pour cheveux | |
| CH644758A5 (fr) | Composition aqueuse stable a base de peroxyde de benzoyle. | |
| LU83126A1 (fr) | Composition de savon liquide | |
| FR2491760A1 (fr) | Composition a base de polyalkylene glycol pour le traitement des dermatoses | |
| CN112315888A (zh) | 悬浮油滴漱口水及其制备方法 | |
| CA2076328C (fr) | Composition de pate a modeler et procede de preparation | |
| EP0490750A1 (fr) | Composition cosmétique liquide à deux phases, contenant au moins un dialkylphtalate, des particules insolubles et un agent équilibrant les densités | |
| WO2022122187A1 (fr) | Composition liquide antimicrobienne et son utilisation comme activateur de conservateur de produits cosmetiques | |
| GB2068225A (en) | Dermatological compositions containing hydrogen peroxide | |
| JPH02205A (ja) | 香料含有ソフトカプセル用コーティング剤 | |
| CN1182362A (zh) | 浴用剂组合物 | |
| FR2589730A1 (fr) | Additif pour preparations cosmetiques contenant des hydrolysats proteiques vegetaux | |
| EP4262766A1 (fr) | Composition désinfectante comprenant un mélange de phénol, d'aldéhyde et d'alcool, et son utilisation pour désinfecter une surface ou en cosmétique pour désinfecter la peau, notamment les mains | |
| EP0528014A1 (fr) | Compositions cosmetiques de maquillage et de demaquillage | |
| JPS60179064A (ja) | ゲル状芳香剤組成物 | |
| KR0127343B1 (ko) | 탄닌계 식물 추출물을 함유한 인체 세정제 조성물 | |
| JPS6130512A (ja) | 化粧インク組成物 | |
| US51319A (en) | Improved hair-restorative | |
| FR2822702A1 (fr) | Cosmetique liquide a base d'huile | |
| FR2797397A1 (fr) | Composition cosmetique liquide non aqueuse et article cosmetique la contenant |