CH176815A - Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur     Darstellung    eines     Anthrachinonderivates.       In dem Hauptpatent ist ein Verfahren  zur Darstellung eines     Anthrachinonderivates     angegeben, bei dem     1-Nitroanthr-achinori-2-          carboriylamirio-1'-anthrachinon    mit Ammoniak  behandelt wird.  



  Es wurde nun gefunden, dass man ein  wertvolles     Anthrachinonderivat    in ebenfalls  sehr vorteilhafter Weise erhalten kann, wenn  man     u-(1-Nitro-2-anthrachirioriyl)-2'-3'-anthra-          eliinoniinidazol    mit Ammoniak behandelt.  



  Vorteilhaft verwendet man Ammoniak,  das aus     ammoniakabgebenden    Stoffen, wie  Harnstoff,     Urethan,        carbaminsaures    Am  monium, im Reaktionsraum selbst erhalten  wurde. Die Reaktion vollzieht sich am glat  testen in Gegenwart von organischen     Lö-          sungs-    oder     Suspensionsmitteln,    wie Nitro  benzol, doch kommt zum Beispiel auch Wasser  oder flüssiges Ammoniak in Betracht.  



  Das erhaltene neue     Anthrachinonderivat     ist     u-(1-Amino-2-anthi-acliirionyl)-2'-3'-anthi-a-          cliinoriiiriidazol,    löst sich mit gelbroter Farbe    in konzentrierter Schwefelsäure und färbt  Baumwolle aus blauroter     Küpe    in     bordoroten     Tönen. Es soll als Farbstoff Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  3 Teile     u-(1-.Nitro-2-anthrachinonyl)-2'-3'-          anthrachiiionimidazol,    hergestellt zum Beispiel  durch Erhitzen von     1-Nitroanthrachinon-2-          carbonsäurechlorid    mit     2,3-Dianiinoanthra-          chinon    in Nitrobenzol auf 2001 C, werden in  50 Teilen Nitrobenzol suspendiert. Man er  hitzt sodann auf     190--2000    C und leitet bei  dieser Temperatur so lange gasförmiges Am  moniak durch das Reaktionsgemisch, bis  kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar ist.  Darauf wird in der üblichen Weise aufgear  beitet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Anthra- uhinonderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ss-(1-Nitro-2-anthr achinor)yl)-2'-3'-anthra- chinonimidazol mit Ammoniak behandelt.

   Das so erhaltene Anthrachinonderivat ist ,u- (1- Amino-2-anthrachinonyl)-2'-3'-anthra- chinonimidazol, lösst sich mit gelbroter Farbe in konzentrierter Schwefelsäure und färbt Baumwolle aus blauroter Küpe in bordoroten Tönen.