CH177113A - Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinono-2'.1'.1.2-anthrachinons. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinono-2'.1'.1.2-anthrachinons.

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CH177113A
CH177113A CH177113DA CH177113A CH 177113 A CH177113 A CH 177113A CH 177113D A CH177113D A CH 177113DA CH 177113 A CH177113 A CH 177113A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
anthraquinono
sulfuric acid
anthraquinone
preparation
concentrated sulfuric
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Application number
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     Anthrachinono-2'.1'.1.2.-anthrachinons.       Gegenstand dieses Patentes     ist    ein Ver  fahren zur Darstellung eines     Anthrachinono-          2'.   <B>1'.</B> 1 .     2-anthrachinons,    welches dadurch  gekennzeichnet ist,     dass    man 1 . 5-(2' .

       5'-Di-          chlorbenzoyl)-2.        6--dimethylnaphthalin    in den       Methylgruppen    vollständig chloriert und die  so erhaltene     co-Hegachlorverbindung    mit  einem sauren,     hydrolysierend    wirkenden       Kondensationsmittel    kondensiert.  



  50     Gewichtsteile    des     Chlorierungsproduk-          tes,    welches man erhält, wenn man 1 .     5-Di-          (2'.        5'-dichlorbenzoyl)-2.        6-dimethylnaphtha-          lin    (F.

   P. 232-235  ) in     Trichlorbenzol    löst,  auf 200       erwärmt    und in einer geeigneten  Apparatur unter     Bestrahlung    mit einer  Quecksilberquarzlampe so lange unter Rüh  ren mit einem fein verteilten Chlorstrom be  handelt, bis die Gewichtszunahme etwa 20  Gewichtsteile beträgt, werden in 500     Volum-          teilen    konzentrierter Schwefelsäure langsam  unter Rühren bis auf zirka 170 bis 180   er-    wärmt, wobei die Schwefelsäure als konden  sierendes und     hydrolysierendes    Mittel wirkt.  Nach Beendigung der lebhaften Salzsäure.

         entwicklung    hält man die Temperatur noch  so lange, bis sich das     Tetrachloranthra-          chinonoanthrachinon    aus der roten Schwefel  säurelösung kristallinisch ausgeschieden hat.  Nach Erkalten saugt man ab, wäscht zuerst  mit Schwefelsäure 60       Be    und schliesslich  mit Wasser nach. Man erhält so     das    bisher  unbekannte 5.8.5' .     8'-Tetrachloranthrachi-          nono-2'    . 1'. 1.     2-anthrachinon    folgender For  mel  
EMI0001.0036     
      in Form gelber Nadeln, die bei etwa 417   C  schmelzen. Die     Ausbeute        beträgt    75 % der  Theorie.

   Es ist     unlöslich    in kalter konzen  trierter Schwefelsäure und löst sich beim Er  wärmen mit gelbbrauner Farbe. Mit     Hydro-          sulfit    gibt es in alkalischer Lösung eine rote       Küpe.    Es soll zur Darstellung von Farb  stoffen     Verwendung    finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Anthra- chinono-2'. 1'. 1. 2-anthrachinons, dadurch gekennzeichnet, dass man 1. 5-(2'. 5' Dichlor- benzoyl)-2 . 6-dimethylnaphthalin in,den Me- thylgruppen vollständig chloriert und die so erhaltene co-Hegachlorverbinduug mit einem sauren hydrolysierend wirkenden Konden sationsmittel kondensiert.
    Das so erhältliche 5 . 8.- 5'. 8'-Tetrachlor- anthrachinono-2'.1'. 1. 2-anthrachinon bildet gelbe Nadeln, die bei etwa 417 C schmel- zen. Es ist unlöslich in kalter konzentrierter Schwefelsäure und löst sich beim Erwärmen mit gelbbrauner Farbe. Mit Hydrosulfit gibt es in alkalischer Lösung eine rote Küpe. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, .dass man die co-Chlorie- rung in Gegenwart von Trichlorbenzol bei einer Temperatur von 200 C unter Be strahlung mit einer Quecksilberquarzlampe bewirkt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Konden sation mit konzentrierter Schwefelsäure bei einer Temperatur -von etwa @ 170 bis 180 C bewirkt.
CH177113D 1932-10-20 1933-10-18 Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinono-2'.1'.1.2-anthrachinons. CH177113A (de)

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