CH177580A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Disazofarbstoffes.       Wir haben gefunden, dass ein neuer und  wertvoller     Disazofarbstoff,    welcher auf     Ace-          tatseide    kräftig grünlich blaue Töne von  hoher Licht- und Waschbeständigkeit und  guter     Ätzbarkeit    ergibt, durch Kupplung von       o-Chlordiazobenzol    mit     Aminohydrochinon-          di-(@-hydroxyäthyl)ätlier,        Diazotierung    der  resultierenden     Aminoverbindung    und Kupp  lung mit     1-(3-Hydroxyäthylamino)-5-naphtol     in einem Säuremedium erhalten wird.  



  <I>Beispiel:</I>  Die durch     Diazotierung    von 127,5 Teilen       o-Chloranilin    in bekannter Weise erhaltene  Lösung wird bei<B>100</B> C einer Lösung von  213 Teilen     Aminohydrochinon-di-(ss-hydroxy-          äthyl)äther    in 370 Teilen     10'/o        Chlorwas-          serstoffsäure    und 6000 Teilen Wasser zuge  setzt.

   Die Kombination wird durch allmäh  lichen Zusatz von genügend Acetat erleich  tert, um die freie Mineralsäure des Mediums  zu     entfernen..    Wenn die Kombination vollen-         det    ist, werden 590 Teile     10'/o        Chlorwas-          serstoffsäure    der Suspension des     Hydrochlo-          riden    der so erhaltenen     Aminoazoverbindung     zugesetzt.

   Das Gemisch wird auf 35 o C erhitzt  und die     Aminoazoverbindung    durch Zusatz  von 72 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert.    Die  Mischung wird bei     3511    C umgerührt, bis  die     Diazotierung    vollendet ist, wobei die       Disazoverbindung    in Lösung ist. Diese Lö  sung wird, wenn nötig, gefiltert und nach  Abkühlung auf 15 o C einer Lösung von 203  Teilen     1-@-Hydroxyäthylamino.5-naphthol    in  370 Teilen     10'/o        Chlorwasserstoffsäure    und  8000 Teilen Wasser zugesetzt.

   Das Gemisch  wird umgerührt, bis die Kombination voll  ständig ist, worauf der     Farbstoff    mit     Na-          triumcarbonat    gerade noch     alkalinisch    ge  macht, der     Farbstoff    filtriert, mit Wasser  gewaschen und entweder als Paste aufbe  wahrt oder getrocknet wird.  



  Er löst sich in konzentrierter Schwefel  säure zu einer braunen Farbe und in Äthyl-           acetat    zu einer     grünlich-blauen    Farbe und  färbt     Celluloseacetat    in kräftig grünblauen  Tönen von hoher Licht- und Waschfestigkeit  und guter     Ätzbarkeit.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Zierfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass o-Chlordiazobenzol mit Aminohydro- chinon-di(ss-hydroxyäthyl)äther gekuppelt und die resultierende Aminoazoverbindung dia dotiert und in einem Säuremedium mit 1- (ss-Hydroxyäthylamino)-5-naphthol gekuppelt wird.

   Der neue Farbstoff löst sich in kon zentrierter Schwefelsäure zu einer braunen Farbe und in Äthylacetat zu einer grünlich- blauen Farbe und färbt Celliilv.eac,@tat in kräftig grünblauen Tönen von hoher Licht- und Waschfestigkeit und guter tltzbarhcit.