CH172729A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein neuer, für die Herstellung von hellblauen Tönen mit hoher Lichtbeständigkeit und ausgezeichnetem Ätzvermögen auf Zelluloseäther- oder -ester- materialien geeigneter Azofarbstoff erhalten wird, wenn man dianotiertes o-Chloranilin mit 2:
5-Dimethoxyanilin kuppelt, die resul tierende Aminoazoverbinduno dianotiert und in einem Säuremedium mit 1-ss-Hydroxyäthyl- amino-5-naphthol kuppelt. Die zweite Kupp lung wird zweckmässig in einem essigsauren Medium vollzogen.
Beispiel: Die in üblicher Weise durch Dianotierung von 127,5 Teilen o-Chloranilin erhaltene Lösung wird von einer Lösung von 153 Teilen 2:5-Dimethoxyanilin in 370 Teilen 10 %iger wässeriger Chlorwasserstoffsäure und 6000 Teilen Wasser bei<B>100</B> zugesetzt. Wenn die Kombination vollständig ist, wird die erhaltene Aminoazoverbindung durch Zu satz von 72 Teilen Natriumnitrit dianotiert und das Gemisch wird bei 10 0C umgerührt, bis die Dianotierung vollständig ist. Die Diazo-Azoverbindung verbleibt in Lösung.
Diese Lösung wird dann einer Lösung von 203 Teilen 1-p-Hydrogyäthylamino-5- naphthol in 370 Teilen 10 0%iger Chlor wasserstoffsäure und 8000 Teilen Wasser zugesetzt. Die Kombination erfolgt rasch und der unlösliche Farbstoff wird gefällt. Die Suspension wird durch Zusatz von Natrium- carbonat schwach alkalisch gemacht und der Farbstoff abfiltriert, mit Wasser gewaschen und als Teig aufbewahrt; er kann auch auf geeignete Art getrocknet werden..
Er färbt Celluloseacetat in hell-gräulichblauen Tönen, welche eine hohe Lichtbeständigkeit besitzen; und wenn durch die üblichen Ätzpasten ge ätzt, ausgezeichnete Weisstöne ergeben.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCII Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes o-Chloranilin mit 2:5 Dimethoxyanilin kuppelt, die resultierende Aminoazoverbindung dianotiert und in einem Säuremedium mit 1-ss-Hydroxyäthylamino-5- naphthol kuppelt. Der neue Azofarbstoff zeichnet sich dadurch aus, dass er sich zur Herstellung von hellblauen Tönen mit hoher Lichtbeständigkeit und ausgezeichnetem Ätz- vermögen auf Zelluloseäther- oder -ester- materialien eignet.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Kupplung in einem essigsauren Medium vollzogen wird.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| GB172729X | 1932-11-17 |
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|---|---|
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|---|---|---|---|
| CH172729D CH172729A (de) | 1932-11-17 | 1933-11-13 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
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