CH182266A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Bisazofärbstoiäes.       Wir haben gefunden,     da,B    ein neuer und  wertvoller     Disazofarbstoff,    welcher auf     Ace-          tatseide    reine,     rötlichblaue    Töne von hoher  Waschfestigkeit und     Atzbarkeit    ergibt,  durch Kupplung von     o-Diazotoluol    mit       Aminohydrochinon    -     di    -     (ss    -     Hydroxyäthyl)-          äther,

          Diazotierung    der resultierenden       Aminoverbindung    und Kupplung mit     1-(ss-          Hydroxyäthylamino)-5-naphthol    in einem  Säuremedium erhalten wird.  



  <I>Beispiel:</I>  Die durch     Diazotierung    von 107 Teilen       o-Toluidin    in bekannter Weise erhaltene  Lösung wird bei 5   C einer Lösung von       202',3    Teilen     Amnohydrochinon        -di    - (ss  Hydroxyäthyl)-äther in 352 Teilen 10       Chlorwasserstoffsäure    und 600 Teilen Was  ser zugesetzt. Eine Lösung von 176 Teilen       Natriumazetat    in 1400 Teilen Wasser wird  dann zur Erleichterung der Kombination all  mählich zugesetzt.

   Wenn die Kombination    vollendet ist, werden 555 Teile 10% Chlor  wasserstoffsäure der     Suspension    des     Hydro-          chlorides    der so erhaltenen     Aminoazoverbin-          dung    zugesetzt. Das Gemisch wird auf  25   C erhitzt und die     Aminoazoverbindung     durch Zusatz von 66,5 Teilen     Natriumnitrit          diazotiert.     



  Wenn die     Diazotierung    vollendet ist,  wird die Lösung der so erhaltenen     Diazover-          bindung,    wenn nötig, gefiltert, das Filtrat  auf 15   C abgekühlt und dann     einer    Lösung  von     2,03    Teilen     1-(ss-Hydro%yäthylamino)-5-          naphthol    in 352 Teilen<B>10%</B> Chlorwasser  stoffsäure und 800 Teilen Wasser bei 15   C  zugesetzt. Die Mischung wird umgerührt bis  die Kombination vollendet ist, worauf die so  erhaltene     Farbstoffsuspension    mit Natrium  karbonat gerade noch alkalisch gemacht  wird.

   Der Farbstoff wird     abgefiltert,    mit  Wasser gewaschen und als Paste aufbewahrt  oder getrocknet. Er löst sich in konzentrier  ter Schwefelsäure zu     einer.braunen    Farbe      und in     Äthylacetat    zu einer     rötlich-blauen     Farbe und färbt     Zelluloseacetat    in rein     röt-          lich-blauen    Tönen von guter Waschbestän  digkeit und     Atzbarkeit.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, -dadurch gekennzeichnet, dass o-Diazotoluol mit Aminohydrochinon-di- (ss-Hydroxyäthyl)-äther gekuppelt wird und die resultierende Aminoazoverbindung diazo- tiert und in einem Säuremedium mit 1-(ss Hydroxyäthyl-amino)-5-naphthol gekuppelt wird.

   Der neue Farbstoff löst sich in kon zentrierter Schwefelsäure zu einer braunen Farbe und in Athylacetat zu einer rötlich blauen Farbe und färbt Zelluloseacetat in rein rötlich-blauen Tönen von guter Wasch- beständibkeitund Atzbarkeit.