CH177581A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH177581A CH177581A CH177581DA CH177581A CH 177581 A CH177581 A CH 177581A CH 177581D A CH177581D A CH 177581DA CH 177581 A CH177581 A CH 177581A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- dye
- blue
- naphthylamine
- acetate silk
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/0003—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized anilines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstof%s. Es wurde gefunden, dass man zu Acetat seide in violetten bis blauen Tönen anfär benden Azofarbstoffen gelangen kann, wenn man aromatische Amine der allgemeinen Formel
EMI0001.0003
worin X Wasserstoff oder Halogen bedeutet, mit kupplungsfähigen Aminen der Benzol- oder Naphtalinreihe, welche die Gruppe
EMI0001.0007
<B>wo</B> R Wasserstoff oder Alkyl bedeutet, kup pelt.
Die so erhältlichen wasserunlöslichen Farbstoffe sind in organischen Lösungsmitteln mit roter, violetter bis blauer Farbe löslich und besitzen eine gute Affinität für Acetat seide; sie färben diese Faser in wässeriger Suspension in Gegenwart von Schutzkolloiden nach den gebräuchlichen Methoden in vio letten bis blauen Tönen, welche rein weiss ätzbar sind.
Das den Gegenstand vorliegenden Patentes bildende Verfahren betrifft die Herstellung eines blauen Acetatseidenfarbstoffes und ist dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Brom-2,4-dinitroanilin mit ss,r-Diogypropyl- 1-naphtylamin kuppelt.
Beispiel: Man löst 26,2 Teile 6-Brom-2,4-dinitro- anilin in 135 Teilen konzentrierter Schwefel säure von<B>600</B> und versetzt die Lösung lang sam mit 6,9 Teilen scharf getrocknetem Ni trit zwischen<B>60-70.</B> Nach einiger Zeit kühlt man ab auf 20 , giesst die Masse auf zerstossenes Eis und verdünnt mit Eiswasser bis auf 1500 Teile.
Die Diazolösung wird dann in eine eiskalte Lösung von 21,7 Teilen ss,r-Dioxypropyl-l-naphthylamin in 500 Teilen Wasser und 13 Teilen 30 %iger Salzsäure einlaufen gelassen. Die Kupplung ist in kur zer Zeit beendet. Der Farbstoff wird abfil- triert, neutral gewaschen und getrocknet. Acetatseide wird im Seifenbade in blauen Tönen angefärbt.
Der Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Alkohol und Aceton kornblumenblau, in Benzol car- moisin und in konzentrierter Schwefelsäure orangerot löst.
Das bisher nichtbeschriebene ss, r-Dioxy- propyl-l-naphtylamin wird dargestellt, indem man 110,5 gr Glyzerin-mono-chlorhydrin mit 300 gr a-Naphtylamin und 300 gi- Wasser 6 Stunden auf<B>1500</B> unter Druck erhitzt. Die Reaktionsmasse wird sodann auf 2 Literver dünnt, stark mit Salzsäure angesäuert und das überschüssige a-Naphtylamin mit Koch salz als Chlorhydrat grösstenteils ausgefällt.
Das aus dem Filtrat durch Alkalisieren ge- wonnene rohe ss,r-Dioxy-propyl-l-naphtylamin wird durch fraktionierte Destillation unter vermindertem Druck gereinigt und destilliert bei 235 0 und 5 mm Druck über; um es voll ständig rein zu erhalten, wird es aus Alko hol, Benzol oder Toluol umkristallisiert und schmilzt dann bei 1030.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines blauen Acetatseidenfarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man diazotiertes 6-Brom-2,4-dinitro- anilin mit ss, r <I>-</I> Dioxypropyl -1- naphtylamin kuppelt. Der Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das siolz'in Alkohol und Aceton korn blumenblau, in Benzol carmoisin und in konzentrierter Schwefelsäure orangerot löst. Acetatseide wird im Seifenbade in rein blauen .Tönen -angefärbt. .-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH177581T | 1934-07-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH177581A true CH177581A (de) | 1935-06-15 |
Family
ID=4427865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH177581D CH177581A (de) | 1934-07-18 | 1934-07-18 | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH177581A (de) |
-
1934
- 1934-07-18 CH CH177581D patent/CH177581A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1279252B (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE484360C (de) | Verfahren zur Darstellung von organischen Rhodanverbindungen | |
| DE44002C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus der Gruppe des Metaam dophenol-Phtaleins | |
| DE538668C (de) | Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe | |
| AT149986B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen. | |
| DE501232C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE620256C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| AT96507B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafür. | |
| DE732971C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Farbstoffen der Phthaleinreihe | |
| DE552927C (de) | Verfahren zur Herstellung von asymmetrischen indigoiden Kuepenfarbstoffen | |
| DE494948C (de) | Verfahren zur Herstellung von indigoiden Kuepenfarbstoffen | |
| DE607537C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen | |
| DE534325C (de) | Verfahren zur Darstellung aetzbestaendiger Farbstoffe der Gallocyaninreihe | |
| DE533496C (de) | Verfahren zur Darstellung von neuen Verbindungen der Anthrachinonreihe | |
| DE732303C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE732041C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Farbstoffen der Phthaleinreihe | |
| DE591496C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthracenreihe | |
| DE451549C (de) | Verfahren zur Darstellung gruenfaerbender schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE534566C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH227584A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes. | |
| DE739049C (de) | Verfahren zur Herstellung von indirubinartigen Farbstoffen | |
| CH157526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH153493A (de) | Verfahren zur Darstellung eines blauen Schwefelfarbstoffes. | |
| CH175883A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH172571A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 4-Amino-diphenylaminderivates. |