CH181717A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH181717A
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CH
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brown
yellow
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azo dye
new
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/12Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group of the benzene series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 178818.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstof%s.       Es     t@-urde    gefunden,     dass    man einen neuen,  wertvollen,     chromierbaren        Monoazofarbstoff     erhält, wenn man die     Diazoverbindung    von       4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure    mit     Iso-          i)utVl-o-kresol        (4-Isobutyl-2-methyl-l-oxy-          henzol)    kuppelt.  



       Der    neue Farbstoff ist ein braunschwarzes  Pulver; er färbt Wolle aus saurem Bade in  gelbbraunen Tönen. Durch     Chromieren    ent  stehen wertvolle, satte und gedeckte     gelb-          stichige    Brauntöne, die vorzügliche Echt  heitseigenschaften besitzen. Der Farbstoff  kann gegebenenfalls vor seiner Verwendung  im     Färbeprozess    in Chromkomplexe überge  führt werden.

      <I>Beispiel:</I>  23,4 kg     4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfon-          sä,ure    werden nach bekannten Methoden     di-          azotiert.    Mit     Bikarbonat    wird die überschüs  sige Mineralsäure abgestumpft und die     Di-          azoniumlösung    unter Rühren zu einer Lösung  von 16,5 kg     4-Isobutvl-2-methyl-l-oxybenzol       in 6 kg Kalilauge 100%ig und 50 Liter  Wasser gegeben. Nach beendeter Kupplung  wird     ausgesalzen,    filtriert und getrocknet.  Die     Farbstoffbildung    verläuft etwas rascher  in Gegenwart von     Pyridin.     



  Der Farbstoff bildet ein braunschwarzes  Pulver, das sich in Wasser und konzentrier  ter Schwefelsäure mit     gelbbrauner    Farbe  löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Nitro-2-amino-phenol-6- sulfonsäure mit 4-Isobutyl-2-methyl-l-oxy- benzol kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein braunschwarzes Pulver, das sich in Was ser mit gelbbrauner Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in gelbbraunen Tönen an färbt. Durch Chromieren entstehen wert volle, satte und gedeckte gelbstichige Braun töne mit vorzüglichen Echtheitseigenschaften.
CH181717D 1934-11-05 1934-11-05 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH181717A (de)

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