CH182278A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.

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CH182278A
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blue
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red
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
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    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>177581.</B>    Verfahren zur Darstellung eines     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Verfahren betrifft die  Darstellung eines blauen     Acetatseidenfarb-          stoffes    und ist dadurch gekennzeichnet, dass  man     diazotiertes        3;6-Dichlor-2,4-dinitranilin     mit     1-Methyl-4-methogy-3-(äthyl-ss,y-diogy-          propyl)-anilin    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  Man löst 25,2 Teile     3,6-Dichlor-2,4-di-          nitra,nilin    in 125 Teilen     Schwefelsäuremono-          hydrat    von<B>50'</B> und versetzt die Lösung  langsam mit 6,9 Teilen scharf getrocknetem  Nitrit zwischen 50 bis<B>60'.</B> Nach kurzer       Zeit    wird die     Diazolösung    auf 30   abgekühlt  und unverdünnt allmählich in eine eiskalt  gehaltene Lösung von 23,9 Teilen     1-Methyl-          4-methoxy-3-(äthyl-ss,y-dioxypropyl)-anilin    in  500 Teilen Wasser und 13 Teilen 30%iger  Salzsäure, welche vor der Kupplung mit 80  Teilen     Natriumacetat    versetzt wurde, ein  laufen gelassen;

   durch gleichzeitige Zugabe  von Natronlauge sorgt man dafür, dass das       Kupplungsgut    nicht mineralsauer wird. Der  von der     Mutterlauge    befreite Farbstoff wird    in Benzol aufgenommen; die filtrierte     ben-          zolische    Lösung wird konzentriert, der Farb  stoff mit     Petroläther    gefällt und von wenig  rotfärbenden Beimengungen getrennt; zur  vollständigen Reinigung wird er noch aus  wenig Benzol oder Alkohol kristallisiert.

   Er  stellt ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich  in Alkohol und     Aceton        -blauviolett,    in Benzol  rot und in konzentrierter     Schwefelsäure     braunrot löst; er färbt     Acetatseide    in blauen  Tönen an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜC13: Verfahren zur Herstellung eines blauen Acetatseidenfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotiertes 3,6-Dichlor- 2,4-dinitranilin mit 1-Methyl-4-methoxy-3- (äthyl-ss,y-dioxypropyl)-anilin kuppelt. Der Farbstoff stellt ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in Alkohol und Aceton blauviolett, in Benzol rot und in konzentrier ter Schwefelsäure braunrot löst. Er färbt Acetatseide blau an.
CH182278D 1934-07-18 1934-07-18 Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. CH182278A (de)

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