CH313906A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes

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CH313906A
CH313906A CH313906DA CH313906A CH 313906 A CH313906 A CH 313906A CH 313906D A CH313906D A CH 313906DA CH 313906 A CH313906 A CH 313906A
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CH
Switzerland
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amino
parts
metallizable
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diazotized
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Application number
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English (en)
Inventor
Marcel Dr Reding
Werner Dr Bossard
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28Disazo or polyazo compounds containing copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 310828    Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Polyazofarbstoffes       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     metallisier-          baren        Polyazofarbstoffes.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     diazotier-          tes        2-Amino-l-oxy-benzol-4-methylsulfon    mit  3' -     Aceto    -     acetylamino    - 4 -     amino        -1,1'-diphenyl-          harnstoff-3-sulfonsäure    kuppelt,

   den erhalte  nen     Monoazofarbstoff        weiterdiazotiert,    mit     1-          Amino-2-naphthylglykolsäure        vereinigt,    die  entstandene Verbindung     diazotiert    und mit       2-(3'-Amino-benzoylamino)-6-oxy-naphthalin-          8-sulfonsäure    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Trisazofarbstoff    stellt  ein dunkles Pulver dar, das     Cellulosefasern     in grünen Tönen färbt, die nach der Behand  lung mit     Kupferverbindungen    ausgezeichnete       Echtheiten    aufweisen.  



  <I>Beispiel</I>  1.8,7 Teile     2-Amino-l-oxy-benzol-4-methyl-          sulfon    werden in 200 Teilen Wasser mit 15  Teilen     konz.    Salzsäure gelöst -und bei 10  mit  6,9 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert    und die         Diazolösung    in eine Lösung von 40,6 Teilen       3'-Aceto    -     acetylamino    - 4 -     amino    -1,1'-     diphenyl-          härnstoff-3-sulfonsäure    in 400 Teile Wasser  und 30 Teile     Natriumcarbonat    einlaufen ge  lassen.

   Der isolierte     Monoazofarbstoff    und 6,9  Teile     Natriumnitrit    werden in 1000 Teilen  Wasser gelöst und bei 10-15  auf 40 Teile       konz.    Salzsäure gegossen. Nach vierstündigem  Rühren filtriert man die ausgeschiedene     Di-          azoniumverbindung    ab und trägt sie in eine  mit 20 Teilen     Natriumacetat    versetzte Lösung  von 21,7 Teilen     1-Amino-2-naphthylglykol-          säure    in 600 Teilen Wasser ein. Der violette       Disazofarbstoff    wird mit 5 Teilen     Ätznatron     gelöst, mit 400 Teilen Kochsalz versetzt und.

    bei 20-25  mit 8,2 Teilen     Natriumnitrit    und  60 Teilen     konz.        Salzsäure        diazotiert.    Die ab  filtrierte und ausgewaschene     Diazoniumver-          bindung    wird mit einer Lösung von 35,8 Tei  len     2-(3'-Amino-benzoylamino)-6-oxy-naphtha-          lin-8-sulfonsäure        in    200 Teilen Wasser in  Gegenwart von 20 Teilen     Natriumcarbonat     und 150 Teilen     Pyridin    zum     Trisazofarbstoff     der Formel  
EMI0001.0060     
    gekuppelt.

   Er wird mit wenig Kochsalz ab  geschieden,     filtriert    und mit verdünnter Koch-    Salzlösung gewaschen. Er stellt getrocknet ein  dunkles Pulver dar, welches sich in Wasser      mit grüner     und    in     konzentrierter    Schwefel  säure mit     braunoliver    Farbe löst. Färbungen  auf natürlicher oder regenerierter     Cellulose     geben nach Behandlung mit Kupfersalzen  grüne Töne von ausgezeichneten     Echtheiten.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCFI Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Polyazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-l-oxy- benzol-4-methylsulfon mit 3'-Aceto-acetyl- amino - 4 - amino -1,1'- diphenyl-harnstoff-3-sul- fonsäure kuppelt, den erhaltenen Monoazo- farbstoff weiterdiazotiert,
    mit 1-Amino-2- naphthylgly kolsäure vereinigt, die entstan dene Verbindung diazotiert und mit 2-(3'- Amino - benzoylamino) -6-oxy-naphthalin-S-sul- fonsäure kuppelt. Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das Cellulosefasern in grünen Tönen färbt, die nach der Behand lung mit Kupferverbindungen ausgezeichnete Echtheiten aufweisen.
CH313906D 1952-10-16 1952-10-16 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes CH313906A (de)

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