CH209512A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>199787.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Bisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    die Verbindungen der allgemeinen Formel  
EMI0001.0004     
    worin  <B>A</B> einen aromatischen Rest,  R den Rest eines in     p-Stellung    gekuppel  ten Phenols,  X Wasserstoff oder eine     Alkylgruppe,     V Wasserstoff oder eine     Sulfonsäuregruppe     (mit der Bedingung,     dass    X Wasserstoff  sein     muss,    wenn in Stellung V eine       Sulfonsäuregruppe    steht) und  Z einen     sulfonsäuregruppenhaltigen    aro  matischen Rest,

   wie einen     N-monoal-          kylierten        Arylamid-        bezw.    einen     Aryl-          rest    bedeuten,    sehr wertvolle marineblaue bis grünblaue       Disazofarbstoffe    mit sehr guten Echtheits  eigenschaften darstellen. Ihre Herstellung  erfolgt nach den verschiedenen Verfahren.

    wie sie im Hauptpatent     Nr.   <B>199787</B> und  Zusatzpatent     Nr.    204711 angegeben sind,  unter Verwendung der     Sulfonsäuren    von       Nitroaminodiphenylsulfonen        bezw.        Nitro-          aminobenzolsulfonylalkyl-aryl-amiden.     



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          larbstoffes    der Formel    
EMI0002.0001     
    dadurch gekennzeichnet,     dass    man den durch  Kuppeln von     diazotierter        5-Nitro-2-amino-1,1'-          diphenylsulfon-3'-sulfonsäure    mit     2-Amino-8-          oxynaphthalin-3,

  6-disulfonsäure    in saurer Lö  sung     und    Reduktion des entstandenen     Nitro-          farbstoffes    mit     Natriumsulfid    erhältlichen       Monoazofarbstoff        diazotiert,    alkalisch mit     ni-          Kresol    vereinigt und den     Disazofarbstoff    in  alkalischer Lösung mit     p-Toluolsulfonsäure-          chlorid    in der     pheriolischen        Hydroxylgruppe     verestert.

   Der neue Farbstoff, ein blaues  Pulver, das sich in Wasser blau und in  konzentrierter Schwefelsäure grünblau löst,  färbt Wolle und Seide in echten,     rotstichig-          blauen    Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>35,8</B> Teile     5-Nitro-2-amino-1,1'-diphenyl-          sulfon-S'-sulfonsäure    werden     diazotiert    und    in saurer Lösung mit<B>31,9</B> Teilen     2-Amino-          8-naphthol-3,6-disulfonsäure    vereinigt.

   Der  gebildete     Monoazofarbstoff    wird bei<B>60 0 C</B>  mit der nötigen Menge     Natriumsulfid    redu  ziert und darauf mit<B>6,6</B> Teilen Nitrit und       40        Teilen        Salzsäure        30%        bei        00        diazotiert.     Nun gibt man zur     Diazoniumverbindung   <B>9,5</B>  Teile     in-Kresol    und darauf rasch 40 Teile  Soda.

   Nach beendeter Kupplung erwärmt  man auf<B>75 0</B>     C    und verestert mit 45 Teilen       p-Toluolsulfonsäurechlorid.    Durch     Aussalzen,     Filtrieren und Trocknen erhält man ein blaues  Pulver, das sich in Wasser blau und in kon  zentrierter Schwefelsäure grünblau löst.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0045 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 5-Nitro-2-amino-1,1'- diphenylstilfon-3'-sulfonsäure mit 2-Amino-8- oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure in saurer Lösung und Reduktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid erhältlichen Monoazofarbstoff diazotiert,

   alkalisch mit m- Kresol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit p-Toluolsulfonsäure- chlorid in der phenolischen Hydroxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein blaues Pulver, das sich in Wasser blau und in kon zentrierter Schwefelsäure grünblau löst, färbt Wolle und Seide in echten, rotstichigblauen Tönen.