CH183117A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.        1800.57.       Verfahren zur     HersteUung    eines     Azotarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man<B>1</B>     Mol.        Cya-          nurchlorid,   <B>1</B>     Mol        1-Amino-4-(4-amino-3'-          sulfo)   <B>-</B>     anilidoanthrachinon   <B>-</B> 2<B>-</B>     sulionsäure,

     <B>1</B>       Mol    des     Trisazofarbstoffes    aus<B>1</B>     Mol        diazo-          tierter        1-Amino-8-(4'-toluolsulfo)-oxynopli-          thalin-3.        6-disulionsäure    und<B>1</B>     Mol.        3-Amino-          4-kresolmetliyli*,itlier,        Weiterdiazotieren    und  Kombinieren mit<B>1</B>     Mol        -9-Amino-;

  )-oxynapli.-          thaliii-7-sulfonsäure,        Weiterdiazotieren    und       l,Zoiribiiiieren    mit<B>1</B>     Mol        1-Amiiio-8-oxynaph-          thalin-3.        6-disulfonsäure    und<B>1</B>     Mol    Anilin  derart aufeinander einwirken     lässt,        dass    je  <B>1</B>     Halogleilatom    des     Cyanurchlorids    durch<B>je</B>  <B>1</B>     Mol    der drei weiteren Ausgangsstoffe aus  getauscht wird,

   und schliesslich die     Toluol-          sulfoo-ruppe    durch Behandlung mit Alkalien  abspaltet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das Baumwolle und     'Visl#osek-Linsi          seide    in lichtechten blauen Tönen färbt.    <I>Beispiel:</I>  Zu einer Suspension von<B>18,5</B> Teilen Cya-         nurchlorid    in 200 Teilen Wasser gibt man  eine neutrale Lösung von<B>48,8</B> Teilen     1-          Amino-4-        (9-amino-3'-suHo)-anilidoanthra-          chinon-2-sulfonsäure    in 2000 Teilen Wasser.  Man rührt 4 bis<B>5</B> Stunden bei<B>15'</B> und hält  die Reaktion durch Zugabe von     Natrium-          carbonatlösung    neutral.

   Dazu gibt man       1290,1    Teile des     Trisazofarbstoffes    aus     diazo-          tierter        1-Amino-8-(4'-toluolsulfo)-oxynapli-          .thalin-3.6-disulfonsäure    kombiniert mit     3-          Amino-4-1#resolmethyläther,        Weiterdiazotie--          ren    und Kombinieren mit     '.)-Amino-5-oxy-          naphthaliii-7-sulionsäure,

          Weiterdiazotieren     und Kombinieren mit     1-Amino-8-oxynaph-          thalin-'3.        6-disulfonsäure    bei 40', rührt bis  zur vollendeten Kondensation und gleichzei  tigem Neutralisieren der gebildeten Salz  säure,     setzt-.sodann   <B>18 g</B> Anilin zu und rührt  '2 Stunden bei<B>90</B> bis     9f5'.    Sodann spaltet  man den     Toluolsulforest        durell    Zufügen von  <B>600</B> Teilen     Natriumhydroxydlösung    von<B>30 %</B>  durch kurzes Rühren bei<B>80</B> bis<B>90'</B> ab und  salzt den Farbstoff aus.

Claims (1)

1. hITENTANSPRUCII: 'Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol Cyanurchlorid, <B>1</B> Mol 1--Amino-4-(4'- amino-3'-sulio) -anüidoanthrarhinon-2 -sulion- säure,

   <B>1</B> Mol des Trisazofarbstoffes aus<B>1</B> Mol diazotierter 1-Amino-8-(4-toluolsulio)-oxy- -naphthaliu-3. 6-disulfonsäure und<B>1</B> Mol 3- Amino-4-kresolmethyläther, Weiterdiazotie- ren und Kombinieren mit<B>1</B> Mol 2-Amino-ä- oxynaphthalin-7-sulionsä,ure,

   Weiterdiazotie- ren und Kombinieren mit<B>1</B> Mol 1-Amino-8- oxynaphthalin-3 .6-disulionsäure und<B>1</B> Mol Anilin derart aufeinander einwirken lässt, dass <B>je 1</B> Halogenatom des Cyanurchlorids durch<B>je</B> i Mol der drei weiteren Ausgangs stoffe ausgetauscht wird und schliesslich die Toluolsulfogruppe durch Behandlung mit Alkalien abspaltet.

   Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskosekunst- seide in lichteellten blauen Tönen färbt.