CH183865A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 180057 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol N-Methyl-4-(4'- aminoanilido) - 1- anthrapyridonsulfonsäure, wie sie erhältlich ist durch Sulfieren des N-Methyl-4- (4'-amino-anilido)-1-anthrapyri- dons,
1 Mol des Disazofarbstoffes aus 1 Mol diazotierter 1-Amino-8-(4'-toluolsulfo)-ogy- naphthalin-'3,6-disulfonsäure und 1 Mol 3- Amino-4-kresolmethyläther, Weiterdiazotie- ren und Kombinieren mit 1 Mol 2-Amino- 5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure und 1 Mol Anilin derart aufeinander einwirken lässt,
dass je 1 Halogenatom des Cyanurchlorids durch 1 Mol der drei weiteren Ausgangs stoffe ausgetauscht wird, und schliesslich die Toluolsulfogruppe durch Behandlung mit Alkalien abspaltet.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskosekunst- seide in violetten Tönen färbt. Beispiel: Zu einer Suspension von 18,5 Teilen Cyanurchlorid in 200, Teilen Wasser gibt man eine neutrale Lösung von 44,7 Teilen N-Methyl-4- (4'-amino-anilido)-1-anthrapyri- donsulfonsäure in 1500 Teilen Wasser. Man rührt 4---5 Stunden bei 15 und hält die Reaktion durch Zugabe von Natriumcarbo- natlösung neutral.
Dazu gibt man 87,1 Teile des Disazofarbstoffes aus diazotierter 1- Amino -8- (4'-toluolsulfo) - ogynaphthalin -3,.6 disulfonsäure und 3-Amino-4-kresolmethyl- äther, Weiterdiazotieren und Kombinieren mit 2-Amino-5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure bei 40", rührt bis -zur vollendeten Konden sation und gleichzeitigem Neutralisieren der gebildeten Salzsäure, setzt sodann 18g Ani lin zu und rührt 2 Stunden bei 90, bis 95 .
Sodann spaltet man den Toluolsulforest durch Zufügen von 600 Teilen Natrium- hydrogydlösung von 30% und kurzes Rüh ren bei 80 bis<B>90'</B> ab und salzt den Farb stoff aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol N-Methyl- 4= (4'- amino-anilido) -1- anthrapyridonsulf on- säure, wie sie erhältlich ist durch Sulfieren des N-Methyl-4-(4'-amino-anilido)-1-anthra- pyridous,1 Mol des Disazofarbstoffes aus 1 Mol diazotierter 1-Amino-8-(4'-toluol- sulfo)-ogynaphthalin-3,6-disulfonsäure und 1 Mol 3-Amino-4-kresolmethyläther, Weiter- diazotieren und Kombinieren mit 1 Mol 2- Amino-5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure,und .1 Mol Anilin derart aufeinander einwirken lässt, dass je 1 Halogenatom des Cyanur- chlorids durch je 1 Mol der drei weiteren Ausgangsstoffe ausgetauscht wird, und schliesslich die Toluolsulfogruppe durch Be handlung mit Alkalien abspaltet. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskosekunst- seide in violetten Tönen färbt.
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