CH183434A

CH183434A - Kapillaraktives Mittel.

Info

Publication number: CH183434A
Authority: CH
Inventors: Cie G M B H Henkel
Original assignee: Henkel & Cie Gmbh
Priority date: 1934-07-21
Filing date: 1935-07-11
Publication date: 1936-04-15

Description

Hapillaraktives Mittel. Die in der Textilindustrie gebräuchlichen kalkbeständigen kapillaraktiven Verbindun gen, beispielsweise sulfonierte Fettalkohole, kommen in der Regel in Mischung mit Glau bersalz in den Handel. Dieser Zusatz vergrö ssert das Schüttgewicht des Produktes um ein Vielfaches, verringert zudem die Wir kung des kapillaraktiven Stoffes und ist in manchen Fällen auch unerwünscht.

Es wurde nun gefunden, dass man kapil- laraktive Mittel mit besonders guten Eigen schaften herstellen kann, indem man solche kalkbeständige organische kapillaraktive Ver bindungen, -die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cycloaliphatischen, lipo- philen Rest, der substituiert oder nicht sub stituiert sein kann, und mindestens eine was serlöslichmachende Gruppe im Molekül be sitzen,

mit wasserlöslichen Salzen einerseits von wasserärmeren Phosphorsäuren als Or- thophosphorsäure und anderseits von aroma tischen Sulfonsäuren vermischt. Die Mischun- gen können gegebenenfalls Glaubersalz ent halten.

Solche Phosphate, die wasserärmer sind als die Orthophosphate, sind beispielsweise Alkalipyrophosphate und unter ihnen beson ders die neutralen Alkalipyrophosphate. Geeignete .Salze sind zum Beispiel saures Natriumpyrophosphat, neutrales Natrium pyrophosphat und galiumpyrophosphat. Fer ner können wasserlösliche Polyphosphate ver wendet werden.

Hierbei kommen in der Hauptsache die Alkalipolyphosphate in Betracht, beispielsweise von der Formel Nar,P30,o, NasP4013 usw. Auch andere Salze der genannten Säuren, wie die und dergleichen mehr, können ange wandt werden. Man kann schliesslich auch Gemische zweier oder mehrerer Salze der ge nannten Art den kalkbeständigen kapillar aktiven Stoffen zumischen. Die Menge des Zusatzes kann in weiten Grenzen schwan ken.

Besonders vorteilhaft haben sich die- jenigen Mischungen bewährt, in denen der Gehalt an Phosphaten die Menge der genann ten organischen Verbindungen nicht über schreitet, beispielsweise kann er 10 bis 25 betragen.

Die als weitere Zusatzstoffe erfindungs gemäss benutzten aromatischen sulfonsauren Salze stellen in der Regel die Alkalisalze, insbesondere die Natrium- und Kaliumsalze der substituierten oder unsubstituierten Ben zol- oder Naphthalinmono- oder -disulfon- säuren, beispielsweise der a- oder ,B-Naph- thalinsulfosäure bezw. deren Gemische oder deren Homologen,

beispielsweise der alky- lierten Arylsulfonsäuren, wie der Isopropyl- oder Isobutylnaphthalinsulfonsäure, ferner der 1-Chlor-benzol-4-sulfonsäure und 1-Nitro- benzol-3-sulfonsäure dar.

Auch Salze, zum Beispiel die Natrium- und Kaliumsalze, von sulfonierten polycyclischen Kohlenwasser stoffen, zum Beispiel die Salze der al, a3.. Anthracendisulfonsäure oder der Phenan- thrensulfonsäuren, können Verwendung fin den. Auch die Menge dieser Zusatzstoffe kann je nach den übrigen Komponenten und dem Verwendungszweck der Produkte ver schieden sein.

Unter Zusatz der genannten Mittel wer den kalkbeständige aliphatische bezw. cyclo- aliphatische kapillaraktive Stoffe verwendet.

Bei derartigen kapillaraktiven Stoffen sind unter höherem aliphatischem Rest beispiels weise die Alkylreste höherer Fettalkohole bezw. von Fettsäuren und unter cycloalipha- tischem Rest beispielsweise die Reste von Naphthensäuren bezw. der entsprechenden Alkohole oder der Cyclohegylrest oder homo loge Reste zu verstehen. .

Als wasserlöslichmachende Gruppen der kalkbeständigen kapillaraktiven Verbindun gen werden beispielsweise genannt: die Sul- fonsäuregruppe, die Sulfinsäuregruppe, die Schwefelsäureestergruppe, die N-Sulfonsäure- gruppe, die Phosphorsäureestergruppe, die Thioschwefelsäureestergruppe, die quaternäre Ammoniumgruppe bezw. Salze der genann ten Gruppen;

ferner solche Gruppen, in denen Polyogy- oder Polyäthergruppen an- gehäuft sind und dergleichen mehr. Als Salze der genannten wasserlöslichmachenden Gruppen kommen vorzugsweise die Alkali salze, sowie die Amm.oniumsalze oder deren organische Substitutionsprodukte zur An wendung. Bei den quaternären AmTnonium- verbindungen können deren Salze mit Säu ren, wie Salzsäure und dergleichen, zur An wendung gebracht werden.

Die wasserlöslichmachende Gruppe kann direkt oder indirekt durch Vermittlung von Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff mit dem höheren aliphatischen bezw. cycloaliphati- schen Rest verbunden sein.

Geeignete Verbindungen, deren Eigen schaften durch die genannten Zusätze an Sal zen einerseits von solchen Phosphorsäuren, die wasserärmer als die Orthophosphorsäure sind, und anderseits von aromatischen Sul- fonsäuren verbessert werden, sind beispiels weise die Salze folgender Verbindungsgrup pen:

Schwefelsäureester, Phosphorsäureester und Thioschwefelsäureester höherer Fett alkohole, a-Sulfonsäuren von Paraffinen oder Fettsäuren, durch höhere Alkylreste ver- ätherte oder durch höhere Fettsäurereste ver- esterte Oxyalkylsulfonsäuren, wie ss-Ogy- äthansulfonsäure oder deren Homologen.

An dere geeignete Verbindungen sind die Salze der Schwefelsäureester, Phosphorsäureester und Thioschwefelsäureester solcher Mono- oder Poly-Glykole und -Glyzerine, die teil weise durch höhere Alkylreste veräthert oder durch höhere Fettsäuren oder Harz- und Naphthensäuren verestert sind.

Auch Salze der höheren Alkylester von Sulfocarbonsäu- ren, wie Sulfoessigsäure und deren Homolo gen, können mit Vorteil verwendet werden.

Andere geeignete Verbindungen sind die Salze der Schwefelsäureester, Phosphorsäure ester und Thioschwefelsäureester solcher Sul- fone, die einerseits durch einen höheren Alkylrest und anderseits durch einen minde- stens eine Hydrogylgruppe enthaltenden nie deren aliphatischen Rest gebildet werden.

Auch die Schwefelsäure-, Phosphorsäure- und Thioschwefelsäureester von niederen aliphatischen Oxycarbonsäuren, die durch höhere aliphatische bezw. hydroaromatische Reste verestert sind, können angewendet wer den.

An Stelle der esterartigen Verknüpfung zwischen dem höheren aliphatischen bezw. hydroaromatischen Rest und dem die wasser- löslichmachende Gruppe tragenden Alkylrest kann auch die Amidbindung in Form der Carbon- oder Sulfonamidbindung treten.

Andere geeignete Verbindungen sind die Kohlensäureester und Urethane, die einer seits durch einen höheren aliphatischen bezw. hydroaromatischen Rest und anderseits durch einen Rest, der eine der genannten wasser löslich machenden Gruppen enthält, substi tuiert sind.

An Stelle der den bisher aufgeführten Verbindungen anhaftenden wasserlöslich machenden Säuregruppen oder deren Salzen kann auch die quaternäre Ammoniumgruppe bezw. eine durch Säuren neutralisierte Amin gruppe treten.

Auch solche Carbonsäuren, die kalkbe ständig sind und einen höheren aliphatischen bezw. cycloaliphatischen Rest im Molekül enthalten, können mit Vorteil durch den Zu satz der genannten Phosphate in ihren Ei genschaften verbessert werden. Salze solcher Carbonsäuren sind beispielsweise die Salze der .durch höhere Alkyloxy- bezw. Alkyl- mercäptoreste substituierten Essigsäure; bei spielsweise wird das Natriumsalz des halb seitigen Thiodiglykolsäure-n-octylesters ge nannt.

Als weitere wasserlöslich machende Grup pen werden solche Gruppen genannt, die zahlreiche Polyoxy- oder Polyäthergruppen enthalten. Solche Verbindungen sind bei spielsweise die Einwirkungsprodukte be trächtlicher Mengen von Alkylenogyden auf höhere Alkohole und Carbonsäuren, sowie die durch höhere Alkylreste teilweise ver- ätherten oder durch höhere Fettsäureester teilweise veresterten Zucker,

Zuckeralkohole und Einwirkungsprodukte von Alkylenoxy- den auf Zucker und Zuckeralkohole.

Der Zusatz der genannten Phosphate und aromatischen Sulfonatewirkt sieh in mannig- fachen Weise vorteilhaft aus. So wird durch den Zusatz solcher Stoffe der Verlauf der Lösung der Stoffe in Wasser gleichmässig gestaltet. Die Lösungsgeschwindigkeit und die Löslichkeit werden erhöht. Ebenso wir ken sich die Zusätze der genannten Phos phate vorteilhaft auf die .Schaumfähigkeit der wässrigen Lösungen der genannten Stoffe aus.

Ferner ergibt sich eine Erhöhung der Beständigkeit der genannten Verbindungen gegen Erdalkali- und Schwermetallsalze. Wenn die Mittel in fester Form vorliegen., so ergibt sich der weitere technische Vorteil, dass der Zusatz der genannten Phosphate und Sulfonate sich günstig auf das Schüttgewicht auswirkt.

Man kann nämlich die kapillar aktiven Mittel gemäss der vorliegenden An meldung durch Zerstäubungstrocknung in sehr gleichmässige, nicht staubende Produkte (in Form kleiner Hohlkugeln) überführen, die Schüttgewichte von weniger als 130 g je Liter aufweisen und damit eine sehr leichte Dosierung kleiner Gewichtsmengen dieser hochwertigen Produkte ermöglichen. Produkte, die zum Zusammenbacken neigen, werden durch den Zusatz von Natriumsalzen der aromatischen Sulfonsäuren lagerfähig und gegen die mechanischen Einflüsse beim Transport beständiger.

Die neuen kapillaraktiven Mittel können vorteilhaft überall da verwendet werden, wo die kapillaraktiven Eigenschaften von Flüs sigkeiten, insbesondere von wässrigen Lösun gen oder Emulsionen, erhöht werden sollen. Die neuen Mittel können infolge ihrer kapil- laraktiven Eigenschaften beispielsweise zur Schaumerzeugung, zum Emulgieren, Disper- gieren, Benetzen, Verteilen, Lösen und der gleichen in den verschiedenartigsten Indu strien verwendet werden.

So lassen sie sich zum Beispiel zur Herstellung von Seifen, Schmierstoffen, Firnissen, Imprägniermit teln, Pflaster und dergleichen, als Hilfsstoffe in der Leder-, Pelz- und insbesondere in der Textilindustrie bei den verschiedensten Ar beitsverfahren verwenden, beispielsweise beim Avivieren, bei der Herstellung wasserabwei sender Appreturen, beim Färben. Auch kann man sie beim Waschen, Reinigen, Bleichen von Textilien, Wäsche, Gebrauchsgegenstän den und dergleichen benutzen.

Die neuen kapillaraktiven Mittel zeigen ihre Wirksamkeit auch im Gemisch mit an dern Stoffen. Sie können in neutralen und alkalischen Flüssigkeiten und Bädern ver wendet werden, und zwar auch in solchen, die Elektrolyte enthalten. Beispielsweise können die verschiedenartigsten alkalisch reagierenden Stoffe mitverwendet werden.

So können sie in Mischung beispielsweise mit alkalischen Salzen, wie Alkalicarbonaten, Trinatriumphosphat und andern Alkaliortho- phosphaten, Alkalimeta- und -subphospha- ten, ferner mit Wasserglas, Alkalimetasili- katen, Borax oder Alkaliboraten benutzt werden. Ferner können auch saure Mittel, wie saures Natriumsulfat, mitverwendet werden.

Die neuen kapillaraktiven Mittel können auch in Gegenwart von sauerstoff abgebenden Verbindungen, beispielsweise von Wasserstoffsuperoxyd, ferner von Persalzen, wie Peroxyden, Perboraten, Persulfaten, Perkarbonaten, Perphosphaten, Perpyrophos- phaten usw., insbesondere von deren Alkali- salzen, verwendet werden.

Schliesslich kann man sie auch im Gemisch mit andern Netz-, Schaum-, Dispergier-, Wasch-, Reinigungs-, Einweich-, Spül-, Durchdringungs- und ähn lichen Mitteln anwenden.

Auch im Gemisch mit Lösungsmitteln, wie organischen Kohlenwasserstoffen, Alko holen und dergleichen, oder in Mischungen mit Überfettungsmitteln, Enzymen, wie Urease und Pankreatin, oder als Bestand teile von Putz- und Scheuermitteln, kann man die neuen kapillaraktiven Mittel benut zen. \ Die Herstellung der genannten Gemische kann nach bekannten Methoden in Rührwer ken, Kugelmühlen oder ähnlichen Mischvor richtungen erfolgen.

Ferner kann das Ver mischen der trockenen oder wasserhaltigen Bestandteile durch Zerstäuben erfolgen. Es können die fertigen Gemische in den Handel gebracht werden, oder es werden die einzel nen Bestandteile am Verwendungsaxt ge- mischt: Man kann sie auch einzeln oder gleichzeitig in den Behandlungsflüssigkeiten auflösen oder die Lösungen der Komponen ten miteinander mischen. .

Die mit einem Gehalt an den neuen kapil- laraktiven Stoffen hergestellten Mittel kön nen in fester Form, zum Beispiel in Pulver-, Flocken-, Stück- oder Nudelform und der gleichen, in den Verkehr gebracht werden, beispielsweise für Haushaltungszwecke. Sie können aber auch bereits in Form von Lö sungen oder Emulsionen oder in Teig-, Pa sten- oder Cremeform, wie beispielsweise in kosmetischen Präparaten, Poliermitteln, Sei fen, Cremes und dergleichen, in den Verkehr kommen.

Die mit den neuen Mitteln hergestellten Flüssigkeiten können in warmem oder kal tem Zustande verwendet werden. Beispiele: 1. 45 Gewichtsteile einer technischen Fettalkoholsulfonatpaste, die 70% des Na triumsalzes des sauren Dodecylsehwefel- säureesters und 5 % Natriumsulfat enthält, werden mit 25 Teilen kalziniertem Tetrana- triumpyrophosphat und 30 Teilen naplitba- linsulfonsaurem Natrium in einem Rührwerk innig verknetet.

Das Gemisch wird getrock net und anschliessend gepulvert. Es stellt ein vorzügliches Wasch- und Reinigungsmit tel dar, dessen Reinigungsvermögen erheb lieh höher ist als dasjenige der gewöhnlichen Fettalkoholsulfonate.

2. Eine auf einem Kollergang erhaltene Mischung von 30 Gewichtsteilen eines Ge misches der Natriumsalze der Schwefelsäure ester des durch Reduktion von Kokosfett- säuren gewonnenen Fettalkoholgemisches, 25 Teilen benzolsulfonsaurem Natrium, 20 Tei len eines Natriumpolyphosphates von der Formel NasP40",

5 Teilen Natriumperborat und 20 Teilen Wasser wird getrocknet und sodann in einer Kugelmühle zerkleinert. Das erhaltene Waschmittel @ zeichnet sieh durch eine vorzügliche Lösefähigkeit und Reini- gungskraft aus.

3. 50 Gewichtsteile des Natriumsalzes des Sulfonierungsproduktes des n - Octyl- cycloheganols werden mit 20 Gewichtsteilen Tetranatriumpyrophosphat, 10 Gewichsteilen naphthalinsulfonsaurem Natrium, 15 Ge wichtsteilen Natriumsulfat und 5 Gewichts teilen N atriumperborat gut vermischt. Man erhält ein vorzügliches Wasch- und Reini gungsmittel.

4. 470 Gewichsteile technisches Gemisch der Natriumsalze der sulfonierten perhy- drierten Alkyl-(C,-C,4)-kresole, 75 Gewichts teile Tetranatriumpyrophosphat, 200 Ge wichtsteile naphthalinsulfosaures Natrium, 255 Gewichtsteile wasserfreies Natriumsul- fat werden in 3500 Gewichtsteilen Wasser gelöst. Das durch Zerstäuben dieser Lösung bei 120' erhaltene farblose Produkt ist au sserordentlich voluminös. Es ist klar wasser löslich und als Waschmittel für empfindliche Materialien vorzüglich geeignet.

An Stelle der genannten Kresolderivate kann man mit Vorteil auch das Dekahydro- naphthylmethyl - cycloheganol - sulfonat ver wenden.

5. 440 Gewichtsteile des (technischen) Natriumsalzes des Sulfonierungsproduktes des perhydrierten Kondensationsproduktes von Chlormethylnaphthalin mit technischem o-Kresol, 3!3 Gewichtsteile cetylschwefelsau- res Natrium, 67 Gewichtsteile octodecyl- schwefelsaures Natrium, 75 Gewichtsteile Natriumpyrophosphat,

200 Gewichtsteile naphthalinsulfosaures Natrium und 185 Ge wichtsteile wasserfreies Natriumsulfat wer den in 4500 Gewichtsteilen Wasser gelöst. Durch Zerstäuben dieser Lösung bei<B>110'</B> wird ein farbloses Pulver erhalten, dessen klare wässrige Lösung zur Reinigung von empfindlichen Oberflächen sehr gut geeignet ist.

6. 470 Gewichtsteile des Natriumsalzes des Sulfonierungsproduktes des perhydrier- ten Kondensationsproduktes von Chlor methyInaphthalin mit technischem o-Kresol, 75 Gewichtsteile Natriumpyrophosphat, 150 Gewichtsteile wasserfreies Natriumsulfat und 305 Gewichtsteile naphthalinsulfosaures Natrium werden in 3750, Gewichtsteilen Wasser gelöst. Die Lösung wird bei 105 zerstäubt.

Man erhält so ein farbloses, pul verförmiges Reinigungsmittel, das sich durch grosses Schüttgewicht und hohe Lagerbe ständigkeit auszeichnet und als Reinigungs mittel für Zwecke der Kosmetik besonders geeignet ist.

Wenn man in der beschriebenen Mischung 50 Gewichtsteile des wasserfreien Natrium sulfats durch -50 Gewichtsteile kalz. Soda er setzt, wird ein vorzügliches Waschmittel er halten.

In den oben genannten Beispielen können als kalkbeständige organische Verbindungen auch Alkalisalze von durch höhere Alkyl- reste substituierten Benzimidazolsulfonsäu- ren, ferner das Natriumsalz von Oleylmethyl- taurin, das Natriumsalz der Schwefelsäure ester von höhermolekularen Glyzerinäthern,

das Natriumsalz des sauren Schwefelsäure- esters eines aus Spermöl gewonnenen Olein- alkohols und dergleichen mehr verwendet werden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Kapillaraktives Mittel, bestehend aus einem Gemisch, das mindestens eine kalk beständige kapillaraktive organische Verbin dung, die mindestens einen höheren aliphati- schen bezw. cycloaliphatischen lipophilen Rest und mindestens eine wasserlöslichmachende Gruppe im Molekül besitzt,

und mindestens ein wasserlösliches Salz einerseits einer was serärmeren Phosphorsäure als Orthophosphor- säure und anderseits einer aromatischen Sul- fonsäure enthält.

UNTERANSPRÜCHE: 1. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an Alkalipyrophosphat. 2. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an Natriumpyröphosphat. 3. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an Alkalipolyphosphat. 4.

gapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an Natriumpolyphosphat. 5. Kapillaraktives Mittel nach Patentau - spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einem wasserlös lichen Salz der Benzolsulfonsäure. 6. gapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an benzolsulfonsaurem Natrium. 7.

Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einem wasserlöslichen Salz einer Naphthalinsulfosäure. B. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einem Natriumsalz einer Naphthalinsulfosäure. 9.

gapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einem wasserlöslichen Salz der a-Naphthalinsulfosäure. 10. - Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einem wasserlöslichen Salz der ss-Naphthalinsulfosäure. 11.

Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen_ bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine Sulfonsäuregruppe im Molekül besitzt.

12. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine Schwefelsäureestergruppe im Molekül besitzt. 13.

_Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine Thioschwefelsäureestergruppe im Molekül besitzt.

14. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine Aminosulfonsäuregruppe im Molekül besitzt.

15. Kapillaraktives Mittel nach Patentan- spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine Phosphorsäureestergruppe im Molekül besitzt.

16. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine Carbonsäuregruppe im Molekül besitzt.

17. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen. Rest und mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe im Mole kül besitzt.

18. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung; die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine neutralisierte Amingruppe im Molekül besitzt.

19. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine Gruppe mit zahlreichen Ogygruppen im Molekül besitzt.

20. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen höheren aliphatischen bezw. cyclo- aliphatischen Rest und mindestens eine Gruppe mit zahlreichen Äthergruppen im Molekül besitzt.

21. Kapillaraktives Mittel nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen Rest eines höheren Fettalkohols bezw. cycloaliphatischen Alkohols und mindestens eine wasserlöslich machende Gruppe im Molekül besitzt.

22. Kapillaraktives Mittel .nach Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Ge halt an mindestens einer kalkbeständigen organischen Verbindung, die mindestens einen Rest einer seifenbildenden Carbon- säure und mindestens eine wasserlöslich machende Gruppe im Molekül besitzt.