CH183457A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. Gemäss der vorliegenden Erfindung wird ein neuer Trisazofarbstoff für Leder dadurch hergestellt, dass man Resorcin mit diazotier- ter 5-Aminosalizylsäure kuppelt, auf den so erhaltenen Monoazofarbstoff diazotierte 6-Chlor-2-aminophenol-4-sulfosäure einwir ken lässt und auf den Disazofarbstoff diazo- tiertes p-Nitroanilin zur Einwirkung bringt,
wobei alle Kupplungen in einem wässerigen alkalischen Medium erfolgen.
Der neue Farbstoff ist ein bräunlich schwarzes Pulver, welches sieh in Wasser zu einer gelbbraunen Lösung leicht auflöst. Die wässerige Lösung wird gelber nach Zusatz von Chlorwasserstoffsäure und nach Zusatz von Ätznatron röter. Der neue Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure zu einer rotbraunen Lösung, welche nach Ver dünnung mit Wasser gelber wird.
Der neue Farbstoff färbt und beizt vege tabilisch und chromgegerbtes Leder in gleich- mässigen braunen Tönen von guter Licht- und Waschfestigkeit.
<I>Beispiel:</I> Eine wässerige Suspension der Diazover- bindung, welche in üblicher Weise aus 15,3 Teilen 5-Am inosalizylsäure hergestellt wurde, wird unter Umrühren einer Lösung von 11 Teilen Resorcin in 175 \feilen einer zehn prozentigen wässerigen Ätznatronlösung bei <B>10'</B> C zugesetzt. Die Kupplung vollzieht sich ziemlich rasch und ist in 2-3 Stunden voll ständig, während welcher Zeit das Reaktions gemisch auf Lackmus alkalisch bleibt.
Die aus 22,35 Teilen 6-Chlor-2-aminophenol-4- sulfosäure mittelst 6,9 Teilen festen Natrium nitrits und 90 Teilen einer zehnprozentigen, wässerigen Chlorwasserstoffsäure erhaltene Diazolösung wird dann der Lösung der Monoazoverbindung zugesetzt, worauf, wenn nötig, ein weiterer Zusatz von Ätznatron- lösung folgen kann, um das Gemisch alka lisch zu erhalten, und das Gemisch wird bei Zimmertemperatur umgerührt, bis die Bil dung des Disazofarbstoffes vollständig ist.
Die Kupplungslösung wird dann durch Zu satz von Eis unter 10 C abgekühlt, und die Diazolösung aus 13;8 Teilen p-Nitroanilin wird eingerührt.
Ein genügendes Quantum zehnprozentigen, wässerigen Ätznatrons wird dem Gemisch langsam zugesetzt, bis das Reaktionsgemisch auf Lackmus alkalisch reagiert; dann lässt man während 12 ,St-xnden nachkuppeln. Der neue Farbstoff wird dann ausgesalzen, nachdem man Chlorwasserstoff- säure zugesetzt hat, um das Reaktions gemisch auf Lackmus sauer zu machen. Er färbt Leder in vegetabilischer und Chrom gerbung in ausserordentlich gleichmässigen Tönen von guten Festigkeitseigenschaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Resorcin mit diazotierter 5-Amino- salizylsäure kuppelt, auf den so erhaltenen Uonoazofarbstoff diazotierte 6-Chlor-2-amino- phenol-4-sulfosäure einwirken lässt und auf den Disazofarbstoff diazotiertes p-Nitroanilin zur Einwirkung bringt,wobei alle Kupp lungen in einem wässerigen alkalischer Medium erfolgen. Der neue Farbstoff ist ein bräunlich schwarzes Pulver, welches sich in Wasser zu einer .gelbbraunen Lösung leicht auflöst. Die wässerige Lösung wird gelber nach Zusatz von Chlorwasserstoffsäure und nach Zusatz von Ätznatron röter. Der neue Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure zu einer rotbraunen Lösung, welche nach Verdünnung mit Wasser gelber wird.Er färbt und beizt vegetabilisch und chromgegerbtes Leder in gleichmässigen braunen Tönen von guter Licht- und Waschfestigkeit.
Applications Claiming Priority (1)
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