CH183456A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. Gemäss der vorliegenden Erfindung wird ein neuer Trisazofarbstoff für Leder dadurch hergestellt, dass man Resorcin mit einem diazotierten Gemisch von 3- und 5-Amino- salizylsäure kuppelt,
auf den so erhaltenen Monoazofarbstoff diazotierte 6-Chlor-2-amino- phenol-4-sulfonsäure einwirken lässt und auf den Disazofarbstoff diazotiertes p-Nitroani- lin zur Einwirkung bringt, wobei alle Kupp lungen in einem wässerigen, alkalischen ble- dium erfolgen.
Der neue Farbstoff ist ein bräunlich schwarzes Pulver, welches sich in Wasser zu einer gelbbraunen Lösung leicht auflöst. Die wässerige Lösung wird gelber nach Zusatz von Chlorwasserstoffsäure und nach Zusatz von Ätznatron röter. Der neue Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure zu einer rotbraunen Lösung, welche nach Verdünnung mit Wasser gelber wird.
Der neue Farbstoff färbt und beizt vege- tabili,3ch und chromgegerbtes Leder in gleich- mässigen braunen Tönen von guter Licht- und Waschfestigkeit.
Beispiel: Eine wässerige Suspension der Diazover- bindung, welche in üblicher Weise aus<B>15,3</B> Teilen eines Gemisches von 3- und 5-Amino- salizylsäure hergestellt wurde, wird unter Umrühren einer Lösung von 11 Teilen Resor- cin in 175 Teilen einer zehnprozentigen, wäs serigen Ätznatronlösung bei 10 C zugesetzt. Die Kupplung vollzieht sich ziemlich rasch und ist in 2-3 Stunden vollständig,
während welcher Zeit das Reaktionsgemisch auf Lack mus alkalisch bleibt. Die aus 22,35 Teilen 6-Chlor-2-aminophenol-4-sulfosäure mittelst 6,9 Teilen festen Natriumnitrits und 90 Tei len einer zehnprozentigen, wässerigen Chlor wasserstoffsäure erhaltene Diazolösung wird dann der Lösung der Monoazoverbindung zu gesetzt, worauf, wenn nötig, ein weiterer Zu satz von Ätznatronlösung folgen kann, um das Gemisch alkalisch zu erhalten, und das Gemisch wird bei Zimmertemperatur um gerührt,
bis die Bildung des Disazofarb- stoffes vollständig ist. Die Kupplungslösung wird dann durch Zusatz von. Eis unter<B>10'</B> C abgekühlt, und die Diazolösung aus 1.6,8 Tei len p-Nitroanilin wird eingerührt.
Ein ge nügendes Quantum zehnprozentigen, wässe rigen Ätznatrofls wird dem Gemisch langsam zugesetzt, bis das Reaktionsgemisch auf Lackmus alkalisch reagiert; dann lässt man während 12 Stunden nachkuppeln. Der neue Farbstoff wird dann ausgesalzen, nachdem man Chlorwasserstoffsäure zugesetzt hat, um das Reaktionsgemisch auf Lackmus sauer zu machen. Er färbt Leder in vegetabilischer und Chromgerbung in ausserordentlich gleich mässigen Tönen von guten Festigkeitseigen schaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, .dass man Resorcin mit einem diazotierten Gemisch von 3- und 5-Aminosalizylsäure kuppelt,auf den so erhaltenen Monoazofarb- stoff diazotierte 6-Chlor-2-aminophenol-4- sulfosäure einwirken lässt und auf den Disazo- farbstoff diazotiertes p-Nitroanilin zur Ein wirkung bringt, wobei alle Kupplungen in einem wässerigen, alkalischen Medium er folgen. Der neue Farbstoff ist ein bräunlich schwarzes Pulver, welches sich in Wasser zu einer gelbbraunen Lösung leicht auflöst.Die wässerige Lösung wird gelber nach Zusatz von Chlorwasserstoffsäure und nach Zusatz von Ätznatron röter. Der neue Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure zu einer rotbraunen Lösung, welche -nach Verdünnung mit Wasser gelber wird. Er färbt und beizt vegetabilisch und chromgegerbtes Leder in gleichmässigen braunen Tönen von guter Licht- und Waschfestigkeit.
Applications Claiming Priority (1)
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| GB183456X | 1934-07-20 |
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| CH183456D CH183456A (de) | 1934-07-20 | 1935-07-02 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. |
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1935
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