CH185349A - Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH185349A CH185349A CH185349DA CH185349A CH 185349 A CH185349 A CH 185349A CH 185349D A CH185349D A CH 185349DA CH 185349 A CH185349 A CH 185349A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- complex compound
- dye
- azo
- preparation
- chromium complex
- Prior art date
Links
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- -1 metal complex compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer Chr omkomplegverbindung eines Azofarbstoffes. Den bisher bekannt gewordenen Metall komplexverbindungen von Azofarbstoffen lie gen im allgemeinen Azoverbindungen zu grunde, die durch Kuppeln von diazotierten aromatischen o-Aminooxy- bezw. o-Amino- carboxyverbindungen mit solchen Kupplungs komponenten hergestellt werden,
die in o- Stellung zur Kupplungsstelle eine Hydroxyl- oder Aminogruppe enthalten.
Es wurde nun gefunden, dass man zu neuen Metallkomplexverbindungen gelangt, wenn man solche Azoverbindungen in Substanz oder auf der Faser mit metallabgebenden Mitteln behandelt, die in dem Rest der zu ihrem Auf bau benutzten Diazoverbindung an Stelle der o-ständigen Hydroxyl- bezw. Carboxylgruppe eine Aminogruppe enthalten, deren Wasser stoffatome beliebig durch Alkyl, Aryl- oder Acylgruppen substituiert sein können.
Derartige Azoverbindungen lassen sich auf verschiedenen Wegen darstellen. Man kann zum Beispiel von solchen Diazoverbindungen ausgehen, die in o-Stellung zur Diazogruppe eine Aminogruppe enthalten, deren beide Wasserstoffatome beliebig durch Alkyl, Aryl- oder Acylgruppen substituiert sind, oder auch beispielsweise von solchen Diazoverbindungen, die in o-Stellung eine Nitrogruppe oder ein Halogenatom enthalten,
die nach erfolgter Farbstoffbildung nach bekannten Methoden in die Aminogruppe übergeführt werden (ver gleiche Schweizer Patentschrift 175357).
Die so erhältlichen schwermetallkomplex- haltigen, wasserlöslichen Azofarbstoffe liefern im allgemeinen Färbungen von sehr guten Echtheitseigenschaften, während die wasser unlöslichen wertvolle Pigmente sind.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer Chrom komplexverbindung eines Azofarbstoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff 1-Methyl-3-(p-toluolsulfonyl)-amino benzol-4-azo-1-(2'-chlor-4'-sulfophenyl)-3-me- thyl-5-pyrazolon mit einem chromabgebenden Mittel behandelt.
<I>Beispiel;</I> 57,5 Grewichtsteile des Farbstoffes 1-Me thyl-3-(p-toluolsulfonyl)-arninobenzol-4-azo-1- (2'- chlor-4'- s ulfophenyl) -3 - methyl - 5 -pyrazo- lon (erhältlich durch Kupplung von diazo- tiertem 1-Methyl-3-nitro-4-arninobenzol mit 1-[2'-Chlor-4'-sulfophenyl]-3-methyl-5-pyrazo- lon,
Reduktion der Nitrogruppe zur Amino- gruppe und nachfolgende p-Toluolsulfonierung der Amidogruppe) werden in 600 Gewichts teilen Wasser mit ameisensaurem Chrom ent sprechend 9,5 Gewichtsteilen Cr20s 4 Stun den auf 130 unter Druck erhitzt. Nach dem Erkalten ist der neue Farbstoff auskristalli siert. Er wird abgesaugt, in das Natriumsalz übergeführt, nach bekannten Methoden auf gearbeitet und getrocknet. Auf Wolle färbt er aus saurem Bade ein echtes Orangebraun.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Chrom komplegverbindung eines Azofarbstoffes, da durch gekennzeichnet, dass man den Farb stoff 1-Methyl-3-(p-toluoisulfonyl)-amino- ben zol-4-azo-1-(2'-chlor- 4'- s ulfopherryl)- 3 - me- thyl-5-pyrazolon mit einem chromabgebenden Mittel behandelt. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade orangebraun.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE185349X | 1934-03-17 | ||
| CH182960T | 1935-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH185349A true CH185349A (de) | 1936-07-15 |
Family
ID=25720808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH185349D CH185349A (de) | 1934-03-17 | 1935-03-08 | Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH185349A (de) |
-
1935
- 1935-03-08 CH CH185349D patent/CH185349A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH185349A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes. | |
| CH182960A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes. | |
| CH185345A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes. | |
| CH185348A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes. | |
| DE585897C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE729893C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen von Azofarbstoffen | |
| CH185346A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes. | |
| CH185347A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Chromkomplexverbindung eines Azofarbstoffes. | |
| DE710026C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE541193C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE695399C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE626429C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE882452C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH233350A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241156A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH144303A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH200250A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH196349A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH172587A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH185584A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH185583A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH187609A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH180960A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH184781A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH182596A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |