CH186545A - Verfahren zur Herstellung von 1-p-Toluolsulfamido-5-nitroanthrachinon. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 1-p-Toluolsulfamido-5-nitroanthrachinon.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 1-p-Toluolsulfamido-6-nitroanthrachinon. Es wurde .gefunden, dass 1- p - Toluol- sulfamido - 5 - nitroanthrachinon hergestellt werden kann, wenn man, 1-Halogen-5-nitro- anthrachinon mit p-Toluolsulfamid umsetzt.
Das 1-p-Toluolsulfamido-5-nitroanthra- chinon stellt ein gelbes Pulver dar, das zur Herstellung von Farbstoffen bezw. weiteren Zwischenprodukten verwendet werden soll;
es kann beispielsweise durch Lösen in kon zentrierter Schwefelsäure und Austragen der Lösung auf Eis in das 1-Amino-5-nitro- anthrachinon vom Smp. 2,85 bis 286 über geführt werden, aus dem durch Benzoylieren und nachheri..ge Reduktion, beispielsweise mit Natriumsulfid, das 1- Benzoylamino - 5 - aminoanthrachinon erhalten wird.
Die Umsetzung des 1-Halogen-5-nitro- anthrachinons mit p-Toluolsulfamid kann durch .Schmelzen, wie zum Beispiel durch mehrstündiges Erhitzen bei etwa 160 bis 170 , oder durch Erhitzen in Gegenwart höher siedender Lösungs- oder Suspensions- mittel, wie zum Beispiel Nitrobenzol, Tri- chlorbenzol oder Naphthalin, erfolgen.
<I>Beispiel:</I> In eine Schmelze von 300 Teilen p-Toluol- sulfamid, 52 Teilen entwässertem Natrium- acetat, 1 Teil Kupferacetat und 1 Teil Kup ferbronze werden bei 135 bis 145 100 Teile 1-Chlor-5-nitroanthrachinon in Portionen ein getragen und das Reaktionsgemisch. unter Rühren 2 Stunden bei 160 bis 165 ge halten.
Hierauf wird die Schmelze mit 5000 Teilen Wasser verdünnt, kochend filtriert und der Rückstand zur Entfernung des über schüssigen p-Toluolsulfamides mit kochen dem Wasser gewaschen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1-p-To- luolsulfamido-5-nitroanthrachinon, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Halogen-5-nitro- anthrachinon mit p-Toluolsulfamid umsetzt.Das 1-p-Toluolsulfamido-5-nitroanthra- chinon stellt ein .gelbes Pulver dar, .das zur Herstellung von Farbstoffen bezw. weiteren Zwischenprodukten verwendet werden soll ;es kann beispielsweise durch Lösen in kon zentrierter Schwefelsäure und Austragen der Lösung auf Eis in das 1-Amino-5-nitro- anthrachinon vom Smp. 2%8;5 bis 28,6 überge- führt werden, aus dem durch Benzoylieren und nachherige Reduktion, beispielsweise mit Natriumsulfid, das 1-Benzoylamino-5-amino- anthrachinon erhalten wird.
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