CH190156A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH190156A CH190156A CH190156DA CH190156A CH 190156 A CH190156 A CH 190156A CH 190156D A CH190156D A CH 190156DA CH 190156 A CH190156 A CH 190156A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- dye
- monoazo dye
- disulfonic acid
- aminobenzoyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- MUNLJEXNFFJUDJ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n,n-dibutylbenzamide Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MUNLJEXNFFJUDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- BWWHTIHDQBHTHP-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoyl chloride Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1C(Cl)=O BWWHTIHDQBHTHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- -1 aryloxy fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- VFTLSDNNKYIHNS-UHFFFAOYSA-N n-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)benzamide Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(O)=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 VFTLSDNNKYIHNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Nonoazofarbstoffes. - Es wurde gefunden, dass man neue wert volle Monoazofarbstoffe, die sich besonders zum Färben von Wolle und Seide eignen., erhält, wenn man Diazoverbindungen von aromatischen Aminen folgender Formel:
EMI0001.0008
worin R,. und R2 gleiche oder verschiedene aliphatische, zykloaliphatische oder aroma tische Reste bedeuten, mit solchen Acylderi- vaten von Periaminonaphtholdisulfosäuren kuppelt, die den Rest einer Aryloxyfettsäure enthalten.
Diazokomponenten der genannten Art sind bereits mit einer Benzoylaminonaphthol- disulfosäure kombiniert worden (vergl. DRP. Nr. 269 213, Beispiel 5). Demgegenüber zeichnen sich die vorliegenden Farbstoffe überraschenderweise neben sehr guter Walk- echtheit durch bessere Schweissechtheit aus.
Ausserdem ist es mit Hilfe der neuen Pro dukte möglich, zu wesentlich gelberen, sehr klaren Rottönen von guter Wasch-, Walk und Lichtechtheit zu gelangen, wodurch einem Bedürfnis der Praxis entsprochen wird.
Die für das vorliegende Verfahren ver wandten Diazokomponenten können zum Beispiel durch Kondensation der entsprechen den sekundären Amine mit einem Nitroben- zoylchlorid und anschliessende Reduktion er halten werden.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes p-Aminobenzoyl-di-n-butyl- amin in sodaalkalischem Medium mit 1-(2'- Chlor-phenoxy-acetylamino)-8-naphthol-4. 6- disulfosäure kuppelt.
Der neue Farbstoff stellt nach dem Trock nen ein rotes wasserlösliches Pulver dar und färbt Wolle in leuchtend roten Tönen von sehr guter Walk-, Schweiss- und Lichtecht heit.
<I>Beispiel:</I> 24,8 Teile p-Aminobenzoyl-di-n-butylamin werden in der üblichen Weise diazotiert. Die erhaltene Diazolösung lässt man zu einer mit überschüssiger Soda versetzten Lösung von 49 Teilen 1-(2'-Chlor-phenogy-acetylamino)- 8-naphthol-4. 6-disulfosäure laufen. Nach be endeter Kupplung wird der gebildete Farb stoff isoliert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCI4: Verfahren zur Herstellung eines Mono azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes p-Aminobenzoyl-di-n-butyl- amin in sodaalkalisohem Medium mit 1-(2'- Chlor-phenogy-acetylamino)-8-naphthol-4. 6- disulfosäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt nach dem Trock nen ein rotes wasserlösliches Pulver dar und färbt Wolle in leuchtend roten Tönen von sehr guter Walk-, Schweiss- und Lichtecht heit.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE190156X | 1956-01-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH190156A true CH190156A (de) | 1937-04-15 |
Family
ID=5722316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH190156D CH190156A (de) | 1956-01-19 | 1936-04-27 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH190156A (de) |
-
1936
- 1936-04-27 CH CH190156D patent/CH190156A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH190156A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| AT207014B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen wasserlöslichen Azofarbstoffen | |
| AT147150B (de) | Verfahren zur Herstellung von violett- bis blaufärbenden Azofarbstoffen. | |
| CH193618A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH241156A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH214177A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH188205A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH241155A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH174516A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH174515A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH184613A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH198059A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH194948A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH191164A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH197170A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH197169A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH149094A (de) | Verfahren zur Darstellung eines leicht wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH197586A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonacridonreihe. | |
| CH192475A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH217236A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
| CH212119A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH238790A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH177467A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241160A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH179675A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |