CH191737A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass sich Substantive Azofarbstoffe dadurch herstellen lassen, dass man die Diazoverbindung der nach den Verfahren der deutschen Patentschriften Nr.
163040, 250342 und 252376 erhältlichen Aminobenzoylaminoverbindungen und der Sulfonsäuren von T'hiazolbasen mit 1-Aryl- 5-pyrazolon-3-carbonsäuren oder ihren Deri vaten, wie Carbonsäureestern, -amiden, -aryl- iden und dergl. kuppelt. Dabei kann der 1-Arylkern der Kupplungskomponente be liebig substituiert sein, z.
B. durch Halogen, Alkyl-Alkogy, die Sulfongruppe, die Car boxygruppe und dergl. Im Falle der An wesenheit einer Aminogruppe als Substituent lassen sich die mit den neuen Farbstoffen hergestellten Färbungen durch Nachbehand lung mit Formaldehyd in ihrer Waschecht heit verbessern. Ausserdem können diese Farbstoffe in Substanz oder auf der Faser weiterdiazotiert und entwickelt werden. Im allgemeinen werden nach dem vorliegenden Verfahren Farbstoffe von gelber bis oranger Nuance erhalten.
Gegenüber bekannten Farb stoffen, die sich von ihnen dadurch unter scheiden, 'dass sie als Kupplungskomponente 1-Aminophenyl-3-methyl-5-pyrazolon enthal ten, zeichnen sich die neuen Farbstoffe da durch auws, dass sie im allgemeinen etwas rötere Nuancen liefern und neutral und al kalisch besser ätzbar sind.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines, Azo- farbstoffes, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1 Mol diazotiertes m-Aminobenzoyl- dehydrothiotoluidin-sulfonsäure mit 1 Mal 1- (m' - Nitro)-phenyl - 5 -,
pyrazolon- 3 -carbon- säure kuppelt und die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. DerFarbstoff liefert auf Baumwolle grünstiehig gelbe Töne, die auf der Faser mit 8-Naphthol entwickelt gelbstickig orange werden, mit 1-Phenyl-3- methyl-5-pyrazolen ein grünsstichiges Gelb ergeben. Die Färbungen sind neutral und al kalisch gut ätzbar.
<I>Beispiel:</I> 43,9g m-Aminobenzoyldehydrothiotolui- dinsulfonsäure werden in Wasser unter Zu satz von Natriumcarbonat zu einer neutralen Lösung :gelöst, in eine Mischung von 28 g zehnfach n--Salzsäure in etwas Wasser ge geben und bei 40' mit 7 g Natriumnitrit diazotiert. Das Diazotierungsgemisch wird alsdann in eine wässerige Lösung von 25 Teilen 1-(m'Nitro)-phenyl-5-pyrazolo#n-3- carbonsäure, die 6 g Natriumcarbonat ent hält, gegossen.
Eine Lösung von 42 g Na triumsulfid in wenig Wasser nachgefügt. Die Temperatur wird auf<B>80'</B> gehalten. Der gebildete Farbstoff wird ausgesglzen; er färbt Baumwolle in grünstichig gelben Tönen. Die Färbungen können auf der Fasser diazo- tiert werden und liefern, mit ss-Naphthol ent wickelt ein gelbstichiges Orange und mit 1 Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon ein grün.stichi- ges Gelb von verbesserter Waschechtheit und guter neutraler und alkalischer Ätzbarkeit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, .dass man 1 Mol diazotiertes m-Aminobenzoyldehydro- thiotoluidinsulfonsäure mit 1 Mol 1-(m'- Nitro)- phenyl - 5 - pyrazolon - 3 - carbonsäure kuppelt und die Nitrogruppe zur Amino- gruppe reduziert. Der Farbstoff färbt Baumwolle in grün stichig gelben Tönen.Die Färbungen können auf .der Faser diazotiert werden und liefern, mit ss-Naphthol entwickelt, ein gelbstichiges Orange und mit 1 Phenyl-3-methyl-5-pyr- azolon ein grünstichiges Gelb von verbesser ter Waschechtheit und guter neutraler und alkalischer Ätzbarkeit.
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- 1935-05-29 CH CH191737D patent/CH191737A/de unknown
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