CH224127A - Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH224127A CH224127A CH224127DA CH224127A CH 224127 A CH224127 A CH 224127A CH 224127D A CH224127D A CH 224127DA CH 224127 A CH224127 A CH 224127A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- amino
- disazo dye
- dye
- preparation
- primary
- Prior art date
Links
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 238000009963 fulling Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 claims 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KQCMTOWTPBNWDB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl KQCMTOWTPBNWDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- -1 cyclohexyl-caprinyl-amino-benzene Chemical compound 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 221927. Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man :die Diazoverbindung von 1-Amino- 2,4-dichlorbenzol in saurem Medium mit 1- Amino-:8-oxynaphthalin-3,6-:disulfonsäureund den so erhaltenen Monoazofarbstoff in alka: lischem Medium mit :
der Diazoverbindung aus 1-Amino-4-N-eyclohexyl-caprinyl-amino- benzol vereinigt.
Der so erhaltene Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, :das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter .Schwefelsäure mit rotstichig schwarzer Farbe löst, und färbt Wolle aus saurem Bade in schwarzen Tönen. Die Färbungen besitzen sehr gute Wasch-, Walk-, Schweiss-, Seewasser-, Dekatur- und Lichtechtheit.
Beispiel: Eine aus 16,2 Teilen 1-Amino-2,4-diohlor- Benzol hergestellte Diazolösung lässt man in eine mineralsaure Lösung von 3,1,9 Teilen 1- Amino-:8-oxynaphthaIin-3, 6-:disulfonsäurelau- fen. Nach beendeter Bildung des Monoazo- fa.rbstoffes wird dieser abgeschieden und mit überschüssigem Natriumcarbonat wieder in Lösung gebracht.
In diese Lösung lässt man eine aus 34,4 Teilen 1-Amino-4-N-:cyclohexyl- caprinyl - amino#benzol hergestellte Dia.zo- lösung fliessen. Der Disazofarbs;to:ff wird ab geschieden, gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenuzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino- 2,4-:dichlorbenzol in saurem Medium mit 1 Amino-8-oxynaphthalin-3;6-:disulfonsäureun:d den so erhaltenen Mon.oazöfarbstoff in alka lischem Medium mit :der Diazoverbin.dung aus 1-Amino-4-N-cyelohexyl-caprinyl-amino- ben.zol vereinigt. Der so erhaltene Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Waaser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit rotstichi.g schwarzer Farbe löst, und färbt Wolle aus saumem Bade in schwarzen Tönen.Die Färbungen besitzen sehr gute Wasch-, Walk-, Schweiss-, Seewasser-, Dekatur: und Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE224127X | 1940-09-07 | ||
| CH221927T | 1941-07-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH224127A true CH224127A (de) | 1942-10-31 |
Family
ID=25726569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH224127D CH224127A (de) | 1940-09-07 | 1941-07-18 | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH224127A (de) |
-
1941
- 1941-07-18 CH CH224127D patent/CH224127A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH224129A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| DE728886C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
| CH192049A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH224126A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH131503A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH275801A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH210993A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH210992A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH192050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH224128A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH166081A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
| CH199368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH209512A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH216117A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH224125A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH197279A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH192047A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH221200A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH192042A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH210995A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH209513A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH164442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines in roten Tönen färbenden chromhaltigen Farbstoffes. | |
| CH192045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH121711A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH211249A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |