CH192371A - Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes.Info
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- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/04—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound
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Description
Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Azofarbstof%s. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen Azofarbstoffen gelangt, wenn man 1 Mol einer mindestens doppelt kupplungs fähigen Dioxy- oder Trioxyverbindung der Benzolreihe mit mindestens 2 Mol gleicher oder verschiedener Diazoverbindungen, von denen mindestens eine ein 5-Diazoacenaph- then ist, gleichzeitig oder nacheinander ver einigt,
wobei der fertige Farbstoff minde stens eine Sulfogruppe enthalten soll und gegebenenfalls mit metallabgebenden oder oxydierenden Mitteln behandelt werden kann.
Als Mittelkomponenten kommen beispiels weise Brenzkatechin, Resorcin, Pyrogallol, Phloroglucin und deren mindestens doppelt kupplungsfähige Derivate in Betracht.
Die neuen Farbstoffe besitzen gute Echt heitseigenschaften und eignen sich insbeson dere zum Färben von Leder. Sie sind den bekannten, durch Kuppeln von 1 Mol diano tierter 1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure und 1 Mol einer beliebigen Diazokomponente mit 1 Mol 1,3-Dioxybenzol erhältlichen Disazo- farbstoffen in der Säureechtheit überlegen.
Vor den aus der französischen Patentschrift Nr. 746563 bekannten vergleichbaren Tris- azofarbstoffen zeichnen sich die neuen Farb stoffe durch wesentlich bessere Sodaechtheit aus.
Ferner übertreffen sie den durch Be handeln des wasserlöslichen Disazofarbatoffes aus 1 Mol diazotierter 1-Aminonaphthalin- 4-sulfonsäure, 1 Mol diazotierter 1-Amino- 2-oxybenzol-5-sulfonsäure und 1 Mol 1,3-Di- oxybenzol mit einem kupferabgebenden Mittel erhältlichen kupferhaltigen Farbstoff in der Säureechtheit.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines wasser löslichen Azofarbstoffes, welches dadurch ge kennzeichnet ist, dass man 1 Mol Resorcin mit 1 Mol diazotierter 5-Aminoacenaphthen- 8-sulfonsäure und 1 Mol dianotierter Sulf- anilsäure vereinigt.
<I>Beispiel:</I> 249 Gewichtsteile 5-Aminoaceiiaphthen- 8-sulfonsäure werden in 2500 Volumteilen Wasser und 80 Gewichtsteilen kalziniertem Natriumkarbonat gelöst. Die Lösung wird unter Rühren in Eis und 300 Volumteile Salzsäure von 20' B6 gegossen. Die hierbei in sehr feiner Form anfallende freie Suifon- säure wird nun bei 0 o C mit einer wäs serigen Lösung von 69 Gewichtsteilen Na triumnitrit dianotiert.
Zu der so erhaltenen Suspension der gelben Diazoverbindung gibt man eine wässerige Lösung von 110 Ge wichtsteilen Resorcin und lässt hierzu bei 0 C 1500 Volumteile einer 10 /oigen Na triumkarbonatlösung zutropfen. Die so er haltene Lösung des Monoazofarbstoffes wird hierauf nach Zugabe von 150 Gewichtsteilen kalziniertem Natriumkarbonat unter Rühren bei<B>00</B> C allmählich mit einer Diazolösung versetzt,
die durch Diazotieren von 195 Ge wichtsteilen sulfanilsaurem Natrium mit 69 Gewichtsteilen Natriumnitrit in Gegenwart von 250 Volumteilen Salzsäure von 200 Be erhalten wurde. Die Bildung des Disazofarb- stoffes ist sofort beendet. Der Farbstoff wird mit Kochsalz ausgesalzen, filtriert und ge trocknet.
Er bildet ein schwarzbraunes Pulver, das in Wasser mit brauner Farbe löslich ist und Leder in kräftigen, braunen Tönen von guten Echtheitseigenschaften, insbesondere sehr guter Alkali- und Säureechtheit, färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines wasser löslichen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol Resorcin mit 1 Mol dianotierter 5-Aminoacenaphthen-8-sulfon- säure und 1 Mol dianotierter Sulfanilsäure vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein schwarzbraunes Pulver, das in Wasser mit brauner Farbe löslich ist und Leder in kräf tigen, braunen Tönen von guten Echtheits eigenschaften, insbesondere sehr guter Alkali- und Säureechtheit, färbt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE192371X | 1935-06-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH192371A true CH192371A (de) | 1937-08-15 |
Family
ID=5733731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH192371D CH192371A (de) | 1935-06-29 | 1936-06-24 | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH192371A (de) |
-
1936
- 1936-06-24 CH CH192371D patent/CH192371A/de unknown
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