CH194456A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
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- C09B35/027—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, .dass neue wertvolle Disazofarbstoffeerhalten werden, wenn man die Tetrazoverbindung der 4,4'-Diaminodi- phenyl-8,8'-disulfonsäure oder der 2,
7-Di- aminodiphenylenGulfondisulfonsäure mit zwei Molekülen gleicher oder verschiedener 2 Amino-8-naphtod-6-sulfonsäuren der allge meinen Formel
EMI0001.0011
worin R Wasserstoff oder Alkyl und R1 Wasserstoff oder einen mindestens in den beiden Vicinalstellungen ,durch Alkylreste substituierten Arylrest bedeuten, unter sol chen Bedingungen kuppelt,
dass die Aza- gruppen in Orthos.tellung zu den Amino- gruppen eintreten. Man kann das Verfahren auch in der Weise ausführen, dass man die genannten Tetrazoverbindungen mit den o- Arylsulfoylderivaten .der genannten Kupp- lungskomponenten vereinigt und aus den Disazofarbstoffen .die Arylsulfonsäurereste abspaltet.
Als Kupplungskomponenten für derartige Farbstoffe können beispielsweise 2-Amino-8- oxynaphtalin - 6 - sulfonsäure, 2 - vic - Xylyl- amino-,8-oxynaphtalin-16-sulfons@äure, 2-1Vl:esi- dylamino-8-oxynaphtalin-6'-sulfonsäure bezw. die Arylsulfons,äureester dieser Verbindun gen verwendet werden.
Die Kupplung der Tetrazov erbindungen mit den erwähnten Azokomponenten erfolgt nach bekannten Methoden in saurer oder neutraler Lösung bei Gegenwart von Natriumformiat, Na triumacetat oder durch vorsichtigen Zusatz von Kreide oder Magnesiumcarbonat. Ferner hat .sich gezeigt, dass diese Kupplungen vor teilhaft auch bei Gegenwart von rhodan-, xanthogen- oder thiosulfosauren,Salzen durch geführt werden können.
Die so erhaltenen Farbstoffe eignen sich vorzüglich zum Färben von Wolle und Haar und sind ,durch sehr gute Licht- und Säure walkechtheit ausgezeichnet. Das vorliegende Verfahren betrifft die Darstellung eines Disazofarbstoffes und ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbindung der 4,4'-DiaminodiphLnyl- 3,3'-disulfonsäure mit 2 Mal 2-Amino-8-oxy- naphtalin-6-sulfonsäure unter solchen Bedin gungen kuppelt,
dass die Azogruppen in Orthostellung zu den Aminogruppen ein treten.
Beispiel: Eine Lösung von 38;8 g benzidin-3,3'- disulfonsaurem Natrium und 13,8 g Na- triumnitrit in 400 cm' Wasser lässt man zwecks: Tetrazotierung unter Rühren zu einem Gemisch von 300 cm' Wasser und 60 g konz. 'Salzsäure fliessen. Nach beendeter Tetrazotierung wird die Mineralsäure mit Natriumacetat oder .Soda abgestumpft.
Hier auf kühlt man mit Eis auf 0 ab und gibt dann nacheinander 50 g Natriumthiosulfat und eine neutrale Lösung von 48 .g 2-Amino- 8-oxynaphtalin-6-sulfonsäure zu. Die Kupp lung setzt sofort ein und im Verlauf einer Stunde verschwindet die ausgeschiedene Tetrazoverbindung. Zur Beendigung der Kupplung wird noch einige Stunden gerührt.
Der Farbstoff, der in feinen, dunkel violetten Nädelchen kristallisiert, wird durch Zusatz von<B>10%</B> Kochsalz vollständig abge schieden und hierauf filtriert- Er färbt auf Wolle und Haar ein sehr gut licht.- und säurewalkechtes Violett.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Disazo- farbstoffes, ,dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbindung der 4,4'- Diaminodiphenyl-.3;3'-,disulfonsäure mit 2 Mol Z-Amino-8-oxynaphtalin-,6=sulfonsäure unter solchen Bedingungen kuppelt, dass die Azo- gruppen in Orthostellung zu den Amino- gruppen eintreten. Der Farbstoff kristallisiert in feinen.dunkelvioletten Nädelchen. Er färbt. auf Wolle und Haar ein sehr gut licht- und säurewalkechtes Violett.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH194456T | 1937-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH194456A true CH194456A (de) | 1937-12-15 |
Family
ID=4439445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH194456D CH194456A (de) | 1937-03-08 | 1937-03-08 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
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|---|---|
| CH (1) | CH194456A (de) |
-
1937
- 1937-03-08 CH CH194456D patent/CH194456A/de unknown
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