CH194456A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH194456A
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/021Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type
    • C09B35/027Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type in which the coupling component is a hydroxy-amino compound

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     .dass    neue     wertvolle          Disazofarbstoffeerhalten    werden, wenn man  die     Tetrazoverbindung    der     4,4'-Diaminodi-          phenyl-8,8'-disulfonsäure    oder der     2,

  7-Di-          aminodiphenylenGulfondisulfonsäure    mit zwei  Molekülen gleicher oder     verschiedener    2  Amino-8-naphtod-6-sulfonsäuren der allge  meinen Formel  
EMI0001.0011     
    worin     R        Wasserstoff    oder     Alkyl    und     R1     Wasserstoff oder einen     mindestens    in den       beiden        Vicinalstellungen    ,durch     Alkylreste     substituierten     Arylrest        bedeuten,        unter    sol  chen     Bedingungen    kuppelt,

       dass    die     Aza-          gruppen    in     Orthos.tellung    zu den     Amino-          gruppen    eintreten. Man kann das Verfahren  auch in der Weise ausführen,     dass    man die  genannten     Tetrazoverbindungen    mit den     o-          Arylsulfoylderivaten    .der genannten Kupp-         lungskomponenten    vereinigt und aus den       Disazofarbstoffen    .die     Arylsulfonsäurereste     abspaltet.  



  Als Kupplungskomponenten für derartige  Farbstoffe können beispielsweise     2-Amino-8-          oxynaphtalin    - 6 -     sulfonsäure,    2 -     vic    -     Xylyl-          amino-,8-oxynaphtalin-16-sulfons@äure,        2-1Vl:esi-          dylamino-8-oxynaphtalin-6'-sulfonsäure        bezw.     die     Arylsulfons,äureester    dieser Verbindun  gen     verwendet    werden.

   Die Kupplung der       Tetrazov        erbindungen    mit den erwähnten       Azokomponenten    erfolgt nach     bekannten     Methoden in saurer oder neutraler Lösung  bei Gegenwart von     Natriumformiat,    Na  triumacetat oder durch vorsichtigen Zusatz  von Kreide oder     Magnesiumcarbonat.    Ferner  hat .sich gezeigt, dass diese Kupplungen vor  teilhaft auch bei Gegenwart von     rhodan-,          xanthogen-    oder     thiosulfosauren,Salzen    durch  geführt werden können.  



  Die so     erhaltenen    Farbstoffe eignen sich  vorzüglich zum Färben von Wolle und Haar  und sind     ,durch    sehr     gute    Licht- und Säure  walkechtheit ausgezeichnet.      Das vorliegende Verfahren betrifft die       Darstellung    eines     Disazofarbstoffes    und ist  dadurch gekennzeichnet, dass man 1     Mol    der       Tetrazoverbindung    der     4,4'-DiaminodiphLnyl-          3,3'-disulfonsäure    mit 2 Mal     2-Amino-8-oxy-          naphtalin-6-sulfonsäure    unter solchen Bedin  gungen kuppelt,

   dass die     Azogruppen    in       Orthostellung    zu den     Aminogruppen    ein  treten.  



       Beispiel:     Eine Lösung von     38;8    g     benzidin-3,3'-          disulfonsaurem    Natrium und 13,8 g     Na-          triumnitrit    in 400 cm' Wasser lässt man  zwecks:     Tetrazotierung    unter Rühren zu  einem Gemisch von 300 cm' Wasser und  60 g     konz.    'Salzsäure fliessen. Nach     beendeter          Tetrazotierung    wird die Mineralsäure mit       Natriumacetat    oder .Soda abgestumpft.

   Hier  auf kühlt man mit Eis auf 0   ab und gibt  dann nacheinander 50 g     Natriumthiosulfat     und eine     neutrale    Lösung von 48     .g        2-Amino-          8-oxynaphtalin-6-sulfonsäure    zu. Die Kupp  lung setzt sofort ein und im Verlauf einer  Stunde     verschwindet    die ausgeschiedene         Tetrazoverbindung.    Zur Beendigung der  Kupplung wird noch einige Stunden gerührt.  



  Der Farbstoff, der in feinen, dunkel  violetten     Nädelchen    kristallisiert, wird durch  Zusatz von<B>10%</B> Kochsalz vollständig abge  schieden und hierauf filtriert- Er färbt auf  Wolle und Haar ein sehr gut licht.- und       säurewalkechtes    Violett.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Disazo- farbstoffes, ,dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbindung der 4,4'- Diaminodiphenyl-.3;3'-,disulfonsäure mit 2 Mol Z-Amino-8-oxynaphtalin-,6=sulfonsäure unter solchen Bedingungen kuppelt, dass die Azo- gruppen in Orthostellung zu den Amino- gruppen eintreten. Der Farbstoff kristallisiert in feinen.
    dunkelvioletten Nädelchen. Er färbt. auf Wolle und Haar ein sehr gut licht- und säurewalkechtes Violett.
CH194456D 1937-03-08 1937-03-08 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH194456A (de)

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