CH196348A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     Azofarb-          stoffe    erhalten kann, wenn man     Diazover-          bindungen    mit solchen in     p-Stellung    zur       Aminogruppe    kuppelnden Aminen vereinigt,  bei denen ein Wasserstoffatom der     Amino-          gruppe    durch eine     Alkylenoxydgruppe    sub  stituiert ist und das andere     Wasserstoffatom     der     Aminogruppe    durch einen, gegebenenfalls  substituierten, Kohlenwasserstoffrest,

   wie     A1-          kyl,        Alkenyl,        Oxyalkyl,        Alkoxyalkyl,        Aralkyl          usw.,    substituiert sein kann. Man erhält auf  diese Weise Farbstoffe, die, sofern sie im  Molekül keine oder nicht mehr als eine     Sulfo-          bezw.        Carboxylgruppe    enthalten, zum Färben       bezw.    Drucken von     Celluloseestern,    insbe  sondere     Celluloseacetat,    geeignet sind.

   Die  mit ihnen hergestellten Färbungen     bezw.     Drucke zeichnen sich durch gute Echtheits  eigenschaften und gute     Ätzbarkeit    aus.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Mono-          azofarbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch    gekennzeichnet, dass man     diazotiertes        p-Ni-          tranilin        mitÄthyl-m-tolylamino-1.2-propylen-          oxyd    vereinigt.  



  Der erhaltene     Farbstoff    ist ein braun  violettes, in Wasser unlösliches Pulver, das  sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelb  grüner Farbe und in Alkohol und Aceton  mit gelbroter Farbe löst.    <I>Beispiele:</I>    20 Gewichtsteile     p-Nitranilin    werden wie  üblich     diazotiert.    29 Gewichtsteile der Kupp  lungskomponente  
EMI0001.0038     
         (Äthyltolylamino-1.2-propylenoxyd)    werden  unter Zusatz von Eis und verdünnter Salz  säure kalt gelöst und bei 0   mit der obigen           p-Nitranilindiazotierung   <B>unter</B>     Rühren    ver  setzt.

   Nach zirka     1/..    Stunde wird durch Ein  tropfen von     Natriumacetatlösung    bis     zum     Verschwinden der     Kongoreaktion    abgestumpft.  Die Kupplung ist dann in der Regel beendet.  Der in Wasser unlösliche Farbstoff wird ab  gesaugt, nachdem zuvor noch mit Soda neu  tralisiert worden war. Die Ausbeute ist fast  die theoretische.  



  Der erhaltene     Farbstoff    ist ein braunvio  lettes, in Wasser unlösliches Pulver, das  sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelb  grüner Farbe und in Alkohol und Aceton  mit gelbroter Farbe löst. Er färbt Acetat  seide in blaustichigem Rotton. Die Färbungen    besitzen gute     Wasch-    und Lichtechtheit und  sind rein weiss     ätzbar.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadureh gekennzeichnet, dass man diazotiertes p-Nitranilin mit Äthyl-m-tolyl- amino-1.2-propylenoxyd vereinigt. Der erhaltene Farbstoff ist ein braunvio lettes in Wasser unlösliches Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelb grüner Farbe und in Alkohol und Aceton mit gelbroter Farbe löst.