CH198680A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Harnstoffderivates.

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CH198680A
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quaternary
quaternary urea
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/40Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternär    en Har     nstoffderivates.       Es wurde gefunden, dass ein neues,     qua-          ternäres        HarnstofEderivat    erhalten wird, wenn  man auf     N-p-Dimethylamino-phenyl-N'-hepta-          decylharnatoff        Dimethylsulfat    einwirken lässt.  



  Man erhält so eine bräunliche, wachsartige,  in Wasser klar lösliche     Masse,    die als Hilfs  mittel in der Textilindustrie Verwendung  finden sollen.  



       Beispiel:     40 Teile     1\T-p-Dimethylamino-phenyl-N'-          heptadecylharnstoff    werden mit 13 Teilen       Dimethylsulfat    unter Rühren auf dem Wasser  bade erhitzt, bis eine Probe in Wasser klar  löslich ist. Etwaige Verunreinigungen können  durch     Ausäthern    entfernt werden. Man erhält  eine braune, wachsartige, in Wasser klarlös  liche Masse.  



  Das Ausgangsmaterial wird beispielsweise  nach folgender Vorschrift dargestellt:    In einem mit Thermometer und absteigen  den Kühler versebenen Kolben werden 29  Teile     technischerN-Heptadecylcarbaminsäure-          methylester    und<B>13,6</B> Teile     p-Aminodimethyl-          anilin    langsam auf     2301    C erhitzt, wobei  Alkoholabspaltung eintritt; man hält die Tem  peratur auf     230-2401    C, bis kein Alkohol  mehr übergeht. Zur Beendigung der Reaktion  steigert man noch ca.     1/4    Stunde auf<B>250'</B> C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines quater- nären Harnatoffderivates, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf N-p-Dimethylamino- phenyl-N'-heptadecylharrrstoff Dimethylsulfat einwirken lässt. Klan erhält eine bräunliche, wachsartige, in Wasser klar lösliche Masse, die als Hilfs mittel in der Textilindustrie Verwendung fin den soll.
CH198680D 1937-04-20 1937-04-20 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Harnstoffderivates. CH198680A (de)

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