CH199085A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters.

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CH199085A
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acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/57Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing carboxyl groups bound to the carbon skeleton
    • C07C309/58Carboxylic acid groups or esters thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Esters.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  Ester     erhält,    wenn man     Phthalsäure-4-sulfon-          säure    oder ein solches Derivat derselben, das  durch Behandeln mit einem Alkohol in einen       Carbonsäureester    der     Phthalsäure-4-sulfon-          säure    übergehen kann, mit     Kokosfettsäure-          N-oxyäthylamid    zu einem     Carbonsäuremono-          ester    umsetzt.  



  Die     Veresterung    der     Carboxylgruppe    kann  zum Beispiel durch Erhitzen der freien     Sulfon-          säure        bezw.    von deren Salzen mit dem     Kokos-          fettsäure-N-oxyäthylamid    erfolgen, gegebenen  falls in Gegenwart von Lösungsmitteln, wie       Pyridin,        Chinolin,        Dimethyl-p-toluidin    und  dergleichen.

   Besonders leicht reagiert das       Carbonsäureanhydrid    oder     -chlorid.        Carbon-          säureester    der     Phthalsäure-4-sulfonsäure    las  sen sich mit dem     Kokosfettsäure-N-oxyäthyl-          amid    umextern. Bei der     Veresterung    können  konzentrierte Schwefelsäure, Chlorwasserstoff  gas oder andere, die     Veresterung    beschleuni  gende Mittel hinzugefügt werden.

   Die     Ver-          esterung    wird erleichtert, wenn man das bei    der Reaktion sich bildende Wasser aus dem       Veresterungsgemisch    in bekannter Weise ent  fernt, beispielsweise mit Hilfe solcher Stoffe,  die mit Wasser     azeotrope    Mischungen bilden.  Das abgespaltene Wasser kann auch durch  Arbeiten unter vermindertem Druck entfernt  werden.  



  Der neue Ester stellt nach dem Neutrali  sieren und Trocknen eine feste,     pulverisier-          bare    Masse dar, die von Wasser leicht zu  einer beim Schütteln stark schäumenden Lö  sung aufgenommen wird.  



  Der gemäss vorliegendem Verfahren her  zustellende Ester kann dank seiner kapillar  aktiven Eigenschaften beispielsweise als Netz-,       Reinigungs-,    Wasch-,     Dispergier-,        Egaligier-          und        Weichmachungsmittel,    insbesondere als  Schaummittel zum Beispiel für     Feuerlösch-          zwecke    oder als Waschmittel für lebendes  Haar Verwendung finden.. Der neue Ester  kann allein oder zusammen mit andern ge  eigneten Stoffen, wie Lösungsmitteln, Salzen  ein- oder mehrwertiger Metalle, Seifen oder      seifenartigen     Stoffen    oder Schutzkolloiden An  wendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  22 Gewichtsteile     4-Sulfophthalsäureanhy-          drid,        enthaltend        etwa    8     %        Schwefelsäure        bezw.          Schwefeltrioxyd,        werden    bei 65-85 0 C all  mählich mit 1,35 Gewichtsteilen fein pulveri  siertem     Natriumformiat    versetzt und etwa  1 Stunde unter Rühren auf 85-90 0 C ge  halten.

   Man lässt die Temperatur auf 70 0 C  fallen und fügt unter Rühren 20 Gewichts  teile zum Schmelzen erwärmtes     Kokosfett-          säui-e-N-oxyäthylamid,    das zum Beispiel aus       Kokosöl    mittels     Monoäthanolamin    leicht er  hältlich ist, in kleinen Anteilen allmählich  hinzu. Die Temperatur wird dabei auf etwa  70-90 0 gehalten. Nach kurzem     Nachrühren     fügt man etwa 80 Gewichtsteile Wasser hinzu,  neutralisiert mit konzentrierter     Kaliumhydro-          xydlösung    unter etwa 30 0 C und verdampft  zur Trockne, zweckmässig unter vermindertem  Druck.

   Man erhält eine feste, leicht pulveri-    eierbare Masse, die von Wasser leicht zu  einer beim Schütteln stark schäumenden Lö  sung aufgenommen wird. Das so dargestellte  Produkt kann in Form des Pulvers oder als  Lösung als Haarwaschmittel Anwendung fin  den.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man Phthalsäure-4-sulfonsäure oder ein solches Derivat derselben, das durch Behandeln mit einem Alkohol in einen Carbonsäureester der Phthalsäure-4-sulfonsäure übergehen kann, mit Kokosfettsäure-N-oxyäthylamid zu einem Carbonsäuremonoesterumeetzt. Der neue Ester stellt nach dem Neutralisieren und Trocknen eine feste, pulverisierbare Masse dar, die von Wasser leicht zu einer beim Schütteln stark schäumenden Lösung aufgenommen wird.
CH199085D 1936-10-17 1936-10-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters. CH199085A (de)

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