CH199088A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters.    Es wurde gefunden, dass man einen neuen  Ester erhält,     wenn.    man     4-Sulfophthalsä        ure     oder ein solches Derivat derselben, das durch  Behandeln mit einem Alkohol in einen     Car-          bonsäureester    der     4-Sulfophthalsäure    über  gehen kann, mit     a-Chlor-ss-oxypropyl-do-          decyläther    zu einem     Carbonsäuremonoester     umsetzt.  



  Die     Veresterung    der     Carboxylgruppe    kann  zum Beispiel, durch     Emhitzender        freien,        Sulf        on-          eäure        bezw.        von,derenSalzen    mit ,dem     a-Chlor-          ,B-oxypropyl-dodecylester    erfolgen, gegebenen  falls in Gegenwart von Lösungsmitteln, wie       Pyridin,        Cbinolin,

          Dimethyl-p-toluidin    und       dergl.    Besonders leicht reagiert das     Carbon-          säureanhydrid    oder     -chlorid.        Carbonsäure-          ester    der     4-Sulfophthalsäure    lassen sich mit  dem     a-Chlor-,B-oxypropyl-dodecyläther        Um-          estern.    Bei der     Veresterung    können konzen  trierte Schwefelsäure,     Chlorwasserstoffgas     oder andere,

   die     Veresterung        beschleunigende     Mittel hinzugefügt werden. Die     Veresterung     wird erleichtert, wenn man das bei der Re-         aktion    sich bildende     Wasser    aus dem     Ver-          esterungsgemisch    in bekannter Weise ent  fernt,     beispielsweise    mit     Hilfe    solcher Stoffe,  die mit Wasser     azeotrope    Mischungen bilden.  Das abgespaltene Wasser kann auch durch       Arbeiten    unter     vermindertem    Druck entfernt  werden.  



  Der neue Ester stellt nach dem Neutrali  sieren und     Trocknen    eine feste,     pulverisier-          bare    Masse dar, die von Wasser leicht zu  einer beim Schütteln stark schäumenden Lö  sung aufgenommen wird.  



  Der gemäss vorliegendem Verfahren her  zustellende Ester kann dank seiner kapillar  aktiven     Eigenschaften    beispielsweise als  Netz-,     Reinigungs-,        Wasch-,        Dispergier-,          Egalisier-    und     Weichmachungsmittel,    insbe  sondere     als        Schaummittel,    z.

   B. für     Feuer-          löschzwecke,    oder     als        Waschmittel    für leben  des Haar Verwendung     finden.    Der neue  Ester kann     allein    oder zusammen mit andern  geeigneten Stoffen, wie     Lösungsmitteln,    Sal  zen ein- oder mehrwertiger Metalle, Seifen      oder seifenartigen Stoffen oder     Sehutzkol-          loiden        Anwendung    finden.  



       Beispiel:          Laurinalkohol    wird nach dem Verfahren  der österreichischen Patentschrift \r. 749988  in den     a-Chlor-ss-oxypropyläther    umgewan  delt (durch Behandeln mit     Epichlorhydrin     in     (legenwart    von Schwefelsäure bei     1U(1     ).

         :5        Gewielitsteile    des so erhaltenen     -Athers          (Kp.,:i.;        l9:3    bis     ?03      C) werden unter Rüh  ren bei<B>70</B> bis<B>90</B> " allmählich in 5 Gewichts  teile     4-Siilfophtlialsäureanhydrid        (enthaltend          41, reines        4-Sulfoplithalsäureanhydi-i(1)    ein  getragen. Man rührt kurze Zeit nach und  lässt erkalten.

   Das in Wasser gelöste     Ver-          esterungsprodukt    wird darauf mit konzen  trierter     Iialiumliydroxydlösung    neutralisiert  und zur Trockne     verdampft.        zweckmässig     unter     vermindertem        Druck.    Man erhält eine  annähernd farblose, feste Masse, deren wäs  serige Lösungen beim     Sehütteln    schäumen.         Gegebenenfalls        vorhandene    geringe Mengen  an     Verunreinigungen    können durch Extrak  tion des trockenen Salzes mit einem organi  schen Lösungsmittel. z.

   B.     I)i;ilkyläther,    ent  fernt werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man 4- Sulfophthalsä ure oder ein solches Taerivat derselben, das durch Behandeln mit einem Alkohol in einen Carbonsäureester der 4- Sulfophtlialsiiure übergehen kann,

   mit a- Chlor-ss-oxypi-opyl-dodecyläther zu einem Carbousäuremonoester umsetzt. Der neue Ester stellt nach dem Neutralisieren und Trocknen eine feste, pulverisierbare Masse dar. die von Wasser leicht zu einer beim Schütteln stark schäumenden L csung auf genommen wird.