CH199660A

CH199660A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

Info

Publication number: CH199660A
Authority: CH
Inventors: A-G J R Geigy
Original assignee: Geigy Ag J R
Priority date: 1937-03-11
Filing date: 1937-03-11
Publication date: 1938-08-31

Description

<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 196655. Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass wertvolle Farb stoffe der Antbrachinonreihe entstehen, wenn man Chinizarin, resp. Leukochinizarin oder andere Anthrachinonderivate, welche in 1,4- Stellung leicht austauschbare Subatituenten, wie z. B.

Halogen oder OCHS enthalten, mit Aminodiphenyläthern und ihren Homologen kondensiert und die entstehenden Farbbasen von der allgemeinen Formel
EMI0001.0011
sulfoniert, wodurch zwei Sulfonsäuregruppen ins Farbstoffmolekül eintreten.

Die mit den neuen Farbstoffen auf Wolle erzielten Färbungen sind echt gegen kräf tiges Waschen und Walken. Sie weisen, besonders wenn sie mit Schwefelsäure gefärbt worden sind, eine gute Pottingechtbeit auf. Gleichzeitig zeichnen sie sich durch erhöhte Licht- und Alkaliechtheiten aus, mit welchen Eigenschaften sie ähnliche Farbstoffe des Handels übertreffen.

Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen, sauren Anthrachinonfarbstoffes, das darin besteht, dass die in üblicher Weise aus einem Anthrachinonderivat, das in den Stellungen 1 und 4 leicht austauschbare Substituenten besitzt, wie beispielsweise Chinizarin, Leuko- chinizarin, deren Gemisch oder 1,4-Dicblor- anthrachinon und 2-Aminodiphenyläther her gestellte Farbbase der Formel
EMI0001.0026
mit sulfonierenden Mitteln in die Farbstoff disulfonsäure übergeführt,

diese isoliert und mit Soda neutralisiert wird. Getrocknet und gemahlen stellt der neue Farbstoff ein dunkelgrünes Pulver dar, das sich leicht in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und auf Wolle sauer blaugrüne Fär bungen ergibt, die sich durch gute Potting-, Licht-, Alkali- und Seewasserechtheit aus zeichnen.

Beispiel: 200 Teile 2-Aminodiphenyläther, 40 Teile Chinizarin, 30 Teile Leukochinizarin und 30 Teile Borsäure werden unter Rühren so lange auf 150 C erhitzt, bis die Wasser- dampfentwicklung aufgehört bat und sich die anfänglich blaue Farbe der Schmelze nicht mehr weiter nach Grün verschiebt.

Nach dem Erkalten wird die spröde Masse gepulvert, durch Aufkochen mit ver dünnter Salzsäure der unveränderte 2-Amino- diphenyläther herausgelöst und zurückge wonnen.

Die Farbbase kann durch Behandeln mit heissem Sprit weiter gereinigt werden.

Sie wird als dunkelblaues Pulver er halten, das sich in Chlorbenzol mit lebhafter blaugrüner und in konzentrierter Schwefel säure mit blauer Farbe löst.

Zwecks Sulfonierung werden 4 Teile Farbbase in 20 Teile konzentrierter Schwe felsäure bei 30 C eingetragen. Nach 12- stündigem Rühren giesst man auf Eis. Die abgeschiedene Disulforisäure wird abgesaugt, in warmem Wasser mit Soda alkalisch ge löst und der Farbstoff durch wenig Salz gefällt. Getrocknet und - gemahlen stellt er ein dunkelgrünes Pulver dar, das sich leicht in Wasser mit blaugrüner Farbe löst. Auf Wolle lassen sich sauer blaugrüne, potting-- echte Färbungen erzielen, die sich durch ihre Licht-, Alkali- und Seewasserechtheit auszeichnen.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines sauren Anthrachinonfarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass die Farbbase der Formel EMI0002.0021 mit sulfonierenden Mitteln in die Farbstoff- disulfonsäure übergeführt, diese isoliert und mit Soda neutralisiert wird. Getrocknet und gemahlen stellt der neue Farbstoff ein dunkelgrünes Pulver dar, das sich leicht in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und auf Wolle sauer blaugrüne Fär bungen ergibt, die sich durch gute Potting-, Licht-, Alkali- und Seewaaserechtheit aus zeichnen.