CH200926A - Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Anthrachinonfarbstoffes.Info
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- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
- C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
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Description
Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Anthrachinonfarbstoffes. Es wurde gefunden, daB Anthrachinon- derivate der allgemeinen Formeln
EMI0001.0006
in denen X eine Hydroxyl-, Amino-, alkylierte Amino- oder Arylaminogruppe und R den Rest einer aromatischen o-Oxycarbonsäure, die noch Sulfogruppen enthält, darstellt, die keine Sulfo,
Puppe im Anthrachinonkern be sitzen, und deren Salze und Substitutions- produkte Farbstoffe sind, die durch Be handlung mit Chrom abgebenden Mitteln in echte Chromlacke übergehen.
Je nach der Art der bei der Herstellung verwendeten Amino-o-oxyearbonsäuren sind Farbtöne zu erzielen, die zwischen Grau und Grün liegen. Zur Herstellung der Farbstoffe kann man ausgehend von zum Beispiel Dihalogen- dioxy- oder Dihalogendiaminoanthrachinonen, die keine Sulfogruppen im Anthrachinonkern besitzen,
in diesen Verbindungen das Halo gen gegen den Rest der aromatischen Amino- o-oxycarbonsäuren austauschen und die er haltenen Produkte sulfieren oder gleich das Halogen durch die Reste einer sulfierten aro matischen Amino-o-oxycarbonsäure ersetzen.
Weiterhin ist es möglich, ausgehend von zum Beispiel Dioxy- oder Diaminodihalogen- anthrachinondisulfonsäuren, in denen sich die Sulfogruppen in ss-Stellungen befinden, das Halogen durch die Reste einer aromatischen Amino-o-oxycarbonsäure oder einer sulfier- ten aromatischen Amino-o-oxycarbonsäure auszutauschen und die im Anthrachinonkern befindlichen Sulfogruppen in üblicher Weise abzuspalten.
Bei Verwendung nicht sulfierter aromatischer Amino-o-oxyearbonsäuren ist dann eine nachträgliche Sulfierung erforder lich.
Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Farbstoffes der An- thrachinonreihe, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man auf 1 . 5-Dioxy-4.8- dichloranthrachinon 3-Amino-2-oxy-5-sulfo- benzoesäure einwirken lässt.
<I>Beispiele:</I> 1. 10 Gewichtsteile 1.5-Dioxy-4.8-di- chloranthrachinon werden in feinverteilter Form mit 40 Gewichtsteilen 3-Amino-2-oxy- 5-sulfobenzoesäure, 45 Gewichtsteilen eut- wässertem Kaliumacetat, 2 Gewichtsteilen Kupferacetat und 1 Gewichtsteil Kupferpul ver, sowie nach Zugabe von 25 Gewichtsteilen Wasser in 250 Raumteilen Methanol 24 Stun den in einem geschlossenen Gefäss auf 110 bis 120 C erhitzt, wobei der Druck auf 7 Atmosphären steigt.
Die grün gefärbte Reaktionsmasse wird mit 20%iger Salzsäure angesäuert, abgesaugt, mit 20%iger Salz säure bis zum Nachlassen des braunen Ab- Laufes und alsdann mit gesättigter Kochsalz lösung bis zur annähernd neutralen Reaktion ausgewaschen. Der Filterrückstand wird zwecks Abtrennung von wenig nicht umge setztem 1.5-Dioxy-4.8-dichloranthrachinon mit Natriumbicarbonatlösung verrührt.
Nach erfolgter Lösung des Farbstoffes wird etwas Kieselgur eingerührt und alsdann filtriert. Die Farbstofflösung wird mit Kochsalz aus gesalzen, der abgeschiedene Farbstoff ab gesaugt und mit Kochsalzlösung neutral ge waschen und getrocknet.
Er löst sich in konzentrierter Schwefel säure mit blauer Farbe, die auf Zusatz von para-Formaldehyd nach Flaschengrün um schlägt. Natronlauge oder Sodalösung lösen ihn mit blauer Farbe. Auf Zusatz von Koch- salz zu dieser Lösung fällt ein ,grüner Nie derschlag aus.
Wolle wird von dem Farbstoff aus saurem Bade in blauen Tönen gefärbt, die beim Chromieren in ein Grün von guter Wasch-, Walk- und Lichtechtheit übergehen.
2. 10 Gewichtsteile 1.5-Dioxy-4.8-di- chloranthrachinon, 40 Gewichtsteile, 3-Amino- 2-oxy-5-sulfobenzoesäure, 40 Gewichtsteile entwässertes galiumacetat, 2 Gewichtsteile Kupferacetat und 1 Gewichtsteil Kupfer- pulver werden innig gemischt und zusammen mit 30 Raumteilen Wasser in 350 Gewichts teile Glykol eingerührt. Man erwärmt 20 Stunden auf 110 bis 120 C;
wobei schon nach kurzer Zeit eine Grünfärbung der Schmelze festzustellen ist. Die weitere Auf arbeitung schliesst sich der in Beispiel 1 an gegebenen vollkommen an. Man erhält den in Beispiel 1 näher charakterisierten Farb stoff.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCU Verfahren zur Darstellung eines chro- mierfähigen Farbstoffes der Anthrachinon- reihe; dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1.5-Diogy-4.8-dehloranthrachinon 3- Amino-2-ogy-5-sulfobenzoesäure einwirken lässt.Der so erhältliche Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in blauen Tönen, die beim Chromieren in ein Grün von guter Wasch-, Walk- und Lichtechtheit übergehen. UNTERANSPRUCH:Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktionskom ponenten in Gegenwart von Kaliumaeetat, Kupferacetat und Kupferpulver in wässeri gem Methylalkohol 24 Stunden lang in einem geschlossenen Gefäss bei etwa 110 bis<B>1290</B> " C unter Druck erhitzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH190158T | 1935-12-17 | ||
| DE200926X | 1936-09-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH200926A true CH200926A (de) | 1938-10-31 |
Family
ID=25721958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH200926D CH200926A (de) | 1935-12-17 | 1937-09-02 | Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Anthrachinonfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH200926A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3255216A (en) * | 1961-01-05 | 1966-06-07 | Geigy Ag J R | 1-phenylamino-anthraquinone compounds |
-
1937
- 1937-09-02 CH CH200926D patent/CH200926A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3255216A (en) * | 1961-01-05 | 1966-06-07 | Geigy Ag J R | 1-phenylamino-anthraquinone compounds |
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