CH201001A - Verfahren zur Herstellung einer neuen Verbindung der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer neuen Verbindung der Anthrachinonreihe.Info
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Description
Verfahren zur flerstellung einer neuen Verbindung der Anthrachinonreihe. Es wurde gefunden, dass sieh an 1,4-Di- aminoanthrachinon Vinylmethylketon an lagern lässt, wodurch eine neue Verbindung der Anthrachinonreihe entstellt. Man kann an Stelle des Vinylmethyl- ketons selbst auch die Anlagerungsverbin- dung von Halogenwasserstoff an Vinyl- methylkeion, z. B. das 1-Chlorbutyron(3), benutzen, die während der Umsetzung unter Abspaltung von Chlorwasserstoff in Vinyl- methylketon übergeht. Man bewirkt die Um setzung am besten in der Weise, dass man das Vinylmethylketon mit dem 1,4<B>-</B> Diamino- anthrachinon erwärmt, wobei man gewünsch- tenfalls ein Verdünnungsmittel mitverwen- den kann. Wenn man eine durch Anlagerung von Halogenwasserstoff von dem Vinyl- methylkeion abgeleitete Verbindung benutzt, führt man die Umsetzung vorteilhaft in Ge genwart von Illalogenwasserstoff bindenden Mitteln wie Pyridin oder Dimethylanilin durch. Auch lässt man die Umsetzung zweck- mässig in einem geschlossenen Gefäss unter er höhtem Druck vor sich gellen. Die Anlagerung macht sieh durch starke Vertiefung der Farbe des Umsetzungs gemisches erkennbar. Der entstehende Stoff scheidet sich meistens schon beim Erkalten in kristallisierter Form aus. Das so erhältliche neue 1,4<B>-</B> Iii <B>-</B> (y <B>-</B> oxo- butylamino)-anthrachinon färbt Acetatseide in rein blauen Tönen. <I>Beispiel:</I> In eine Lösung von<B>238</B> Teilen 1,4-Di- aminoanthrachinon in<B>5000</B> Teilen heissem Pyridin tropft man<B>250</B> Teile 1-Chlorbuty- ron(3) ein. Nach fünfstiindigem Erhitzen ist die Umsetzung beendet. Beim Abkühlen scheidet sich 1,4-Di-(y-Oxobutylamino)-an- thrachinon aus. Es färbt Acetatseide in rein blauen Tönen. Der neue Stoff stellt nach dem Umkri- stallisieren stahlblaue Nadeln dar, die bei etwa<B>175 '</B> schmelzen; in konzentrierter Schwefelsäure löst er sich mit brauner Farbe, die nach Zusatz von wenig Wasser nach rot umschlägt. Statt mit 1-Chlorbutyron(3) kann man die Einwirkung auch mit Vinylmethylketon selbst in Gegenwart von Athanol und Hydro- chinon oder von Pyridin in einem Druck gefäss vornehmen.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung einer neuen Verbindung der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Vinylmethylketon mit 1,4-Diaminoanthrachinon umsetzt. Die neue Verbindung, 1,4-Di(1-oxobutyl)- aminoanthrachinon, schmilzt nach dem Um- krista%ieren bei etwa<B>175</B> ', löst sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit brauner Farbe und färbt Acetatseide in rein<B>,</B> blauen Tönen.UNTERANSPRIUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Vinylmethyl- keton verwendet, das in Gegenwart des 1,4- Diaminoanthrachinons aus einer Anlagerungs- verbindung von Vinylmethylketon mit Ha logenwasserstoff erhalten wurde.
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